2,2-dichloro-12-(4-chlorophenyl)dodecanoic acid | 221564-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-dichloro-12-(4-chlorophenyl)dodecanoic acid
• 英文别名: 2,2-Dichloro-12-(4-chlorophenyl)-dodecanoic acid；2,2-dichloro-12-(p-chlorophenyl) dodecanoic acid；12-(4-chlorophenyl)-2,2-dichlorododecanoic acid；2,2-dichloro-12-(p-chlorophenyl)dodecanoic acid
• CAS: 221564-97-2
• 化学式: C₁₈H₂₅Cl₃O₂
• 分子量: 379.754
• InChiKey: GPCJDSXBRMKASP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

制备方法与用途

K-111是一种PPARα激动剂，能够改善胰岛素抵抗、减轻体重，并改善动脉粥样硬化的血脂异常情况。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dichloro-12-(4-chlorophenyl)dodecanoic acid 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到sodium salt of 12-(4-chlorophenyl)-2,2-dichlorododecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/118187

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl 2,2-dichloro-12-(4-chlorophenyl)dodecanoate 在 硫酸 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到2,2-dichloro-12-(4-chlorophenyl)dodecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/118187

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs
  申请人：DeAngelis Alan

  公开号：US20060058393A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The invention features 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs, compositions containing them, and methods of using them as PPAR modulators to treat or inhibit the progression of, for example, dyslipidemia.

  这项发明涉及4-((苯氧烷基)硫基)-苯氧乙酸及其类似物，含有它们的组合物，以及将它们用作PPAR调节剂来治疗或抑制例如脂质代谢异常的进展的方法。
• Novel phenyl-substituted imidazolidines, process for preparation thereof, medicaments comprising said compounds and use thereof
  申请人：JAEHNE Gerhard

  公开号：US20110178134A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the groups have stated meanings, and to their physiologically compatible salts. Said compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs and for treating cardiometabolic syndrome.

  本发明涉及具有所述意义的公式（I）的化合物，以及它们的生理相容性盐。所述化合物适用于例如作为抗肥胖药物和治疗心血管代谢综合征。
• CARBAMOYLBENZOTRIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF LIPASES AND PHOSPHOLIPASES
  申请人：Petry Stefan

  公开号：US20080287503A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The invention relates to carbamoylbenzotriazole derivatives of general formula (I), which are defined as cited in the description, to their pharmaceutically applicable salts and to their use as medicaments.

  这项发明涉及一般式(I)的氨基甲酰基苯并三唑衍生物，其在描述中被定义，以及它们的药用盐和作为药物的用途。
• AZOLOPYRIDIN-3-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF LIPASES AND PHOSPHOLIPASES
  申请人：Petry Stefan

  公开号：US20130157941A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to azolopyridin-3-one derivatives of the general formula (I) with the meanings specified in the description, to their pharmaceutically usable salts and to their use as drug substances.

  本发明涉及通式（I）所示的咪唑吡啶-3-酮衍生物，其含义如描述中所指定的，以及它们的药用盐和作为药物物质的用途。
• Arylchalcogenoarylalkyl-substituted imidazolidine-2,4-diones, process for preparation thereof, medicaments comprising these compounds and use thereof
  申请人：JAEHNE Gerhard

  公开号：US20110053947A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the groups R and R′, A, D, E, G, L, p and R1 to R10 have the stated meanings and to their physiologically compatible salts. Said compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs.

  本发明涉及具有公式（I）的化合物，其中R和R'、A、D、E、G、L、p以及R1至R10具有所述含义，以及它们的生理相容性盐。所述化合物例如可作为抗肥胖药物使用。