N,N-bis-(2-hydroxyethyl)trifluoroacetamide | 84900-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-bis-(2-hydroxyethyl)trifluoroacetamide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N,N-bis(2-hydroxyethyl)acetamide；N-trifluoroacetyl-diethanolamine；trifluoro-N,N-bis-(2-hydroxy-ethyl)-acetamide
• CAS: 84900-05-0
• 化学式: C₆H₁₀F₃NO₃
• mdl: MFCD00585916
• 分子量: 201.146
• InChiKey: FPRPONXNHGIZBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis-(2-hydroxyethyl)trifluoroacetamide 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] STING AGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] AGONISTES DE STING ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物调节STING并治疗STING介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2020132582A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 、 二乙醇胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N,N-bis-(2-hydroxyethyl)trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Cytotoxic agents comprising new tomaymycin derivatives

  摘要：

  公开号：

  EP1813614B1

文献信息

• Synthesis, Biological Evaluation and Study of the Effect of Various N-Substituents on the Thermal Stabilities of Some New Diethanolamine Derivatives
  作者：Muhammad Yar、Nafeesa Mushtaq、Sadia Afzal、Abdul Samad Khan、Islam Ullah Khan、Muhammad Nadeem Akhter、Seema Zareen、Sohail Anjum Shahzad、Zulfiqar Ali Khan、Syed Ali Raza Naqvi、Nasir Mahmood、Lubna Tahir、Muhammad Saleem

  DOI：10.14233/ajchem.2013.14543

  日期：——

  Diethanolamine and its derivatives are of considerable interest in medicinal and other industrial products. A series of new diethanolamine derivatives has been synthesized and characterized by 1H NMR, 13C NMR, FTIR and mass spectrometry. All synthesized compounds have been tested for their in vitro antibacterial activity against pathogenic microorganisms Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Micrococcus luteus, Pseudomonas aeruginosa, Bacillus subtilis, Pasteurrella mutocida, Rhizopus oryzae and Salmonella typhi. Among the tested compounds, compounds 2a, 2b, 2c, 3a and 4b have been found to be most potent members, which inhibited most of the pathogens used in the assay. Diethanolamine must posses tosyl or trifluoro groups in order to have good antimicrobial activities. All synthesized derivatives exhibited average FRAP activity and considerably good metal chelating activity and compound 2c showed excellent ABTS radical scavanging among all tested derivatives. Thermal stability and the effect of various N-protected groups on the thermal stability and degradation of selected diethanolamine derivatives (free flowing oils at room temperature and solid derivative 2a) has been studied by TGA and DSC analysis.

  二乙醇胺及其衍生物在医药和其他工业产品中具有重要意义。我们合成了一系列新的二乙醇胺衍生物，并通过 1H NMR、13C NMR、傅立叶变换红外光谱和质谱法对其进行了表征。对所有合成化合物进行了体外抗菌测试，以检测它们对病原微生物大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、黄体小球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、突变巴斯德菌、根瘤蚜和伤寒沙门氏菌的抗菌活性。在测试的化合物中，发现化合物 2a、2b、2c、3a 和 4b 是最有效的成员，它们抑制了试验中使用的大多数病原体。二乙醇胺必须含有甲苯基或三氟基团才能具有良好的抗菌活性。所有合成的衍生物都表现出平均的 FRAP 活性和相当好的金属螯合活性，在所有测试的衍生物中，化合物 2c 表现出优异的 ABTS 自由基清除能力。通过 TGA 和 DSC 分析，研究了热稳定性以及各种 N 保护基团对选定二乙醇胺衍生物（室温下的自由流动油和固体衍生物 2a）的热稳定性和降解的影响。
• 5-Perfluoroalkyl bicyclic amide acetals
  作者：Terry W. Lewis

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81520-1

  日期：1982.11

  novel class of bicyclic amide acetals, 5-perfluoroalkyl-4,6-dioxa-1-azabicyclo [3.3.0] octanes, is described. These compounds are prepared by the acid catalyzed dehydration of N,N-bis-(2-hydroxyethyl)-perfluoroalkylamides and are characterized by their lack of reactivity with a variety of electrophiles and nucleophiles relative to the very reactive 5-alkyl bicyclic amide acetals.

  描述了一种新型的双环酰胺缩醛的新途径，即5-全氟烷基-4,6-二氧杂-1-氮杂双环[3.3.0]辛烷。这些化合物通过N，N-双-（2-羟乙基）-全氟烷基酰胺的酸催化脱水来制备，并且其特征在于，相对于非常活泼的5-烷基双环酰胺缩醛，它们与多种亲电子试剂和亲核试剂缺乏反应性。
• Cytotoxic Agents Comprising New Tomaymycin Derivatives
  申请人：GAUZY Laurence

  公开号：US20090036431A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention is related to new tomaymycin derivatives, their process of preparation and their therapeutic uses.

  本发明涉及新的托马霉素衍生物，它们的制备过程及其治疗用途。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PIPERAZINYL AND DIAZEPANYL BENZAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Choudhury Anusuya

  公开号：US20080171870A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present invention is directed to a novel process for the preparation of piperazinyl and diazepanyl benzamide derivatives, useful for the treatment of disorders and conditions mediated by a histamine receptor, preferably the H3 receptor.

  本发明涉及一种新颖的制备哌嗪基和二氮平基苯甲酰胺衍生物的方法，用于治疗由组胺受体介导的疾病和病况，优选为H3受体。
• Process for the preparation of piperazinyl and diazepanyl benzamide derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US07893257B2

  公开（公告）日：2011-02-22

  The present invention is directed to a novel process for the preparation of piperazinyl and diazepanyl benzamide derivatives, useful for the treatment of disorders and conditions mediated by a histamine receptor, preferably the H3 receptor.

  本发明涉及一种新的制备哌嗪基和二氮平基苯甲酰胺衍生物的方法，用于治疗由组胺受体介导的疾病和症状，特别是H3受体。