4-chloro-5-ethyl-1H-imidazole-2-carbonyl chloride | 1171126-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chloro-5-ethyl-1H-imidazole-2-carbonyl chloride
• 英文别名: 4-Chloro-5-ethyl-1H-imidazole-2-carbonyl chloride
• CAS: 1171126-55-8
• 化学式: C₆H₆Cl₂N₂O
• 分子量: 193.032
• InChiKey: DWWCWOLLTKIIQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-(+/-)-tert-butyl 4-amino-3-azidopiperidine-1-carboxylate 、 4-chloro-5-ethyl-1H-imidazole-2-carbonyl chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以78%的产率得到tert-butyl cis-(+/-)-3-azido-4-{[(4-chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl)carbonyl]amino}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE CARBONYL COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2226322B1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-5-ethyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.83h， 生成 4-chloro-5-ethyl-1H-imidazole-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE CARBONYL COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2226322B1

文献信息

• Imidazole carbonyl compound
  申请人：Soneda Tsuyoshi

  公开号：US08536197B2

  公开（公告）日：2013-09-17

  An antibiotic compound having a novel mechanism of action, weak cytotoxicity, high solubility in water, effective in inhibiting both DNA gyrase GyrB and topoisomerase IV ParE subunits, and having antibacterial activity.

  一种抗生素化合物，具有新颖的作用机制，细胞毒性较弱，水溶性高，能有效抑制DNA旋转酶GyrB和拓扑异构酶IV ParE亚基，并具有抗菌活性。
• ATP-competitive inhibitors of human DNA topoisomerase IIα with improved antiproliferative activity based on N-phenylpyrrolamide scaffold
  作者：Žiga Skok、Martina Durcik、Živa Zajec、Darja Gramec Skledar、Krištof Bozovičar、Anja Pišlar、Tihomir Tomašič、Anamarija Zega、Lucija Peterlin Mašič、Danijel Kikelj、Nace Zidar、Janez Ilaš

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115116

  日期：2023.3
• US8536197B2
  申请人：——

  公开号：US8536197B2

  公开（公告）日：2013-09-17
• US8927588B2
  申请人：——

  公开号：US8927588B2

  公开（公告）日：2015-01-06