N-(2-methylbutyl)formamide | 114284-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-methylbutyl)formamide
• 英文别名: N-[(2S)-2-methylbutyl]formamide
• CAS: 114284-82-1
• 化学式: C₆H₁₃NO
• 分子量: 115.175
• InChiKey: KEEBWWNHBWULBD-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  219.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.858±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methylbutyl)formamide 在 盐酸 、 Dowex 50(H+) 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 四氯化锡 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.8h， 生成 L-异亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  Anteunis, M. J. O.; Callens, R.; Witte, M. De, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1987, vol. 96, # 7, p. 545 - 554

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-(-)-2-甲基-1-丁醇 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N-(2-methylbutyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  Anteunis, M. J. O.; Callens, R.; Witte, M. De, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1987, vol. 96, # 7, p. 545 - 554

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organocatalytic Decarboxylation of Amino Acids as a Route to Bio‐based Amines and Amides
  作者：Laurens Claes、Michiel Janssen、Dirk E. De Vos

  DOI：10.1002/cctc.201900800

  日期：2019.9.5

  Amino acids obtained by fermentation or recovered from protein waste hydrolysates represent an excellent renewable resource for the production of bio‐based chemicals. In an attempt to recycle both carbon and nitrogen, we report here on a chemocatalytic, metal‐free approach for decarboxylation of amino acids, thereby providing a direct access to primary amines. In the presence of a carbonyl compound

  通过发酵获得或从蛋白质废水解物中回收的氨基酸代表了生产生物基化学品的极好的可再生资源。为了回收碳和氮，我们在此报告了一种化学催化，无金属的氨基酸脱羧方法，从而提供了直接接触伯胺的途径。在羰基化合物存在下，氨基酸被暂时捕获到席夫碱中，从而消除了CO 2。可能会更容易进行。在评估了不同类型的醛和酮在低催化剂负载量（≤5mol％）下的活性后，异佛尔酮在温和条件下被认为是功能强大的有机催化剂。优化后，在150°C下，在2-丙醇中，许多具有中性侧链的氨基酸以28–99％的产率转化。当反应在DMF中进行时，胺很容易发生N甲酰化。该连续反应由氨基酸反应物本身的酸度催化。通过这种方法，许多氨基酸在一锅催化系统中被有效地转化为相应的甲酰胺。
• [EN] SULFONYLBENZODIAZEPINONE ACETAMIDES AS BRADYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] SULFONYLBENZODIAZEPINONE ACETAMIDES UTILISES COMME ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2004033436A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Disclosed are compounds, of formula (I) which are bradykinin antagonists and are useful to treat diseases or relieve adverse symptoms associated with disease conditions in mammals mediated by bradykinin. Certain of the compounds exhibit increased potency and are expected to also exhibit an increased duration of action.

  揭示了一些化合物，其化学式为（I），它们是激肽酶抑制剂，并可用于治疗或缓解哺乳动物中由激肽酶介导的疾病或与疾病状况相关的不良症状。其中一些化合物表现出增强的效力，并预计也将表现出延长的作用时间。
• Sulfonylbenzodiazepinone acetamides as bradykinin antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040138208A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Disclosed are compounds, which are bradykinin antagonists and are useful to treat diseases or relieve adverse symptoms associated with disease conditions in mammals mediated by bradykinin. Certain of the compounds exhibit increased potency and are expected to also exhibit an increased duration of action.

  本发明涉及一种化合物，其是布雷金肽拮抗剂，可用于治疗哺乳动物中由布雷金肽介导的疾病或缓解与疾病状态相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，并预计也会表现出增强的作用持续时间。
• SULFONYLBENZODIAZEPINONE ACETAMIDES AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  申请人：Elian Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1549622A1

  公开（公告）日：2005-07-06
• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP2429993B1

  公开（公告）日：2015-01-21