Phenyl-methyl-sulfilimin | 42397-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyl-methyl-sulfilimin
• 英文别名: Methylphenylsulfilimin；Methyl phenyl sulfilimine；imino-methyl-phenyl-λ4-sulfane
• CAS: 42397-39-7
• 化学式: C₇H₉NS
• 分子量: 139.221
• InChiKey: GLZSNJSQOJXSMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl-methyl-sulfilimin 在 亚硝酸特丁酯 、 chloroamine-T 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 S-methyl-S-phenyl-N-(p-tolylsulfonyl)sulfimide
  参考文献：
  名称：

  Akutagawa, Kunihiko; Furukawa, Naomichi; Oae, Shigeru, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 19, p. 369 - 374

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-methyl-S-phenyl sulfiliminium mesitylenesulfonate 在 ion-exchange resin - form> 作用下， 生成 Phenyl-methyl-sulfilimin
  参考文献：
  名称：

  Reactions of N-substituted arylsulfilimines with acylating agents and with activated halobenzenes, alkynes, and alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00964a025

文献信息

• Syntheses and some properties of N-unsubstituted sulfilimines
  作者：Y. Tamura、H. Matsushima、J. Minamikawa、M. Ikeda、K. Sumoto

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80143-8

  日期：1975.1

  A variety of S-aminosulfonium mesitylenesulfonates, R1R2S+NH2·X−, were prepared in high yields by the reaction of sulfides with O-mesitylenesulfonylhydroxylamine (MSH). The thermal stability of the derived sulfilimines was examined. Reaction of allyl sulfides with MSH afforded directly the salts of allylamines in good yields, presumably via [2,3]-sigmatropic rearrangement of unisolable allylsulfilimines

  多种S-aminosulfonium mesitylenesulfonates的，R 1 - [R 2小号+ NH 2 ·X - ，分别以高收率由硫化物用O- mesitylenesulfonylhydroxylamine（MSH）的反应来制备。检查了衍生的亚硫亚胺的热稳定性。烯丙基硫化物与MSH的反应直接提供了烯丙基胺的盐，收率很高，大概是通过可溶的烯丙基硫亚胺的[2,3]-σ重排，然后是SN键断裂。还描述了二硫化物和硫酮与MSH的反应。
• 一种硫亚胺氧化为砜亚胺的方法
  申请人：南阳师范学院

  公开号：CN105481743B

  公开（公告）日：2017-09-01

  本发明提出了一种硫亚胺氧化为砜亚胺的方法，其特点是通过钨氧化物WO3‑x纳米片催化剂的制备和WO3‑x纳米片催化氧化硫亚胺两个步骤来实现，本发明反应条件简单，该绿色氧化方法整个反应步骤无污染、低成本，不仅具有重要的工业应用价值，而且具有重要的环境和社会意义。
• Furukawa, Naomichi; Akutagawa, Kunihiko; Oae, Shigeru, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 20, p. 1 - 14
  作者：Furukawa, Naomichi、Akutagawa, Kunihiko、Oae, Shigeru

  DOI：——

  日期：——
• Facile Synthesis of<i>N</i>-<i>H</i>Sulfoximines
  作者：Naomichi Furukawa、Kunihiko Akutagawa、Toshiaki Yoshimura、Shigeru Oae

  DOI：10.1055/s-1982-29709

  日期：——
• Free sulfilimines. 5. Preparation and physical and chemical properties of "free" sulfilimines
  作者：Toshiaki Yoshimura、Tetsuo Omata、Naomichi Furukawa、Shigeru Oae

  DOI：10.1021/jo00872a013

  日期：1976.5