N-Propargyl Triethylammonium Methanesulfonate | 1192175-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-Propargyl Triethylammonium Methanesulfonate
• 英文别名: methanesulfonate;triethyl(prop-2-ynyl)azanium
• CAS: 1192175-89-5
• 化学式: CH₃O₃S*C₉H₁₈N
• 分子量: 235.348
• InChiKey: LOQBOZIWWWIJCK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Propargyl Triethylammonium Methanesulfonate 、 3,6,9,12,15-五氧杂十七烷-1,17-二基二-叠氮化物 在 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到1,17-bis[(N,N,N-triethylammonium-N-yl)-1H-1,2,3-triazole-1-yl]-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecane di(methanesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  通过叠氮化物/炔烃点击化学的乙二醇基离子液体

  摘要：

  提出了一种通过叠氮化物/炔烃“咔嗒”反应制备乙二醇基离子型离子液体（ILs）的简便合成途径。二叠氮基乙二醇与相应的含炔头基的炔烃之间的铜（I）催化，微波辅助的叠氮化物/炔“点击”反应可以简单地制备不同组的聚乙二醇基IL。除了基于四乙二醇和六乙二醇的ILs外，还包括低聚物（M n = 400 g / mol）和聚合ILs（M n可以以良好的收率和离子头基团的完全转化来制备高达1550 g / mol的化合物）。通过NMR光谱和ESI飞行时间（TOF）质谱对制备的IL进行了广泛表征，揭示了负离子形式的多电荷离子的形成。事实证明，热稳定性极高（高达300°C），并且玻璃化转变温度低。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2013年

  DOI：

  10.1002/pola.26362
• 作为产物：
  描述：

  甲磺酸-2-丙炔-1-醇 、 三乙胺 在 四氢呋喃 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give compound 24 (4.24 g, 99%) as white solid的产率得到N-Propargyl Triethylammonium Methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Purification Strategy for Direct Nucleophilic Procedures

  摘要：

  本发明提供了一种新颖和有利的制备和纯化化学化合物，如药物的方法。该方法包括使用一个官能团X进行亲核取代反应，其中反应底物S的离去基团L共价地连接到纯化官能团M上。这个概念提供了一种方便和节省时间的方法，以从未反应的前体S-L-M和副产物L-M中纯化所需的产品S-X。

  公开号：

  US20110112293A1

文献信息

• PURIFICATION STRATEGY FOR DIRECT NUCLEOPHILIC PROCEDURES
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2276717A1

  公开（公告）日：2011-01-26
• [EN] PURIFICATION STRATEGY FOR DIRECT NUCLEOPHILIC PROCEDURES<br/>[FR] STRATÉGIE D'ÉPURATION POUR PROCESSUS NUCLÉOPHILIQUES DIRECTS
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2009127372A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention provides novel and advantageous processes for preparing and purifying chemical compounds such as pharmaceuticals. The processes comprise a nucleophilic substitution reaction with a moiety X wherein the leaving group L of a substrate S in the reaction is covalently attached to a purification moiety M. This concept offers a convenient and time-saving way to purify the desired product S-X from non-reacted precursors S-L-M and by-products L-M.