N-[4-[(6,11-Dihydro-5H-dibenz[b,e]azepin-5-yl)-carbonyl]phenyl]-2,4-dichlorobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: N-[4-[(6,11-Dihydro-5H-dibenz[b,e]azepin-5-yl)-carbonyl]phenyl]-2,4-dichlorobenzamide
• 英文别名: N-[4-[(6,11-Dihydro-5H-dibenz[b,e]azepin-5-yl)carbonyl]phenyl]-2,4-dichlorobenzamide；N-[4-[(6,11-Dihydro-5H-dibenz[b,e]azepin-5-yl)carbonyl]phenyl]2,4-dichlorobenzamide；2,4-dichloro-N-[4-(6,11-dihydrobenzo[c][1]benzazepine-5-carbonyl)phenyl]benzamide
• 化学式: C₂₈H₂₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 487.385
• InChiKey: NUNZBFKJZWFCBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-aminobenzoyl)-6,11-dihydro-5H-dibenz[b,e]azepine 、 2,4-二氯苯甲酰氯 在 dichloromethane hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以to give 0.24 g of crystals, m.p. 212°-215° C.的产率得到N-[4-[(6,11-Dihydro-5H-dibenz[b,e]azepin-5-yl)-carbonyl]phenyl]-2,4-dichlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists

  摘要：

  本发明提供了一般式I的三环化合物：##STR1##，其在此定义下表现出V.sub.1和/或V.sub.2受体的拮抗活性，并在体内表现出利尿激素拮抗剂活性，以及使用这些化合物治疗由过多肾脏重吸收水分所特征的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US05834461A1

文献信息

• Tricyclic Benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05736538A1

  公开（公告）日：1998-04-07

  Tricyclic compounds of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and processes for preparing such compounds.

  通用式I的三环化合物：##STR1##，如本文所定义，在V.sub.1和/或V.sub.2受体上表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿素拮抗活性，使用这种化合物治疗由肾脏过度重吸水引起的疾病的方法，以及制备这种化合物的方法。
• N-acylated tricyclic azaheterorings useful as vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP0640592B1

  公开（公告）日：1998-12-30
• Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05512563A1

  公开（公告）日：1996-04-30

  Tricyclic compounds of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and processes for preparing such compounds.

  通用式I的三环化合物：##STR1##，如本文所定义，在V.sub.1和/或V.sub.2受体表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿素拮抗活性，使用这种化合物治疗由肾脏过度重吸水而表现出的疾病的方法，以及制备这种化合物的方法。