[MgCl2(tetrahydrofuran)2] | 82915-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: [MgCl2(tetrahydrofuran)2]
• 英文别名: MgCl2(THF)2；Magnesium;oxolane;dichloride
• CAS: 82915-74-0
• 化学式: C₈H₁₆Cl₂MgO₂
• 分子量: 239.425
• InChiKey: PRIAIDKACNXLGK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.78
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [MgCl2(tetrahydrofuran)2] 在 THF 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (THF)4Mg(μ-Cl)2FeCl2
  参考文献：
  名称：

  氯化镁与氯化铁（III）在四氢呋喃中的反应。二（四氢呋喃）镁（II）-二氯氯二氯铁（II）的晶体结构

  摘要：

  氯化镁与氯化铁（III）在四氢呋喃（THF）中直接反应，生成[MgCl（THF）5 ] [FeCl 4 ]配合物（I）。它是不稳定的，在与THF反应时会还原，生成复杂的FeCl 2（μ-Cl）2 Mg（THF）4（II）。（II）的晶体是正交晶体，空间群Pbcn，a = 9.18（1）b = 16.30（2）c = 15.85（1）Å。通过重原子法解析结构，并通过最小二乘法将R = 0.053最小化。1194年观察到衍射仪数据。该分子是具有Fe…Mg距离3.455（3）Ǎ的异双金属分子，Fe和Mg原子由两个Cl原子桥接。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)84710-5
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃氯化钛 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到tetra-n-butylammonium tetrachlorobis(tetrahydrofuran)titanate(III) tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Reaction between the [MgCl4]2− anion and titanium chlorides. The crystal structure of [NBu4][trans-TiCl4(THF)2·THF

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)80496-9
• 作为试剂：
  描述：

  月桂烯 、 三乙氧基硅烷 在 [MgCl2(tetrahydrofuran)2] 、 [κ²-((^tBu)₂PCMe₂CH₂)Pt(CH₃)(Si(OEt)₃)][Mg(THF)₄]_n 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)triethoxysilane 、 triethoxy(7-methyl-3-methyleneoct-6-en-1-yl)silane 、 triethoxy(6-methyl-2-vinylhept-5-en-1-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  1,2-Selective Hydrosilylation of Conjugated Dienes

  摘要：

  Selective 1,2-hydrosilylation of 1,3-dienes is a challenging problem in transition metal catalysis. Butadiene, specifically, would be a useful substrate because 3-butenylsilane products have promise as superior coupling reagents for hybrid organic/inorganic materials synthesis. We report the first selective 1,2-hydrosilylation of conjugated dienes including butadiene. Hydrosilylation proceeds through a Pt(II/IV) cycle, and selectivity is generated at a hexacoordinate Pt(IV) complex that favors eta(2)-diene coordination and prevents pi-allyl complex formation.

  DOI：

  10.1021/ja5008596

文献信息

• Sobota, Piotr; Utko, Jozef; Szafert, Slawomir, Inorganic Chemistry, 1997, vol. 36, p. 2227 - 2229
  作者：Sobota, Piotr、Utko, Jozef、Szafert, Slawomir

  DOI：——

  日期：——
• Sobota, Piotr; Płuziński, Tadeusz; Utko, Józef, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 11, p. 2217 - 2219
  作者：Sobota, Piotr、Płuziński, Tadeusz、Utko, Józef、Lis, Tadeusz

  DOI：——

  日期：——
• Sobota, Piotr; Utko, Jozef; Jerzykiewicz, Lucjan B., Inorganic Chemistry, 1998, vol. 37, # 13, p. 3428 - 3431
  作者：Sobota, Piotr、Utko, Jozef、Jerzykiewicz, Lucjan B.

  DOI：——

  日期：——
• The formation of molecular compounds in the reaction between [MgCl2(THF)2] and [MoCl3O(THF)2]. Crystal structure of [{MoCl4O(THF)}2Mg(THF)4]·CH2Cl2
  作者：Piotr Sobota、Jolanta Ejfler、Tadeusz Płuziński、Tadeusz Lis

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86207-5

  日期：1991.1

  The interaction of [MgCl2(THF)2] with [MoCl3O(THF)2] in 1:1 and 1:2 ratios in CH2Cl2 gave the paramagnetic complexes [(THF)3Mg(mu-Cl)3MoCl2O] I and [MoCl4 O(THF)}2Mg(THF)4].CH2Cl2 II (THF, tetrahydrofuran). In complex I, the molybdenum and magnesium atoms are octahedrally surrounded by three bridging chlorine atoms and terminal oxo-oxygen and two chlorine atoms and by three THF molecules, respectively. Complex II consists of Mg2+ ions coordinated by four THF molecules and two trans-[MoCl4O(THF)]- anions coordinated to an Mg atom by oxo O-atoms.
• MgCl2 - one of the factors controlling the mechanism of the reaction between grignard reagents and titanium or zirconium tetrachloride. II
  作者：Piotr Sobota、Jòzef Utko、Zofia Janas

  DOI：10.1016/0022-328x(86)82071-x

  日期：1986.11