methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(((3aS,4S,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(6-(3-morpholinopropylamino)-9H-purin-9-yl)-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methylthio)butanoate | 901776-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(((3aS,4S,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(6-(3-morpholinopropylamino)-9H-purin-9-yl)-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methylthio)butanoate
• 英文别名: methyl 4-[[(3aR,4R,6S,6aS)-2,2-dimethyl-4-[6-(3-morpholin-4-ylpropylamino)purin-9-yl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methylsulfanyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 901776-27-0
• 化学式: C₃₀H₄₇N₇O₈S
• 分子量: 665.811
• InChiKey: JMZYEJNTEGFUNJ-RLOJTGAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氨丙基)吗啉 、 methyl 4-(((3aS,4S,6R,6aR)-6-(6-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methylthio)-2-(tert-butoxycarbonylamino)butanoate 在 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give the title compound 11a in 30% yield (15 mg)的产率得到methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(((3aS,4S,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(6-(3-morpholinopropylamino)-9H-purin-9-yl)-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methylthio)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of DNA Methyltransferase

  摘要：

  本发明涉及抑制DNA甲基转移酶亚型DNMT1和DNMT3b2的方法。本发明提供了抑制DNMT1和DNMT3b2的化合物和方法。

  公开号：

  US20080132525A1

文献信息

• Inhibitors of DNA Methyltransferase
  申请人：Wahhab Amal

  公开号：US20080132525A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to the inhibition of DNA methyltransferase isoforms DNMT1 and DNMT3b2. The invention provides compounds and methods for inhibiting DNMT1 and DNMT3b2.

  这项发明涉及抑制DNA甲基转移酶亚型DNMT1和DNMT3b2。该发明提供了用于抑制DNMT1和DNMT3b2的化合物和方法。