N-[2-(5-hydroxyindol-3-yl)ethyl]-cyclopropylcarboxamide | 147621-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(5-hydroxyindol-3-yl)ethyl]-cyclopropylcarboxamide
• 英文别名: N-[2-(5-hydroxyindol-3-yl)ethyl]cyclopropylcarboxamide；N-[2-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)ethyl]cyclopropanecarboxamide
• CAS: 147621-61-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: GDPRTWGCLXPGEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  590.4±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(5-hydroxyindol-3-yl)ethyl]-cyclopropylcarboxamide 、 3-溴环己烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-{2-[5-(cyclohexen-3-yloxy)indol-3-yl]ethyl}-cyclopropylcarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Arylethylamine compounds

  摘要：

  该发明涉及一种从以下化合物中选择的化合物（I）：##STR1##其中Ar'、R1和R2如规范中所定义，光学异构体，以及其与药用可接受酸或碱的加合盐。用于治疗或预防褪黑素系统紊乱的药物产品。

  公开号：

  US05276051A1
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基色胺 生成 N-[2-(5-hydroxyindol-3-yl)ethyl]-cyclopropylcarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Arylethylamine compounds

  摘要：

  该发明涉及一种从以下化合物中选择的化合物（I）：##STR1##其中Ar'、R1和R2如规范中所定义，光学异构体，以及其与药用可接受酸或碱的加合盐。用于治疗或预防褪黑素系统紊乱的药物产品。

  公开号：

  US05276051A1

文献信息

• [EN] SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉPIAPTÉRINE RÉDUCTASE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：HERCULES TECHNOLOGY MAN CO V INC

  公开号：WO2011047156A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Disclosed herein are small molecule heterocyclic inhibitors of sepiapterin reductase (SPR), and prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Also featured are pharmaceutical compositions of the compounds and uses of these compounds for the treatment or prevention of pain (e.g., inflammatory pain, nociceptive pain, functional pain, and neuropathic pain).

  本文介绍的是对丝氨酸脱氢酶（SPR）的小分子杂环抑制剂，以及它们的前药和药用盐。还包括这些化合物的药物组合物以及这些化合物用于治疗或预防疼痛（如炎症性疼痛、伤害性疼痛、功能性疼痛和神经病理性疼痛）的用途。
• Benzofuran ethylamine compounds
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05308866A1

  公开（公告）日：1994-05-03

  The invention relates to a compound selected from those of formula (I): ##STR1## in which Ar', R.sub.1 and R.sub.2 are as defined in the specification, an optical isomer, and an addition salt thereof with a pharmaceutically-acceptable acid or base. Medicinal product which is useful in treating or in preventing a disorder of the melatoninergic system.

  本发明涉及选择自式(I)的化合物：##STR1## 其中Ar'，R.sub.1和R.sub.2如规范中所定义，光学异构体及其与药学上可接受的酸或碱的加合盐。该药物产品可用于治疗或预防褪黑激素系统紊乱。
• Nouveaux dérivés d'aryléthylamines, leurs procédés de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0527687B1

  公开（公告）日：1995-11-22
• Sepiapterin Reductase Inhibitors For The Treatment of Pain
  申请人：Blagg Julian

  公开号：US20120322800A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Disclosed herein are small molecule heterocyclic inhibitors of sepiapterin reductase (SPR), and prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Also featured are pharmaceutical compositions of the compounds and uses of these compounds for the treatment or prevention of pain (e.g., inflammatory pain, nociceptive pain, functional pain, and neuropathic pain).
• SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Children's Medical Center Corporation

  公开号：US20160031812A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed herein are small molecule heterocyclic inhibitors of sepiapterin reductase (SPR), and prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Also featured are pharmaceutical compositions of the compounds and uses of these compounds for the treatment or prevention of pain (e.g., inflammatory pain, nociceptive pain, functional pain, and neuropathic pain).