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1-methoxycarbonyl-3-indoleacetic acid methyl ester | 174319-54-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methoxycarbonyl-3-indoleacetic acid methyl ester
英文别名
methyl N-methoxycarbonylindole-3-acetate;1H-Indole-3-acetic acid, 1-(methoxycarbonyl)-, methyl ester;methyl 3-(2-methoxy-2-oxoethyl)indole-1-carboxylate
1-methoxycarbonyl-3-indoleacetic acid methyl ester化学式
CAS
174319-54-1
化学式
C13H13NO4
mdl
——
分子量
247.251
InChiKey
ATOYWPVEKTUJHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    30-32 °C
  • 沸点:
    376.5±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methoxycarbonyl-3-indoleacetic acid methyl ester叔丁胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 58.0h, 以100%的产率得到甲基吲哚-3-乙酸盐
    参考文献:
    名称:
    t -BuNH 2从氨基甲酸酯上裂解烷氧基羰基保护基
    摘要:
    描述了一种有效,简单的方案,用于通过t -BuNH 2 / MeOH选择性裂解各种N-烷氧基羰基保护基。探索了该程序的范围,以研究一系列含有其他潜在反应性官能团的吲哚,苯胺和吡咯烷氨基甲酸酯衍生物,从而提供了氨基甲酸酯基团的清晰裂解。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.11.024
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-(5,6-二氯-3-吲哚基)丙酸的两种对映体的合成,绝对构型和生物活性:新的二氯吲哚生长素。
    摘要:
    外消旋的2-(5,6-二氯-3-吲哚基)丙酸(5,6-Cl2-2-IPA)由5,6-二氯吲哚-3-乙酸(5,6-Cl2-IAA)合成连续酯化,甲氧羰基化,甲基化和双重水解。外消旋体被转化为(S)-(-)-1-苯乙醇的非对映体酯。通过HPLC将它们分离成两个旋光非对映异构体,然后用对-TsOH水解为5,6-Cl2-2-IPA的旋光对映异构体。通过比较非对映异构体(S)-(-)-1-苯基乙基酯与非对映异构体(S)-(的对映体的1H-NMR光谱,确定了5,6-Cl2-2-IPA对映体的绝对构型已知其绝对构型的2-(3-吲哚基)丙酸(2-IPA)的-)-1-苯基乙酯。(S)-(+)-和(R)-(-)-5之间没有本质区别,6-Cl2-2-IPA对大白菜下胚轴生长具有抑制作用,但其抑制作用强于强效的植物生长素5,6-Cl2-IAA。对于对映异构体,没有明显的Avena sativa的胚芽鞘延长活性,该
    DOI:
    10.1271/bbb.65.270
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文献信息

  • CHEMICAL SUBSTANCES WHICH INHIBIT THE ENZYMATIC ACTIVITY OF HUMAN KALLIKREIN-RELATED PEPTIDASE 6 (KLK6)
    申请人:Deutsches Krebsforschungszentrum
    公开号:EP3305781A1
    公开(公告)日:2018-04-11
    The invention relates to compounds which are suitable for the treatment of a disease associated with kallikrein-like peptidase 6 overexpression and to pharmaceutical compositions containing such compounds. The invention further relates to a kit of parts comprising such compounds or pharmaceutical compositions.
    这项发明涉及适用于治疗与kallikrein样肽酶6过度表达相关疾病的化合物,以及含有这些化合物的药物组合物。该发明还涉及包括这些化合物或药物组合物的配套工具包。
  • Erythropoietin Expression Promoter
    申请人:TOHOKU UNIVERSITY
    公开号:US20150353489A1
    公开(公告)日:2015-12-10
    The present invention provides an erythropoietin expression-enhancing agent that can cancel the suppression of erythropoietin production or promote erythropoietin production, and a therapeutic or preventive drug for anemia, a liver function-improving agent, an ischemic injury-improving agent, a renal protective agent, and an insulin secretagogue comprising the erythropoietin expression-enhancing agent. The erythropoietin expression-enhancing agent of the present invention comprises one or more compounds selected from the group consisting of compounds represented by the following general formulas (I), (II), and (III) and pharmaceutically acceptable salts thereof when R 3 is OH.
    本发明提供了一种促进红细胞生成素表达的药剂,可以取消红细胞生成素产生的抑制或促进红细胞生成素的产生,并且包括用于贫血的治疗或预防药物、改善肝功能的药剂、改善缺血性损伤的药剂、肾脏保护剂和胰岛素分泌促进剂,其中包括红细胞生成素表达增强剂。本发明的红细胞生成素表达增强剂包括从以下一般式(I)、(II)和(III)所代表的化合物组中选择的一个或多个化合物及其在R3为OH时的药用盐。
  • Agent for Preventing or Ameliorating Hearing Impairment
    申请人:Tohoku University
    公开号:US20190224165A1
    公开(公告)日:2019-07-25
    It is to provide an agent for preventing or improving hearing loss, which comprises a low molecular compound which can be produced relatively easily and inexpensively as an active ingredient. One or more compounds selected from the group consisting of compounds represented by the following formulas (I 0 ), (II), and (III) and a pharmaceutically acceptable salt of the compounds when R 3 is OH are used as an agent for preventing or improving hearing loss.
    这是为预防或改善听力损失提供一种药剂,包括一种低分子化合物作为活性成分,可以相对容易和廉价地生产。当R3为OH时,以下化合物组成的化合物群中选择一个或多个化合物,以及这些化合物的药用盐,被用作预防或改善听力损失的药剂。
  • ENHANCER OF FERTILIZATION FUNCTION OF SPERM
    申请人:TOHOKU UNIVERSITY
    公开号:US20220106270A1
    公开(公告)日:2022-04-07
    An object of the present invention is to provide an agent for enhancing fertilization function of a mammal sperm, which comprises a low molecular compound which can be produced relatively easily and inexpensively as an active ingredient, and a method for enhancing fertilization function of a mammal sperm and a method for preparing a mammal fertilized egg, which use a low molecular compound which can be produced relatively easily and inexpensively. An agent comprising one or more compounds selected from the group consisting of compounds of the following formula (I 0 ), formula (II), and formula (III), and physiologically acceptable salts thereof when R 3 is OH is used as an agent for enhancing fertilization function of a mammal sperm.
    本发明的目的是提供一种增强哺乳动物精子受精功能的药剂,其包括一种低分子化合物作为活性成分,该化合物相对容易且廉价地生产,以及使用该低分子化合物的哺乳动物精子受精功能增强方法和哺乳动物受精卵制备方法。当R3为OH时,包括以下公式(I0)、公式(II)和公式(III)化合物中的一种或多种化合物及其生理上可接受的盐作为增强哺乳动物精子受精功能的药剂。
  • ERYTHROPOIETIN EXPRESSION PROMOTER
    申请人:Tohoku University
    公开号:EP2923700A1
    公开(公告)日:2015-09-30
    The present invention provides an erythropoietin expression-enhancing agent that can cancel the suppression of erythropoietin production or promote erythropoietin production, and a therapeutic or preventive drug for anemia, a liver function-improving agent, an ischemic injury-improving agent, a renal protective agent, and an insulin secretagogue comprising the erythropoietin expression-enhancing agent. The erythropoietin expression-enhancing agent of the present invention comprises one or more compounds selected from the group consisting of compounds represented by the following general formulas (I), (II), and (III) and pharmaceutically acceptable salts thereof when R3 is OH.
    本发明提供了一种可消除对促红细胞生成素生成的抑制或促进促红细胞生成素生成的促红细胞生成素表达剂,以及包含该促红细胞生成素表达剂的贫血治疗或预防药物、肝功能改善剂、缺血性损伤改善剂、肾保护剂和胰岛素分泌剂。本发明的红细胞生成素表达促进剂包括一种或多种选自由下列通式(I)、(II)和(III)所代表的化合物组成的化合物及其药学上可接受的盐,当 R3 为 OH 时。
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