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(4-methoxy-benzylidene)-(3-morpholin-4-yl-propyl)-amine | 56208-19-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-methoxy-benzylidene)-(3-morpholin-4-yl-propyl)-amine
英文别名
[N(E)]-N-[(4-Methoxyphenyl)methylene]-4-morpholinepropanamine;1-(4-methoxyphenyl)-N-(3-morpholin-4-ylpropyl)methanimine
(4-methoxy-benzylidene)-(3-morpholin-4-yl-propyl)-amine化学式
CAS
56208-19-6
化学式
C15H22N2O2
mdl
——
分子量
262.352
InChiKey
JNHMOIOBCVLGHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-methoxy-benzylidene)-(3-morpholin-4-yl-propyl)-aminescandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.25h, 生成 2-benzyl-7-(4-methoxyphenyl)-3-morpholino-6-(3-morpholinopropyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one
    参考文献:
    名称:
    通过一锅(Ugi-3CR / Aza Diels-Alder / N-酰化/芳构化/ SN2)法合成多杂环吡咯并[3,4-b]吡啶-5-酮。法利帕米尔新型氮杂类似物的合适替代物。
    摘要:
    我们描述了通过级联过程(Ugi-3CR / Aza Diels-Alder / N-酰化/芳构化)以20%至95%的总产率一锅合成二十个多杂环吡咯并[3,4-b]吡啶基-5-酮,以及通过改进的级联过程(Ugi-3CR / Aza Diels-Alder / N-酰化/芳香化/ SN2)得到的四个在药理上有希望的类似物:两个哌嗪连接的吡咯并[3,4-b]吡啶-5-酮33%和34%,以及几个Falipamil氮杂类似物,总产率为30%和35%。值得一提的是,发现了良好的底物范围,因为最终产品配有烷基,芳基和杂环取代基。使用链环可互变异构异氰酸酯(作为Ugi型三组分反应的关键试剂)可以快速有效地组装多取代的羟吲哚,这些化合物原位用于复杂的产品,
    DOI:
    10.3390/molecules23040763
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过一锅(Ugi-3CR / Aza Diels-Alder / N-酰化/芳构化/ SN2)法合成多杂环吡咯并[3,4-b]吡啶-5-酮。法利帕米尔新型氮杂类似物的合适替代物。
    摘要:
    我们描述了通过级联过程(Ugi-3CR / Aza Diels-Alder / N-酰化/芳构化)以20%至95%的总产率一锅合成二十个多杂环吡咯并[3,4-b]吡啶基-5-酮,以及通过改进的级联过程(Ugi-3CR / Aza Diels-Alder / N-酰化/芳香化/ SN2)得到的四个在药理上有希望的类似物:两个哌嗪连接的吡咯并[3,4-b]吡啶-5-酮33%和34%,以及几个Falipamil氮杂类似物,总产率为30%和35%。值得一提的是,发现了良好的底物范围,因为最终产品配有烷基,芳基和杂环取代基。使用链环可互变异构异氰酸酯(作为Ugi型三组分反应的关键试剂)可以快速有效地组装多取代的羟吲哚,这些化合物原位用于复杂的产品,
    DOI:
    10.3390/molecules23040763
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文献信息

  • Studies on Diphenylmethane Derivatives. V. Synthesis and Pharmacology of N-Alkylaminopropyl-1, 1-diphenylmethylamine and N-Alkylaminopropyl-1, 2-diphenylethylamine Derivatives
    作者:ISOO ITO、NORIICHI ODA、HAJIME ASAI、MITUAKI NAGASAKA
    DOI:10.1248/yakushi1947.95.4_383
    日期:——
  • Oezadali, Keriman; Oezkanli, Fuegen; Erol, Dilek, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2006, vol. 56, # 10, p. 678 - 681
    作者:Oezadali, Keriman、Oezkanli, Fuegen、Erol, Dilek、Dogan, Ali Evrim、Erol, Kevser
    DOI:——
    日期:——
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