2-amino-6-(hydroxymethyl)-8-oxo-4-m-tolyl-4,8-dihydropyrano[3,2-b]pyran-3-carbonitrile | 876710-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 2-amino-6-(hydroxymethyl)-8-oxo-4-m-tolyl-4,8-dihydropyrano[3,2-b]pyran-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-6-(hydroxymethyl)-4-(3-methylphenyl)-8-oxo-4H-pyrano[3,2-b]pyran-3-carbonitrile
• CAS: 876710-04-2
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₄
• 分子量: 310.309
• InChiKey: FTMHERZVKGSVBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  667.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  曲酸 、 2-(3-甲基亚苄基)-丙二腈 以 水 为溶剂， 以83%的产率得到2-amino-6-(hydroxymethyl)-8-oxo-4-m-tolyl-4,8-dihydropyrano[3,2-b]pyran-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  微波辅助水介导的迈克尔加成反应，合成曲酸衍生物

  摘要：

  描述了在微波辐射下在水的存在下合成取代的曲酸衍生物的高效方法。该转化代表了从简单的起始原料合成曲酸衍生物的有效方法。

  DOI：

  10.1007/s11164-015-2419-1

文献信息

• Nanozeolite clinoptilolite as a highly efficient heterogeneous catalyst for the synthesis of various 2-amino-4H-chromene derivatives in aqueous media
  作者：Seyed Meysam Baghbanian、Niloufar Rezaei、Hamed Tashakkorian

  DOI：10.1039/c3gc41302k

  日期：——

  The preparation of pharmaceutically active 2-amino-4H-chromene derivatives has been achieved using a nano powder of natural clinoptilolite (CP) zeolite. A wide range of these worthy structures having diverse substituents on the 4H-chromene ring were efficiently synthesized via the reaction of an aromatic aldehyde and variety of enolizable C–H activated acidic compounds. Nano sized natural clinoptilolite

  使用天然斜发沸石（CP）沸石的纳米粉末已经实现了具有药物活性的2-氨基-4 H-色烯衍生物的制备。宽范围的具有4上的取代基不同的这些值得结构ħ色烯环被有效地合成通过芳香醛与各种可烯化的CH活化的酸性化合物的反应。通过行星球磨机械制备纳米级天然斜发沸石，并通过X射线衍射图谱（XRD），扫描电子显微镜图像（SEM）和透射电子显微镜（TEM）证实。在水性介质中评估了纳米CP的催化活性，结果表明其在有机合成中作为新型，绿色，可重复使用和有前景的催化剂的适用性。
• One‐pot synthesis of 2‐amino‐4,8‐dihydropyrano[3,2‐b]pyranes and pyridopyrimidines under mild conditions
  作者：Fatemeh Rigi、Hamid Reza Shaterian

  DOI：10.1002/jccs.201800048

  日期：2019.4

  was applied for the one‐pot, three‐component synthesis of 2‐amino‐4,8‐dihydropyrano[3,2‐b]pyrane‐3‐carbonitriles and pyridopyrimidines, under solvent‐free conditions. The reaction was carried out at room temperature, and pure products were obtained in high yields and short reaction times (3–7 min). This work introduced an environmentally benign procedure for the synthesis of these classes of biological

  固定在二氧化硅（SB-DBU）Cl上的1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯作为可重复使用的非均相催化剂被用于2-氨基-4,8的一锅，三组分合成无溶剂条件下的二氢吡喃并[3,2-b]吡喃-3-腈和吡啶并嘧啶。该反应在室温下进行，以高收率和较短的反应时间（3-7分钟）获得了纯净的产物。这项工作为合成这类生物活性化合物引入了一种环境友好的程序。
• Synthesis, characterization, and application of Cu₂O and NiO nanoparticles supported on natural nanozeolite clinoptilolite as a heterogeneous catalyst for the synthesis of pyrano[3,2-b]pyrans and pyrano[3,2-c]pyridones
  作者：Seyed Meysam Baghbanian

  DOI：10.1039/c4ra10537k

  日期：——

  In this research, Cu2O and NiO nanoparticles supported on natural nanozeolite clinoptilolite (CP) was found to be a recoverable catalyst system for synthesis of pyrano-[3,2-c]pyridone and pyrano[3,2-b]pyran derivatives in aqueous media. The nanocatalysts were characterized by various techniques such as XRD, BET, SEM, TEM, TEM-EDS, and XPS analyses. TEM study reveals that the Cu2O and NiO nanoparticles

  在这项研究中，发现负载在天然纳米沸石斜发沸石（CP）上的Cu 2 O和NiO纳米颗粒是可合成吡喃并[3,2- c ]吡啶酮和吡喃并[3,2- b ]吡喃衍生物的催化剂体系。在水性介质中。纳米催化剂通过各种技术进行表征，例如XRD，BET，SEM，TEM，TEM-EDS和XPS分析。TEM研究表明，Cu 2 O和NiO纳米颗粒的粒径小于10 nm。XRD和XPS表征表明存在Cu 2形式天然纳米沸石CP表面的O或NiO。催化剂的容易回收和产物的高产率使该方案具有吸引力和经济性。此外，纳米催化剂可以循环使用几次，而不会显着降低其催化活性。
• Supramolecular catalysis by β-cyclodextrin for the synthesis of kojic acid derivatives in water
  作者：Evgeny A. Kataev、Mittapalli Ramana Reddy、Gangarpu Niranjan Reddy、Vemulapati Hanuman Reddy、Cirandur Suresh Reddy、Basi V. Subba Reddy

  DOI：10.1039/c5nj01902h

  日期：——

  An efficient and green method has been developed for the synthesis of kojic acid derivatives by employing 20 mol% β-cyclodextrin in aqueous media.

  已开发出一种高效且环保的方法，通过在水介质中使用20 mol% β-环糊精合成曲酸衍生物。
• Acetic Acid-Mediated Synthesis of Kojic Acid Derivatives
  作者：Y. B. Kiran、G. Rambabu、V. Vijayakumar、L. C. A. Barbosa

  DOI：10.1134/s1070428021070162

  日期：2021.7

  acetic acid-mediated synthesis of kojic acid derivatives through a multicomponent reaction (MCR) has been developed. This new protocol is simple and efficient; it involves a one-pot reaction of equimolar amounts of kojic acid, aromatic aldehydes, and several active methylene compounds at 90°C in 3 h and results in the formation of a wide range of kojic acid derivatives with high yields. Furthermore, the

  摘要 通过多组分反应 (MCR) 开发了一种绿色乙酸介导的曲酸衍生物合成。这个新协议简单而高效；它涉及等摩尔量的曲酸、芳香醛和几种活性亚甲基化合物在 90°C 下在 3 小时内进行一锅反应，并以高产率形成范围广泛的曲酸衍生物。此外，已经探索了在类似反应条件下仅曲酸与苯甲醛反应时无环产物的形成。