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(2S,3S)-2-[10-[(1S,2S)-1-carboxy-2-methylbutyl]-3,5,9,11-tetraoxo-4,10-diazatetracyclo[5.5.2.02,6.08,12]tetradec-13-en-4-yl]-3-methylpentanoic acid | 1210453-57-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2S,3S)-2-[10-[(1S,2S)-1-carboxy-2-methylbutyl]-3,5,9,11-tetraoxo-4,10-diazatetracyclo[5.5.2.02,6.08,12]tetradec-13-en-4-yl]-3-methylpentanoic acid
英文别名
——
(2S,3S)-2-[10-[(1S,2S)-1-carboxy-2-methylbutyl]-3,5,9,11-tetraoxo-4,10-diazatetracyclo[5.5.2.02,6.08,12]tetradec-13-en-4-yl]-3-methylpentanoic acid化学式
CAS
1210453-57-8
化学式
C24H30N2O8
mdl
——
分子量
474.511
InChiKey
CGISDWAFFHIROT-SSHIKCOHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    L-异亮氨酸双环[2.2.2]辛-7-烯-2,3,5,6-四羧酸二酐溶剂黄146 作用下, 以92%的产率得到(2S,3S)-2-[10-[(1S,2S)-1-carboxy-2-methylbutyl]-3,5,9,11-tetraoxo-4,10-diazatetracyclo[5.5.2.02,6.08,12]tetradec-13-en-4-yl]-3-methylpentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    在两种不同介质中直接缩聚制备新的光学活性且热稳定的主链中含有双环段和醚族的聚酰亚胺-酰亚胺
    摘要:
    由N,N΄-(bicyclo [通过1,2-双[4-氨基苯氧基]乙烷7与1,2-双[4-氨基苯氧基]乙烷7的2,2,2] oct-7-烯-四羧酸)-双-1-氨基酸3a-g通过两种不同介质的直接缩合,例如在介质由正甲基-2-吡咯烷酮(NMP)/亚磷酸三苯酯(TPP)/氯化钙(CaCl 2)/吡啶(Py)组成,并在甲苯磺酰氯(TsCl)/吡啶(Py)/ n,n-二甲基甲酰胺(DMF)中直接缩聚) 系统。通过双环[2,2,2] oct-7-ene-2,3,5,6-四羧酸二酐1与两个等摩尔的各种氨基酸(例如1-丙氨酸2a)的缩合反应,也可以合成3a-g。缬氨酸2b 在乙酸溶液中的l-亮氨酸2c,l-异亮氨酸2d,l-苯丙氨酸2e,l-2-氨基丁酸2f和l-组氨酸2g。聚合反应产生了一系列热稳定和光学活性的有机可溶性PAI。所得聚合物通过FT-IR和1H-NMR光谱,元素分析,比浓对数粘度,比旋光度
    DOI:
    10.4067/s0717-97072010000400018
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