2-Chlor-4,5-diphenyl-oxazol | 49656-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Chlor-4,5-diphenyl-oxazol
• 英文别名: 2-Chloro-4,5-diphenyloxazole；2-chloro-4,5-diphenyl-1,3-oxazole
• CAS: 49656-04-4
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNO
• 分子量: 255.703
• InChiKey: PAVIHTWMLRILFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44 °C
• 沸点：
  150 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-4,5-diphenyl-oxazol 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(2-Aminoethyl)thio-4,5-diphenyloxazol
  参考文献：
  名称：

  2-Thiol-4,5-diphenyloxazole S-derivatives

  摘要：

  这项发明涉及特定的2-硫代-4,5-二苯氧唑S-衍生物，以及它们的制备过程和含有它们的治疗组合物。

  公开号：

  US04001228A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-diphenyloxazol-2-one 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-Chlor-4,5-diphenyl-oxazol
  参考文献：
  名称：

  Substituted sulfonylphenylheterocycles as cyclooxygenase-2 and

  摘要：

  这项发明属于抗炎药物代理领域，具体涉及用于治疗由环氧合酶-2或5-脂氧合酶介导的疾病的化合物、组合物和方法，如炎症。

  公开号：

  US05643933A1

文献信息

• Azole derivatives
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US03933840A1

  公开（公告）日：1976-01-20

  Azole derivatives of the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 is free or esterified carboxyl or other functionally modified carboxyl group, R.sub.2 and R.sub.3 each are aryl; A is C.sub.n H.sub.2n in which n is an integer from 1 to 10, inclusive; and Z is O or S; and the physiologically acceptable salts thereof, possess, with good compatibility, excellent antiphlogistic activity and, in particular, influence favorably the chronic progressive diseases of the joints, e.g., arthritis. They can be prepared from compounds of the formula ##SPC2## Wherein X.sub.1 is a group convertible into the group --S--A--R.sub.1, and R.sub.2 and R.sub.3 have the values given above.

  唑衍生物的公式为##SPC1##，其中R1是自由的或酯化的羧酸或其他功能修饰的羧酸基团，R2和R3各自是芳基；A是CnH2n，其中n是从1到10（含10）的整数；Z是O或S；以及它们的生理可接受盐，具有良好的兼容性，卓越的抗炎活性，尤其是对关节的慢性进展性疾病，例如关节炎，有良好的影响。它们可以由公式##SPC2##的化合物制备，其中X1是可转换为--S--A--R1的基团，而R2和R3具有上述给定的值。
• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Haloazoles with Phenylsulfonylacetonitrile
  作者：Takao Sakamoto、Yoshinori Kondo、Takashi Suginome、Setsuya Ohba、Hiroshi Yamanaka

  DOI：10.1055/s-1992-26163

  日期：——

  Condensation of halo-substituted 1,3-azoles (1,3-oxazoles, 1,3-thiazoles and imidazoles) with phenylsulfonylacetonitrile under basic conditions was promoted by catalytic action of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) to give α-phenylsulfonyl-1,3-azoleacetonitriles. The adaptability of halogen atoms for the cross-coupling reaction was investigated. The reaction of 4-halo-1,2-azoles was also examined.

  在四(三苯基膦)钯(0)的催化作用下，经由卤代1,3-唑（1,3-噁唑、1,3-噻唑及咪唑）与苯磺酰丙腈在碱性条件下的缩合反应，合成了α-苯磺酰基-1,3-唑乙腈类化合物。探讨了卤素原子在交叉耦合反应中的适应性，并对4-卤代1,2-唑的反应进行了研究。
• Adenosine re-uptake inhibiting derivatives of diphenyl oxazoles,
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05382584A1

  公开（公告）日：1995-01-17

  A series of 1-piperazinyl-N-phenylacetamide derivatives of 4,5-diphenyl-oxazoles, thiazoles, and imidazoles which are novel adenosine transport inhibitors have been found to provide effective antiischemic protection for CNS and cardiac tissue, particularly neurons. A method of treatment to protect against CNS ischemia, such as that resulting from trauma, stroke, or other ischemic conditions, comprises administration of these novel compounds to an individual in need of such treatment.

  一系列1-哌嗪基-N-苯乙酰胺衍生物的4,5-二苯基噁唑，噻唑和咪唑被发现是新型的腺苷转运抑制剂，可为中枢神经系统和心脏组织，尤其是神经元提供有效的抗缺血保护。一种治疗方法，用于保护中枢神经系统缺血，例如由创伤，中风或其他缺血病症引起，包括向需要此类治疗的个体投药这些新型化合物。
• Substituted sulfonylphenylheterocycles as cyclooxygenase-2 and 5-lipoxygenase inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20040147565A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  This invention is in the field of antiinflammatory pharmaceutical agents and specifically relates to compounds, compositions and methods for treating disorders mediated by cyclooxygenase-2 or 5-lipoxygenase, such as inflammation.

  这项发明涉及抗炎药物领域，具体涉及化合物、组合物和治疗通过环氧合酶-2或5-脂氧合酶介导的疾病（如炎症）的方法。
• [EN] SUBSTITUTED SULFONYLPHENYLHETEROCYCLES AS CYCLOOXYGENASE-2 AND 5-LIPOXYGENASE INHIBITORS<br/>[FR] SULFONYLPHENYLHETEROCYCLES SUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE CYCLOOXYGENASE-2 ET DE 5-LIPOXYGENASE
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1996038442A1

  公开（公告）日：1996-12-05

  (EN) This invention is in the field of antiinflammatory pharmaceutical agents and specifically relates to compounds, compositions and methods for treating disorders mediated by cyclooxygenase-2 or 5-lipoxygenase, such as inflammation.(FR) La présente invention a trait au domaine des agents pharmaceutiques anti-inflammatoires et concerne en particulier des composés, des compositions et des procédés pour traiter des troubles induits par la cyclooxygénase-2 ou la 5-lipoxygénase, tel que l'inflammation.

  该发明属于抗炎药物的领域，具体涉及化合物、组合物和治疗通过环氧合酶-2或5-脂氧合酶介导的疾病的方法，例如炎症。