1-Brom-1,5-cyclooctadien | 57559-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-Brom-1,5-cyclooctadien
• 英文别名: 1-Bromo-1,5-cyclooctadiene；(1E,5Z)-1-bromocycloocta-1,5-diene
• CAS: 57559-44-1
• 化学式: C₈H₁₁Br
• 分子量: 187.079
• InChiKey: JOINPZWCMNJNSJ-CDTWYVJESA-N

物化性质

• 沸点：
  95-98 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Brom-1,5-cyclooctadien 在 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 1,5-cis,cis-cyclooctadiene
  参考文献：
  名称：

  Cotsaris, Evangelo; Della, Ernest W., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 11, p. 2561 - 2564

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Dibromocycloocta-1,5-diene 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 1-Brom-1,5-cyclooctadien
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of bicyclo[6.3.0]undecadienones by Nazarov cyclization/regioselective elimination

  摘要：

  易于获取的环辛二烯基乙烯酮在与Lewis酸处理时，可以通过Nazarov环化反应生成融合的双环8-5（双环[6.3.0]十一烯酮）环系统。所得产物包含三个新的立体中心，以及适当位于烯烃的结构，可进一步进行结构扩展。这个简洁的序列可以快速制备中间体，适用于包含这种双环核心的各种天然产物靶标。

  DOI：

  10.1139/cjc-2013-0456

文献信息

• A Simple Preparation of Cyclic Vinylic Bromides (1-Bromocycloalkenes and 1-Bromo-1,5-cyclooctadiene) from 1,2-Dibromocycloalkanes
  作者：Balachandra S. Bandodakar、Gopalpur Nagendrappa

  DOI：10.1055/s-1990-27031

  日期：——

  1,2-Dibromocyclopentane, 1,2-dibromocyclohexane, 1,2-dibromocycloheptane, 1,2-dibromocyclooctane, 1,2-dibromocyclododecane, and 5,6-dibromocyclooctene are smoothly dehydrobrominated to the corresponding 1-bromocycloalkenes in good yield using morpholine and dimethyl sulfoxide in benzene or ethanol.

  1,2-二溴环戊烷、1,2-二溴环己烷、1,2-二溴环庚烷、1,2-二溴环辛烷、1,2-二溴环十二烷，以及5,6-二溴环辛烯在苯或乙醇中使用哌啶和二甲基亚砜进行平稳的脱溴反应，得到相应的1-溴环烯烃，产率良好。
• 1,5-Cyclooctadienyl alcohols and ketones generate a new class of COD Pt complexes
  作者：Angela E. E. Wandler、Martin R. M. Koos、Martin Nieger、Burkhard Luy、Stefan Bräse

  DOI：10.1039/c8dt00075a

  日期：——

  A variety of new racemic alcohol and ketone cyclooctadiene derivatives was prepared for their complexation with platinum to generate a new class of platinum(II) complexes.

  制备了多种新的外消旋醇和酮环辛二烯衍生物，以使其与铂络合，生成一类新的铂（II）络合物。
• Expeditious Synthesis of Functionalized 1-Arylcyclooctadienes <i>via</i> Palladium-Catalyzed Lithium Cross-Coupling
  作者：Angela E. E. Wandler、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/adsc.201600887

  日期：2016.12.22

  The palladium‐catalyzed direct cross‐coupling of aryl bromides and (1Z,5Z)‐cycloocta‐1,5‐dien‐1‐yllithium is described as an important method to synthesize 1‐arylcyclooctadienes. The use of a well‐established Pd2dba3/XPhos catalytic system affords the desired new compounds in good to excellent yields; the reaction proceeds at room temperature with both high efficiency and selectivity. Finally we found

  钯催化的芳基溴化物与（1 Z，5 Z）-环辛基-1,5-二烯-1-基锂的直接交叉偶联是合成1-芳基环辛二烯的重要方法。使用完善的Pd 2 dba 3 / XPhos催化系统，可以以理想的产率获得所需的新化合物。该反应在室温下以高效率和选择性进行。最后，我们找到了将合适的锂-卤素交换与交叉偶联反应结合在一起的最佳条件。
• POLYMERIC SALEN COMPOUNDS AND METHODS THEREOF
  申请人：Zheng Xiaolai

  公开号：US20090030172A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present disclosure provides a polymerizable compound of the formula (I) where the R 1 , R 2 , R′ 1 , R′ 2 , X 1 to X 8 , Y 1 , Y 2 , M and L have any of values as defined in the specification. The disclosure also provides an oligomer, a homo-polymer, or a co-polymer of compound of the formula (I). The disclosure also provides methods for preparing the compound of the formula (I) and methods for preparing polymers of the compound of the formula (I), and to methods and intermediates useful for preparing them. The disclosure also provides methods for the use of the polymers of formula (I) as chiral catalysts in enantioselective preparative processes.

  本公开提供了式(I)的可聚合化合物，其中R1、R2、R′1、R′2、X1至X8、Y1、Y2、M和L的任何值均如规范中定义。本公开还提供了化合物(I)的寡聚物、同聚物或共聚物。本公开还提供了制备化合物(I)的方法，以及制备化合物(I)的聚合物的方法，以及用于制备它们的方法和中间体。本公开还提供了使用式(I)的聚合物作为手性催化剂在对映选择性制备过程中的方法。
• Detert, Heiner; Rose, Bernd; Mayer, Winfried, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 8, p. 1529 - 1532
  作者：Detert, Heiner、Rose, Bernd、Mayer, Winfried、Meier, Herbert

  DOI：——

  日期：——

表征谱图