O,O,N-triformyldiethanolamine | 56540-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O,O,N-triformyldiethanolamine
• 英文别名: N,O,O'-Triformyldiethanolamin；2-[Formyl(2-formyloxyethyl)amino]ethyl formate
• CAS: 56540-87-5
• 化学式: C₇H₁₁NO₅
• 分子量: 189.168
• InChiKey: KUUIJPFORZBAGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O,O,N-triformyldiethanolamine 、 6-氨基-1,3-二乙基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 在 氯化亚砜 作用下， 以 ice-water 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 3-[bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-5,7-diethyl-7H-isothiazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  3-(Disubstituted)aminoisothiazolo[3,4-d]pyrimidines

  摘要：

  新型3-(二取代)氨基异噻唑并[3,4-d]-嘧啶的化学式为##SPC1##其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别为烷基、烯基、芳基、芳基烷基或芳基烯基，每个都可以被取代，或者R.sup.1和R.sup.2与相邻的氮一起形成可能被取代的杂环环，R.sup.4为氢或烷基，X为氧或亚胺，但当X为亚胺时，R.sup.4为氢，表现出卓越的腺苷-3',5'-环磷酸磷酸二酯酶抑制活性，并展现出优秀的药理作用，如抗炎和镇静作用。

  公开号：

  US03959280A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙醇胺 在 甲酸 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 O,O,N-triformyldiethanolamine
  参考文献：
  名称：

  3-(Disubstituted)aminoisothiazolo[3,4-d]pyrimidines

  摘要：

  新型3-(二取代)氨基异噻唑并[3,4-d]-嘧啶的化学式为##SPC1##其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别为烷基、烯基、芳基、芳基烷基或芳基烯基，每个都可以被取代，或者R.sup.1和R.sup.2与相邻的氮一起形成可能被取代的杂环环，R.sup.4为氢或烷基，X为氧或亚胺，但当X为亚胺时，R.sup.4为氢，表现出卓越的腺苷-3',5'-环磷酸磷酸二酯酶抑制活性，并展现出优秀的药理作用，如抗炎和镇静作用。

  公开号：

  US03959280A1

文献信息

• Fused pyrimidines. I. A one-step synthesis of 3-aminoisothiazolo(3,4-d)pyrimidines from 6-aminouracils and Vilsmeier reagents.
  作者：YOSHIYASU FURUKAWA、OSAMU MIYASHITA、SHUNSUKE SHIMA

  DOI：10.1248/cpb.24.970

  日期：——

  Reaction of 6-amino-1, 3-diethyluracil (Ib) with dimethylformamide-thionyl chloride afforded 5, 7-diethyl-3-dimethylaminoisothiazolo [3, 4-d] pyrimidin-4, 6 (5H, 7H)-dione (IVb) and three minor products (VIb, VIIb, VIIIb). Similar reactions of five 6-aminouracils or 6-amino-1-benzyl-cytosine (XV) with N-formyl-sec-amine-thionyl chloride afforded corresponding 3-aminoisothiazolo [3, 4-d] pyrimidine derivatives (IVa-i or XVI). When 6-amino-1, 3-diethyl-2-thiouracil (Ij) was allowed to react similarly, IVb was obtained as a major product and the yield of the expected 5, 7-diethyl-3-dimethylaminoisothiazolo-[3, 4-d] pyrimidin-4 (5H)-one-6 (7H)-thione (IVj) was very low.

  6-氨基-1, 3-二乙基尿嘧啶(Ib)与二甲基甲酰胺-亚硫酰氯反应得到5, 7-二乙基-3-二甲基氨基异噻唑并[3, 4-d]嘧啶-4, 6(5H, 7H)-二酮(IVb) ）和三个次要产品（VIb、VIIb、VIIIb）。五个 6-氨基尿嘧啶或 6-氨基-1-苄基-胞嘧啶 (XV) 与 N-甲酰基-仲胺-亚硫酰氯进行类似反应，得到相应的 3-氨基异噻唑并[3, 4-d]嘧啶衍生物（IVa-i 或十六）。当 6-氨基-1, 3-二乙基-2-硫尿嘧啶 (Ij) 进行类似反应时，得到 IVb 作为主要产物，并得到预期的 5, 7-二乙基-3-二甲基氨基异噻唑并-[3, 4] -d]嘧啶-4(5H)-酮-6(7H)-硫酮(IVj)非常低。
• Identification of the Structure of Triethanolamine Oxygenation Products in Carbon Nitride Photocatalysis
  作者：Oleksandr Savateev、Yajun Zou

  DOI：10.1002/open.202200095

  日期：2022.7

  Triethanolamine (TEOA) is one of the most commonly used electron donors in carbon nitride photocatalysis. Due to its “sacrificial” role and more complex structure compared to simple alcohols, TEOA produces a complex mixture of products. Photocatalytic oxygenation of TEOA with O2 from air, mediated by carbon nitride photocatalysis, gives di formyl ester of N,N-di(β-hydroxyethylene) formamide among others products

  TEOA 到底发生了什么？三乙醇胺（TEOA）是氮化碳光催化中最常用的电子供体之一。由于其“牺牲”作用和与简单醇相比更复杂的结构，TEOA 产生了复杂的产品混合物。在氮化碳光催化介导下，TEOA 与空气中的 O 2进行光催化氧化，得到N , N-二(β-羟基乙烯)甲酰胺二甲酰酯等产品。
• US3959280A
  申请人：——

  公开号：US3959280A

  公开（公告）日：1976-05-25
• US4052391A
  申请人：——

  公开号：US4052391A

  公开（公告）日：1977-10-04
• 3-(Disubstituted)aminoisothiazolo[3,4-d]pyrimidines
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US03959280A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  Novel 3-(disubstituted)aminoisothiazolo[3,4-d]-pyrimidines of the formula ##SPC1## Wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are respectively alkyl, alkenyl, aryl, aralkyl or aralkenyl, each of which may be substituted, or R.sup.1 and R.sup.2 form together with the adjacent nitrogen a heterocyclic ring which may be substituted, R.sup.4 is hydrogen or alkyl and X is oxygen or imino with a proviso that when X is imino R.sup.4 is hydrogen, show an eminent adenosine-3',5'-cyclic phosphate phosphodiesterase-inhibitory activity, and exhibit excellent pharmacological actions such as antiinflammatory and sedative activities.

  新型3-(二取代)氨基异噻唑并[3,4-d]-嘧啶的化学式为##SPC1##其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别为烷基、烯基、芳基、芳基烷基或芳基烯基，每个都可以被取代，或者R.sup.1和R.sup.2与相邻的氮一起形成可能被取代的杂环环，R.sup.4为氢或烷基，X为氧或亚胺，但当X为亚胺时，R.sup.4为氢，表现出卓越的腺苷-3',5'-环磷酸磷酸二酯酶抑制活性，并展现出优秀的药理作用，如抗炎和镇静作用。