2-Amino-9-[(3,5,-di-O-tert-butyldimethylsilyl)-β-D-arabinofuranosyl]-6-methoxy-9H-purine | 141140-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-Amino-9-[(3,5,-di-O-tert-butyldimethylsilyl)-β-D-arabinofuranosyl]-6-methoxy-9H-purine
• 英文别名: 2-Amino-9-[(3,5-di-O-tert-butyldimethylsilyl)-β-D-arabinofuranosyl]-6-methoxy-9 H-purine；2-Amino-9-(3,5-di-O-tert-butyldimethylsilyl-beta-D-arabinofuranosyl)-6-methoxy-9 H-purine；(2R,3S,4S,5R)-2-(2-amino-6-methoxypurin-9-yl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-3-ol
• CAS: 141140-67-2
• 化学式: C₂₃H₄₃N₅O₅Si₂
• 分子量: 525.796
• InChiKey: SGVVJOXYGIKCFC-XNWPKKHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 、 2-Amino-9-[(3,5,-di-O-tert-butyldimethylsilyl)-β-D-arabinofuranosyl]-6-methoxy-9H-purine 、 戊酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-Amino-9-(3,5-di-O-tert-butyldimethylsilyl-2-O-valeryl-β-D-arabinofuranosyl)-6-methoxy-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Method for treating T-cell lymphoblastic leukemia with ara-G nucleoside

  摘要：

  Ara-G的6-烷氧衍生物及其药用可接受酯被描述为在肿瘤治疗中有用。还披露了新型药用可接受酯、它们的制备方法以及含有它们的药物配方。

  公开号：

  US05492897A1

文献信息

• 9-.beta.-D-arabinofuranasyl-2-amino-6-methaoxy-9H-purine
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US05424295A1

  公开（公告）日：1995-06-13

  The compound 9-B-D-arabinofuranosyl-2-amino-6-methoxy-9H-purine along with its 5'-acetyl and 5'-(4-methoxy-4-oxobutyryl derivatives are disclosed as inhibitors of Varicella Zoster virus (VZV).

  9-B-D-阿拉伯呋喃糖基-2-氨基-6-甲氧基-9H-嘌呤及其5'-乙酰基和5'-(4-甲氧基-4-氧代丁酰基)衍生物被披露为水痘-带状疱疹病毒（VZV）的抑制剂。
• 5'-O-propionyl and 5'-O-butyryl esters of
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US05539098A1

  公开（公告）日：1996-07-23

  The 5'-O-proprionyl and 5'-O-butyryl esters of 2-amino-6-methoxy-9-(B-D-arabinofuranosyl)-9H-purine useful as inhibitors of varicella zoster virus.

  2-氨基-6-甲氧基-9-(B-D-阿拉伯糖呋喃基)-9H-嘌呤的5'-O-丙酰和5'-O-丁酰酯，可用作带状疱疹病毒的抑制剂。