(4-fluoro-phenacyl)-hexamethylenetetraminium; bromide | 7468-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-fluoro-phenacyl)-hexamethylenetetraminium; bromide
• 英文别名: (4-Fluor-phenacyl)-hexamethylentetraminium; Bromid；1-(4-fluoro-phenyl)-2-(1,3,5,7-tetraaza-tricyclo[3.3.1.1(3,7)]dec-1-yl)-ethanone bromide；Agn-PC-0N4O06；1-(4-fluorophenyl)-2-(3,5,7-triaza-1-azoniatricyclo[3.3.1.13,7]decan-1-yl)ethanone;bromide
• CAS: 7468-87-3
• 化学式: Br*C₁₄H₁₈FN₄O
• 分子量: 357.226
• InChiKey: OCOFYMMOYZFIMF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.48
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-fluoro-phenacyl)-hexamethylenetetraminium; bromide 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(4-fluorophenyl)-1-(4-methylphenyl)-1H-imidazole-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization, COX1/2 inhibition and molecular modeling studies on novel 2-thio-diarylimidazoles

  摘要：

  具有二芳基取代基的杂环化合物已成为通过生物电子等排替换和修饰选择性抑制环氧合酶 2 (COX 2) 的里程碑式方法。还已知噻唑衍生物具有不同的药理活性。在本研究中，通过以下反应合成了九种新型2-[(1,5-二苯基-1H-咪唑-2-基)硫代]-N-(噻唑-2-基)乙酰胺衍生物(化合物1-9) 1,5-二取代的苯基-咪唑-2-硫醇和N-噻唑乙酰胺。测试了合成化合物的COX-1和COX-2酶的抑制作用。通过分子模型研究阐明了最活跃的化合物对 COX 亚型的酶-配体相互作用。化合物 1（所有化合物中的裸衍生物）的抑制百分比在 10 μM 浓度下对 COX-2 最具活性（C1cox-2：88%，SC-560cox-2：98.2%， C1cox-1: 60.9%);而化合物9显示出最高的抑制效果，并且被发现是对COX-1同工酶最具选择性的衍生物（C9cox-1：85％，DuP-697cox-1：97.2％，C9cox-2：57.9％）

  DOI：

  10.3906/kim-2104-54
• 作为产物：
  描述：

  乌洛托品 、 2-溴-4'-氟苯乙酮 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4-fluoro-phenacyl)-hexamethylenetetraminium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization, COX1/2 inhibition and molecular modeling studies on novel 2-thio-diarylimidazoles

  摘要：

  具有二芳基取代基的杂环化合物已成为通过生物电子等排替换和修饰选择性抑制环氧合酶 2 (COX 2) 的里程碑式方法。还已知噻唑衍生物具有不同的药理活性。在本研究中，通过以下反应合成了九种新型2-[(1,5-二苯基-1H-咪唑-2-基)硫代]-N-(噻唑-2-基)乙酰胺衍生物(化合物1-9) 1,5-二取代的苯基-咪唑-2-硫醇和N-噻唑乙酰胺。测试了合成化合物的COX-1和COX-2酶的抑制作用。通过分子模型研究阐明了最活跃的化合物对 COX 亚型的酶-配体相互作用。化合物 1（所有化合物中的裸衍生物）的抑制百分比在 10 μM 浓度下对 COX-2 最具活性（C1cox-2：88%，SC-560cox-2：98.2%， C1cox-1: 60.9%);而化合物9显示出最高的抑制效果，并且被发现是对COX-1同工酶最具选择性的衍生物（C9cox-1：85％，DuP-697cox-1：97.2％，C9cox-2：57.9％）

  DOI：

  10.3906/kim-2104-54

文献信息

• Pyrrolo [3,2-C] Pyridine-4-One 2-Indolinone Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Tang Peng Cho

  公开号：US20100004239A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates to pyrrolo[3,2-c]pyridine-4-one 2-indolinone compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 X, Y and have the meaning cited in the specification. Also disclosed are the pharmaceutical compositions containing the foregoing compounds, methods for the preparation and pharmaceutical use thereof, particularly as protein kinase inhibitors. Formula (I).

  本发明涉及Formula(I)中的吡咯[3,2-c]吡啶-4-酮-2-吲哚酮化合物及其在药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8X、Y等在说明书中有所描述。还披露了含有上述化合物的药物组合物、其制备方法和药用方法，特别是作为蛋白激酶抑制剂。Formula(I)。
• Hall, J. Herbert; Chien, Joseph Yuming; Kauffman, Joel M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 5, p. 1245 - 1273
  作者：Hall, J. Herbert、Chien, Joseph Yuming、Kauffman, Joel M.、Litak, Peter T.、Adams, Jeffrey K.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• WO2007/85188
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Some Quaternary Salts of Hexamethylenetetramine¹
  作者：Carl T. Bahner、Madge D. Pickens、Donald Pickens、William K. Easley

  DOI：10.1021/ja01161a108

  日期：1950.5
• Buu-Hoi et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 2766,2768
  作者：Buu-Hoi et al.

  DOI：——

  日期：——