chloramine T trihydrate | 7080-50-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 分析试剂 - 常用分析试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloramine T trihydrate
• 英文别名: sodium;chloro-(4-methylphenyl)sulfonylazanide;hydrate
• CAS: 7080-50-4
• 化学式: C₇H₇ClNO₂S*3H₂O*Na
• mdl: MFCD00149065
• 分子量: 281.693
• InChiKey: BXSDMMPOQRECKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-170 °C(lit.)
• 密度：
  1.43
• 闪点：
  92 °C
• 溶解度：
  可溶于H2O
• LogP：
  2.111 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R22,R34,R42,R31
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29350090
• 危险品运输编号：
  UN 3263 8/PG 3
• RTECS号：
  XT5616800
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险标志：
  GHS05,GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H302,H314,H334
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P284,P303 + P361 + P353,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  密封、阴凉处避光保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 氯胺T 三水合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N-Chloro-p-toluenesulfonamide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
呼吸过敏 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
P285 如通风不良，须戴呼吸防护设备。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
接触酸后即释放出毒气。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-Chloro-p-toluenesulfonamide
别名
: C7H7ClNNaO2S · 3H2O
分子式
: 281.69 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Chloramine T trihydrate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 7080-50-4
No.) 204-854-7
EC-编号 616-010-00-9
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体, 氧化钠
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 不要用水冲洗。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
贮存期间严禁与水接触。 不要贮存在酸附近。
对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
8.0 - 10.0 在 50 g/l 在 20 °C
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 167 - 170 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
192 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
可溶的
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
不要贮存在酸附近。, 强氧化剂, 氨
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
可能引起呼吸道过敏反应。
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3263 国际海运危规: 3263 国际空运危规: 3263
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (Chloramine T trihydrate)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (Chloramine T trihydrate)
国际空运危规: Corrosive solid, basic, organic, n.o.s. (Chloramine T trihydrate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Tosylchloramide sodium trihydrate（氯胺T三水合物）是一种广泛应用在厨房、实验室和医院中的消毒剂。它也被用于空气清新剂和除臭剂中的杀生物剂。

体外研究

经过tosylchloramide处理后，革兰氏阳性菌的生长减少了95%至100%，且与剂量无关，在有无血清的情况下均有效。大肠杆菌（革兰氏阴性；有无血清）在抗菌浓度300和400 ppm下减少94%到100%。在200 ppm的浓度下，当没有血清时，大肠杆菌的生长完全被抑制；而在有血清的情况下则减少了50%。在100和200 ppm的浓度下，在所有实验条件下细胞存活率均保持在90%以上。300 ppm的tosylchloramide暴露3分钟后，细胞存活率最高为70%，而更长时间的暴露会导致更低的存活率。血清在任何情况下都不会影响细胞存活率。

体内研究

给大鼠投药后发现，剂量依赖性地对组织造成显著DNA损伤，并且在雄性和雌性大鼠的肺终末气道周围均观察到炎症反应。50 mg/L氯胺-T暴露24小时对小龙虾有毒性作用，并导致后续生理应激期间能量明显下降。tosylchloramide可能通过代谢激活和/或活性代谢物蓄积来增强多种外源化合物的毒性。投药后，CYP2E1、CYP1A1/2、CYP2B1/2、CYP3A4和CYP4A1/2酶的活性在2.50、5和10 mg/kg bw/d剂量下显著增加，而1.25 mg/kg bw/d的投药剂量未观察到此效应。

用途

tosylchloramide钠三水合物用于容量分析中作为碘及次氯酸盐标准溶液的替代品，检测溴酸盐和卤素，测定碘化物、铊和锡，并用作提供氯的试剂。此外，它还被应用于医药领域作为防腐剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloramine T trihydrate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,4-dimethyl-9-(N-p-toluenesulfonamido)-thioxanthene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, stereochemistry, and base-catalyzed rearrangement of 9-alkyl-2,4-dimethylthioxanthene-N-(p-toluenesulfonyl)sulfilimines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01303a013
• 作为产物：
  描述：

  二氯胺T 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 chloramine T trihydrate
  参考文献：
  名称：

  Chattaway, Journal of the Chemical Society, 1905, vol. 87, p. 159

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (苯磺酰)乙酸 在 chloramine T trihydrate 、 苄胺 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,4-bis(3-(4-chlorophenyl)-(1-phenyl)-4-(phenylsulfonyl)-4,5-dihydropyrazol-5-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activity of (1,4-phenylene)bis(arylsulfonylpyrazoles and isoxazoles)

  摘要：

  A new class of (1,4-phenylene)bis(arylsufonylpyrazoles and isoxazoles) were synthesized by 1,3-dipolar cycloaddition of nitrile imines and nitrile oxides to the 1,4-bis((E)-2-(arylsulfonyl)vinyl)benzenes in the presence of chloramine-T. Compound 7f exhibited pronounced antimicrobial activity. Crown Copyright (C) 2013 Published by Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.11.041

文献信息

• Common precursor strategy for the synthesis of bestatin, amprenavir intermediate and syn-4-hydroxy-5-phenyl-γ-lactam
  作者：Brijesh Kumar、Mushtaq A. Aga、Abdul Rouf、Bhahwal A. Shah、Subhash C. Taneja

  DOI：10.1039/c4ra00205a

  日期：——

  A synthetic strategy using α,β-unsaturated ester as a common precursor for the preparation of bestatin hydrochloride, an anticancer agent; 1,3-diaminoalcohol, an amprenavir intermediate andsyn-4-hydroxy-5-phenyl-γ-lactam, an intermediate of bioactive molecules with good yields and excellent stereoselectivity is described.

  使用α,β-不饱和酯作为通用前驱体，用于合成抗癌药物贝塔斯汀盐酸盐、阿普那韦中间体1,3-二氨基醇和具有良好收率和优秀立体选择性的生物活性分子中间体syn-4-羟基-5-苯基-γ-内酰胺的策略被描述。
• Enantioselective Synthesis and Stereoselective Ring Opening of<i>N</i>-Acylaziridines
  作者：Jennifer Cockrell、Christopher Wilhelmsen、Heather Rubin、Allen Martin、Jeremy B. Morgan

  DOI：10.1002/anie.201204224

  日期：2012.9.24

  Kinetic resolution of N‐acylaziridines by nucleophilic ring opening was achieved with (R)‐BINOL as the chiral modifier under boron‐catalyzed conditions (see scheme; Ar=3,5‐dinitrophenyl). The consumed enantiomer of aziridine can be further converted to an enantioenriched 1,2‐chloroamide with recovery of (R)‐BINOL.

  动力学拆分的Ñ通过亲核开环，用（实现-acylaziridines - [R）-BINOL硼催化的条件下，所述手性改性剂（; Ar为3,5-二硝基苯基参见方案）。消耗的氮丙啶对映体可以进一步转化为对映体富集的1,2-氯酰胺，同时回收（R）-BINOL。
• 1,2,4-oxadiazolyl-phenoxyalkylisoxazoles and their use as antiviral
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05464848A1

  公开（公告）日：1995-11-07

  Compounds of the formula ##STR1## wherein: R.sub.1 is alkyl, alkoxy, hydroxy, cycloalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, hydroxyalkoxy, alkylthioalkyl, alkylsulfinylalkyl, alkylsulfonylalkyl, aminoalkyl, alkylaminoalkyl, dialkylaminoalkyl, alkoxycarbonyl, carboxy, or cyanomethyl; Y is alkylene of 3 to 9 carbon atoms, R.sub.2 and R.sub.3 independently are hydrogen, alkyl, alkoxy, halo, cyano, trifluoromethyl and nitro; R.sub.4 is alkoxy, hydroxy, halomethyl, dihalomethyl, trihalomethyl, dihaloethyl, cycloalkyl, heterocyclyl, alkoxycarbonyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, alkanecarbonyloxyalkyl, cyano, halo, thioalkyl, alkylthioalkyl, alkylthio, thio, 2,2,2-trifluoro-ethyl, (4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl, N.dbd.Q or CON.dbd.Q, where N.dbd.Q is amino, alkylamino or dialkylamino; R.sub.5 is hydrogen or halo or alkyl.

  公式为##STR1##的化合物，其中：R.sub.1为烷基，烷氧基，羟基，环烷基，羟基烷基，烷氧基烷基，羟基烷氧基，烷基硫代烷基，烷基亚砜基烷基，烷基磺酰基烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，烷氧羰基，羧基或氰甲基；Y为碳原子数为3至9的烷基，R.sub.2和R.sub.3独立地为氢，烷基，烷氧基，卤素，氰基，三氟甲基和硝基；R.sub.4为烷氧基，羟基，卤甲基，二卤甲基，三卤甲基，二卤乙基，环烷基，杂环烷基，烷氧羰基，羟基烷基，烷氧基烷基，烷基羧酸酯氧基烷基，氰基，卤素，硫代烷基，烷基硫代烷基，烷基硫，硫，2,2,2-三氟乙基，(4-甲基苯基)磺酰氧甲基，N.dbd.Q或CON.dbd.Q，其中N.dbd.Q为氨基，烷基氨基或二烷基氨基；R.sub.5为氢或卤素或烷基。
• Preparation and Properties of Alkyl Diarylbismuthinates. A New Class of Organic Pentavalent Bismuth Compounds
  作者：Takuji Ogawa、Toshihiro Murafuji、Kazuhiko Iwata、Hitomi Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1988.2021

  日期：1988.12.5

  Methyl diarylbismuthinates, a new class of organic pentavalent bismuth compounds, were prepared by the reaction of triarylbismuthines with chloramine-T in methanol and their chemical properties were investigated. These compounds possess a mild and selective oxidizing ability.

  通过三芳基铋与氯胺-T在甲醇中的反应制备了一类新的有机五价铋化合物二芳基铋酸甲酯，并研究了它们的化学性质。这些化合物具有温和的选择性氧化能力。
• Synthesis of &agr;,&bgr;-substituted amino amides, esters, and acids
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US06573387B1

  公开（公告）日：2003-06-03

  &agr;,&bgr;-Unsaturated amides and esters are converted to &agr;,&bgr;-substituted amino amides, esters, and acids. An &agr;,&bgr;unsaturated amide or ester is first converted to an &agr;,&bgr;-hydroxysulfonamide or hydroxycarbamate amide or ester using an osmium-catalyzed aminohydroxylation. The &agr;,&bgr;-hydroxysulfonamide or hydroxycarbamate amides or esters is then cyclodehydrated to produce a &agr;,&bgr;-N-sulfonyl- or the &agr;,&bgr;-N-carbamoylaziridine amide or ester. The ring of aziridine intermediate is then nucleophilically opened in a regioselective manner with a variety of nucleophiles to give the $g(&agr;,&bgr;-substituted amino- amides or esters. Preferred nucleophiles include sulfur, oxygen, carbon, and nitrogen nucleophiles.

  α，β-不饱和酰胺和酯可以转化为α，β-取代氨基酰胺、酯和酸。首先，α，β-不饱和酰胺或酯通过奥斯米钯催化的氨基羟基化反应转化为α，β-羟基磺酰胺或羟基碳酸酯酰胺或酯。然后，α，β-羟基磺酰胺或羟基碳酸酯酰胺通过环脱水反应产生α，β-N-磺酰基或α，β-N-氨基甲酰环氮烷酰胺或酯。接着，环氮烷中间体的环被以多种亲核试剂以区域选择性的方式亲核打开，形成α，β-取代氨基酰胺或酯。首选的亲核试剂包括硫、氧、碳和氮亲核试剂。