copper(II) formate tetrahydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: copper(II) formate tetrahydrate
• 英文别名: copper formate tetrahydrate；Copper;formate;hydrate
• 化学式: 2CHO₂*Cu*4H₂O
• 分子量: 225.643
• InChiKey: DMIACOYMKHKNPH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.46
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) formate tetrahydrate 反应 3.0h， 生成 copper(II) formate
  参考文献：
  名称：

  200℃以下使用自还原甲酸铜-胺-硫复合糊剂简单合成硫化铜薄膜

  摘要：

  硫化铜薄膜通过简单的煅烧工艺合成，使用甲酸铜、胺和硫的自还原糊剂，硫与甲酸铜的不同比例在低于 200°C 时合成。该薄膜是 CuS 和 Cu 1.8 S 的混合物。单独的 CuS 是由糊状物合成的，在 140°C 时硫比为 1.1，在 160°C 时硫比为 1.2。对薄膜晶体尺寸的分析表明，通过糊剂的煅烧形成 CuS 颗粒，然后蒸发 CuS 中的硫，从而转变为 Cu 1.8 S。

  DOI：

  10.1016/j.cplett.2022.139460
• 作为产物：
  描述：

  copper(II) carbonate 在 HCOOH 、 H₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 copper(II) formate tetrahydrate
  参考文献：
  名称：

  杂金属Fe（II）/ M（II）（M = Mn，Co，Ni，Cu，Zn）双双甲配合物在结构上不等价的晶格位点中Fe 2+离子的阳离子分布和局部构型

  摘要：

  57次铁穆斯堡尔调查是对广泛系列异金属diaquadiformato的情况下进行的Fe（II）/中号（II）配合物中号=锰，钴，镍，铜，锌，以提供的配位环境的局部图像57的Fe 2+离子作为宿主阳离子和（ii）的相对量在基质两种金属的（50和0.25之间。％的Fe）的（i）的性质的函数。获得有关两种金属在两个结构上不等价的晶格位点之间的定量分布以及每个晶体位点中掺杂原子周围的局部几何结构的信息。在混合的Fe-Cu络合物中。的Fe 2+离子在tetrahydrated站点优先结合; 在铜富含Fe的XCu 1- x（HCO 2）2 ·2H 2 O，位于六甲酸酯配位位的57 Fe 2+离子被甲酸酯配体的轴向压缩八面体包围，这与在纯铁化合物和在其他混合系统中。根据四极分裂值的温度依赖性，提出了四方场分裂和金属-配体相互作用程度的半定量估计。

  DOI：

  10.1006/jssc.1993.1092
• 作为试剂：
  描述：

  iridium acetate 在 potassium tert-butylate 、 copper(II) formate tetrahydrate 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 生成 iridium
  参考文献：
  名称：

  具有广泛组成范围的不混溶铱铜系统的固溶合金纳米颗粒，可增强电催化应用

  摘要：

  首次，我们合成了尺寸约为ca的Ir和Cu固溶体合金纳米颗粒。尽管Ir和Cu在整个组成范围内直至其熔融状态都不能混溶，但仍为2 nm。我们使用粉末X射线衍射，扫描透射电子显微镜，能量色散X射线光谱学和X射线光电子能谱对Ir x Cu 1 - x固溶合金的性质进行了系统的表征。结果表明，Ir x Cu 1- x合金具有面心立方结构。随着Cu含量的增加，随着核心水平的Ir 4f峰移至较低的能量区域，在合金纳米粒子中发生了从Cu到Ir的电荷转移。此外，我们观察到Ir与Cu的合金化增强了电催化氧的释放和氧还原反应。增强的活性可以归因于Ir和Cu之间的电子相互作用，这是由于原子级的合金化作用引起的。

  DOI：

  10.1002/anie.201800650

文献信息

• Mechanosynthesis of multiferroic hybrid organic-inorganic [NH4][M(HCOO)3] M = Co2+,Mn2+,Zn2+,Ni2+, Cu2+ formate-based frameworks
  作者：Valentina Vit、Fabio Orlandi、Andrea Griesi、Danilo Bersani、Davide Calestani、Francesco Cugini、Massimo Solzi、Mauro Gemmi、Lara Righi

  DOI：10.1016/j.jallcom.2021.163288

  日期：2022.4

  divalent metal determines the occurrence of antiferromagnetic ordering below 30 K opening the avenue for a rational formulation of a new class of multiferroic materials. We demonstrate that this intriguing class of compounds can be synthetized with a mechanochemical approach. This novel route of synthesis was applied to the series [NH4][M(HCOO)3] with M= Cu2+, Co2+, Mn2+, Zn2+ and Ni2+ using as reactants ammonium

  具有式[NH 4 ][M(HCOO) 3 ]的化合物家族，其中M为二价d-金属，其特征在于承载NH 4 +阳离子的多孔骨架在低温下表现出自发的铁电极化。磁性活性二价金属的存在决定了低于 30 K 的反铁磁有序的发生，为合理配方的新型多铁性材料开辟了道路。我们证明了这一类有趣的化合物可以用机械化学方法合成。这种新的合成路线应用于 [NH 4 ][M(HCOO) 3 ] 系列，其中 M= Cu 2+ , Co 2+ , Mn2+、Zn 2+和Ni 2+使用甲酸铵和相应的二水合金属甲酸盐作为反应物。该过程的研磨持续时间与二水合金属甲酸盐的热稳定性相关，表明机械合成过程的第一步是去除水分子。最终产品的特征表明存在具有极好结晶度的单相[NH 4 ][M(HCOO) 3 ]化合物。
• Characterization of ternary bivalent metal complexes with bis(2-hydroxyethyl)iminotris(hydroxymethy)methane (Bis–Tris) and the comparison of five crystal structures of Bis–Tris complexes
  作者：Yoshie Inomata、Yoshihiro Gochou、Masanobu Nogami、F.Scott Howell、Toshio Takeuchi

  DOI：10.1016/j.molstruc.2004.06.010

  日期：2004.9

  O)]SO 4 ·H 2 O ( 2 ), [Cu(hihm)(H 2 O)]SO 4 ( 3 ), [NiCl(hihm)]Cl·H 2 O ( 6 ), [CuCl(hihm)]Cl ( 7 ) and [Co(HCOO)(hihm)](HCOO) ( 8 ) have been determined by single crystal X-ray diffraction analysis. The crystals of [Ni(hihm)(H 2 O)]SO 4 ·H 2 O ( 2 ) and [Cu(hihm)(H 2 O)]SO 4 ( 3 ) are each orthorhombic with the space group P 2 1 2 1 2 1 and Pna 2 1 . For both complexes, the metal atom is in a distorted

  摘要 十一种二价金属与双(2-羟乙基)亚氨基三(羟甲基)甲烷配合物 (Bis–Tris:hihm): [M(hihm)(H 2 O)]SO 4 · n H 2 O (M: Co, Ni, Cu, Zn), [MCl(hihm)]Cl·n H 2 O (M: Co, Ni, Cu), 和 [M(HCOO)(hihm)](HCOO) (M: Co, Ni, Cu, Zn ) 已通过使用它们的红外吸收和粉末漫反射光谱、磁化率、热分析和粉末 X 射线衍射分析来制备和表征。[Ni(hihm)(H 2 O)]SO 4 ·H 2 O ( 2 ), [Cu(hihm)(H 2 O)]SO 4 ( 3 ), [NiCl(hihm)]Cl·的晶体结构H 2 O ( 6 )、[CuCl(hihm)]Cl ( 7 ) 和[Co(HCOO)(hihm)](HCOO) ( 8 ) 已通过单晶X 射线衍射分析确定。[Ni(hihm)(H
• Infrared spectroscopic study of mixed copper–cobalt and copper–nickel formate dihydrates (cation distribution in mixed crystals)
  作者：D. Stoilova、V. Koleva

  DOI：10.1016/s1386-1425(01)00440-1

  日期：2001.11

  infrared (IR) spectra of Co(HCOO)2 x 2H2O, Ni(HCOO)2 x 2H2O and Cu2Co(Ni)1-x (HCOO)2 x 2H2O mixed crystals (0 < x < or = 0.5) have been recorded and the internal modes of the formate groups and the water molecules are discussed. The analysis of the spectra of the mixed crystals reveals that when copper ions replace cobalt and nickel ions in Co(HCOO) x 2H2O and Ni(HCOO)2 x 2H2O, the Cu2+ ions are localized

  记录了Co（HCOO）2 x 2H2O，Ni（HCOO）2 x 2H2O和Cu2Co（Ni）1-x（HCOO）2 x 2H2O混合晶体（0
• Temperature-Mediated Template Release: Facile Growth of Copper(I) Mixed Ethynediide/Isopropylethynide Nanoclusters
  作者：Leon Li-Min Zhang、Thomas C. W. Mak

  DOI：10.1002/anie.201708760

  日期：2017.12.18

  C22− is generated via concomitant C−H/C−C bond cleavage of the iPr−C≡C−H precursor under moderate temperature to direct the formation of CuI mixed ethynediide/isopropylethynide nanoclusters (potentially explosive). The active ethynediide dianion C22− exhibits chameleon‐like templating behavior to form C2@Cum (m=6 (3, 4), 7 (2, 4), 8 (1)) central structural units for successive formation of C22−⊂Cu24}

  在Cu的歧化反应II X 2和Cu 0与isopropylacetylene（IPR-C≡C-H），则ethynediide物种C 2 2-经由的iPr-C≡的伴随C-H / C-C键断裂产生在中等温度下搅拌CH前驱物，以指导Cu I混合乙炔/异丙乙炔纳米团簇的形成（潜在爆炸性）。活性二价阴离子ethynediideÇ 2个2-展品变色龙状模板化行为形成C 2 @Cu米（米= 6（3，4），7（2，4），8（1）），用于连续形成的C中央结构单元2 2- ⊂Cu 24 }（1，2），6个C 2 2- ⊂Cu 48 }（3），和18℃ 2 2- ⊂Cu 92 }（4）配合物。配合物4具有最高的C 2 2-含量，具有前所未有的纳米级Cu 2 C 2核。此外，1 - 3显示出结构控制的光致发光在固体状态。
• Metal coordination and in situ S–C bond cleavage of the bis(2-pyridylthio)methane ligand
  作者：Ana Belén Lago、Almudena Amoedo、Rosa Carballo、Emilia García-Martínez、Ezequiel M. Vázquez-López

  DOI：10.1039/c0dt00560f

  日期：——

  (5) and a 1D polymer [CuBr2(2bpytm)]n·CH3CN (6) have been obtained from copper(II)/(I) bromide salts. An unprecedented S–CH2–S activation and cleavage in 2bpytm has been observed on using copper(II) salts with organic and voluminous inorganic anions. The cleavage of 2bpytm enabled the isolation of copper(II) complexes containing the in situ generated ligands 2-pyridinethiolate, 2-pyridinesulfenate or

  化合物[2bpytmH] 2 [I 3 ] 2 [I 2 ]，其中含有质子化的2bpytm，和四个中性单体配合物[CoCl 2（2bpytm）]·H 2 O（1），[CoBr 2（2bpytm）]（2），[ CoI 2（2bpytm）]·1 / 2H 2 O（3）和[ NiBr 2（2bpytm）]·H 2 O（4）是在研究镍的反应性过程中获得的。双（2-吡啶硫基）甲烷 （2bpytm）配体朝向 钴（II） 和 镍（II）卤化物。此外，环状二聚体[CuBr 2（2bpytm）] 2（5）和一价聚合物[CuBr 2（2bpytm）] n ·CH 3 CN（6）已从溴化铜（II）/（I）盐获得。史无前例的S–CH 2 –S活化和裂解2bpytm 已经观察到使用 铜（II）与有机和大量无机阴离子形成的盐。的分裂2bpytm 启用了隔离 铜（II）含有原位产生的配体的配合物2-吡啶硫醇盐， 2-吡啶亚磺酸盐