2-[(4-chloro-6-ethyl-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-N-(2-chloro-6-methylphenyl)-1,3-thiazole-5-carboxamide | 1258411-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4-chloro-6-ethyl-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-N-(2-chloro-6-methylphenyl)-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 1258411-43-6
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₂N₆OS
• 分子量: 409.299
• InChiKey: VHEVJVRNCAPOIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氨丙基)吗啉 、 2-[(4-chloro-6-ethyl-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-N-(2-chloro-6-methylphenyl)-1,3-thiazole-5-carboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-[[4-ethyl-6-(3-morpholin-4-ylpropylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-1,3-thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明包括如式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐等。

  公开号：

  WO2010144338A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-(2-氯-6-甲基苯基)-3-乙氧基丙烯酰胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-[(4-chloro-6-ethyl-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-N-(2-chloro-6-methylphenyl)-1,3-thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明包括如式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐等。

  公开号：

  WO2010144338A1

文献信息

• Triazine Derivatives and their Therapeutical Applications
  申请人：Tao Chunlin

  公开号：US20120238576A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention comprises inter alia compounds as shown in formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明包括公式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐。