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methyl 1-(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)-3-ethyl-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1259438-07-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 1-(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)-3-ethyl-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
英文别名
Methyl 1-(4-ethoxycarbonylphenyl)-3-ethyl-5-methylpyrazole-4-carboxylate;methyl 1-(4-ethoxycarbonylphenyl)-3-ethyl-5-methylpyrazole-4-carboxylate
methyl 1-(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)-3-ethyl-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate化学式
CAS
1259438-07-7
化学式
C17H20N2O4
mdl
——
分子量
316.357
InChiKey
GVWNFBJNWJHPLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    70.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (Z)-4-(4-methoxy-4-oxobut-2-en-2-ylamino)benzoate丙腈 在 copper diacetate 作用下, 反应 24.0h, 以73%的产率得到methyl 1-(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)-3-ethyl-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    吡唑的高效合成:氧化Ç ?C / N ?N键形成级联
    摘要:
    黄金部分:提供了一种合成四取代吡唑的新颖合成策略。在有效的C CC / NN键形成级联反应中,烯胺和腈氧化偶联以高产率提供吡唑(请参阅方案)。起始原料的容易获得,反应和后处理的高度实用性以及避免使用肼起始原料,使得该方法具有吸引力。
    DOI:
    10.1002/anie.201002389
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