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1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)propan-1-one | 72637-26-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)propan-1-one
英文别名
——
1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)propan-1-one化学式
CAS
72637-26-4
化学式
C13H16O
mdl
——
分子量
188.269
InChiKey
PHNDNMUNLFAVNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Visible-Light-Mediated Rose Bengal-Catalyzed α-Hydroxymethylation of Ketones with Methanol
    作者:Jingya Yang、Dongtai Xie、Hongyan Zhou、Shuwen Chen、Jiaokui Duan、Congde Huo、Zheng Li
    DOI:10.1002/adsc.201800467
    日期:2018.9.17
    A visible‐light‐mediated α‐hydroxymethylation of ketones using methanol as the hydroxymethylating reagent has been developed. Using 1 mol% rose bengal as the photosensitizer and air as the green oxidant, the reactions proceeded smoothly at room temperature. Experimental studies indicate the reaction proceeded via a radical pathway.
    已经开发出使用甲醇作为羟甲基化试剂的酮的可见光介导的α-羟甲基化方法。使用1mol%的孟加拉红作为光敏剂,并使用空气作为绿色氧化剂,该反应在室温下顺利进行。实验研究表明反应是通过自由基途径进行的。
  • Novel synthesis of divergent aryl imidazoles from ketones involving copper-catalyzed α-amination and oxidative C–C bond cleavage
    作者:Jiangkun Huang、Lan Luo、Naiguo Xing、Linghui Gu、Chen Li、Qiao Han、Shilong Zheng、Ling He
    DOI:10.1039/d0ra01408g
    日期:——
    A one-pot synthesis, initiated by a copper salt with inorganic (NH4)2CO3 as the nitrogen source, forms divergent aryl imidazole derivatives from ketones via α-amination and oxidative C–C bond cleavage reactions. The approach provides a simple and rapid synthesis of imidazole derivatives and has certain versatility.
    以铜盐和无机(NH 4 ) 2 CO 3作为氮源引发的一锅合成,通过α-胺化和氧化C-C键断裂反应从酮形成不同的芳基咪唑衍生物。该方法提供了一种简单、快速的咪唑衍生物合成方法,具有一定的通用性。
  • Beta2-adrenoceptor agonists
    申请人:Cuenoud Bernard
    公开号:US06878721B1
    公开(公告)日:2005-04-12
    Compounds of formula in free or salt or solvate form, where Ar is a group of formula Y is carbon or nitrogen and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , X, n, p, q and r are as defined in the specification, their preparation and their use as pharmaceuticals, particularly for the treatment of obstructive or inflammatory airways diseases.
    公式中的化合物以自由形式、盐或溶剂形式存在,其中Ar是化学式的一组,Y是碳或氮,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、X、n、p、q和r如规范中所定义,它们的制备及其作为药物的用途,特别是用于治疗阻塞性或炎症性气道疾病。
  • BETA-2-ADRENORECEPTOR AGONISTS
    申请人:Cuenoud Bernard
    公开号:US20100029705A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    Compounds of formula in free or salt or solvate form, where Ar is a group of formula Y is carbon or nitrogen and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , X, n, p, q and r are as defined in the specification, their preparation and their use as pharmaceuticals, particularly for the treatment of obstructive or inflammatory airways diseases.
    该化合物的化学式为自由或盐或溶剂形式,其中Ar是化学式的一组,Y是碳或氮,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、X、n、p、q和r的定义在说明书中,其制备以及其作为药物的用途,特别是用于治疗阻塞性或炎症性呼吸道疾病。
  • β2-adrenoceptor agonists
    申请人:Novartis AG
    公开号:US07622483B2
    公开(公告)日:2009-11-24
    Compounds of formula in free or salt or solvate form, where Ar is a group of formula Y is carbon or nitrogen and R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, X, n, p, q and r are as defined in the specification, their preparation and their use as pharmaceuticals, particularly for the treatment of obstructive or inflammatory airways diseases.
    公式为自由或盐或溶剂化合物,其中Ar是公式的一组,Y为碳或氮,而R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、X、n、p、q和r如规范中所定义,其制备和用途作为药物,特别是用于治疗阻塞性或炎症性呼吸道疾病。
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