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cyclooct-4-enecarboxaldehyde | 19835-69-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
cyclooct-4-enecarboxaldehyde
英文别名
1-formyl-4-cyclooctene;5-formylooctene;4-cyclooctene-1-carboxaldehyde;4-cyclooctene aldehyde;5-Formyl-cycloocten;5-Formylcycloocten;1-Cyclooctene-5-carbaldehyde;(4Z)-cyclooct-4-ene-1-carbaldehyde
cyclooct-4-enecarboxaldehyde化学式
CAS
19835-69-9
化学式
C9H14O
mdl
——
分子量
138.21
InChiKey
MVQUNYFSOGSFLD-UPHRSURJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    58 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2912299000

SDS

SDS:f5a28cb4db51cbd26e6abced32ca1667
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cyclooct-4-enecarboxaldehydesodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 以73.5%的产率得到壬二酸
    参考文献:
    名称:
    Zakharkin, L. I.; Guseva, V. V.; Kaverin, V. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 6, p. 1201 - 1202
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2endo-Morpholino-bicyclo<3,3,1>nonanol-(9syn)-methoiodid 在 silver(l) oxide 作用下, 生成 cyclooct-4-enecarboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    双环壬烷的研究。第四部分 2-二烷基氨基双环壬烷-9-醇和相关化合物
    摘要:
    讨论了2-氨基双环壬酮-9-及其还原产物的立体化学,并描述了9-羟基双环壬酮-2-亚胺盐的断裂反应。据报道,有关5-羧基环辛烯的制备有新的观察结果。
    DOI:
    10.1039/j39680001491
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文献信息

  • Rhodium complex catalyzed hydroformylation reactions of linear and cyclic mono- and diolefins
    作者:Anna M. Trzeciak、Józef J. Ziółkowski
    DOI:10.1016/0022-328x(94)84111-x
    日期:1994.10
    The hydroformylation reactions of cyclopentene, cyclohexene, 4-vinylcyclohexene, cycloheptene and cyclooctene, catalyzed with a Rh(acac)P(OPh) 3}2/P(OPh)3 (I) system at 80°C and 10 atm (CO + H2), have been studied. Only cyclopentene and 4-vinylcy-clohexene undergo hydroformylation at 1 atm and 40°C. The hydroformylation of some cyclic dienes; (1,3- and 1,4-cyclohexadienes, 1,3- and 1,5-cyclooctadienes
    Rh(acac)P(OPh)3 } 2 / P(OPh)3(I)体系在80°C和10 atm(CO)的条件下催化的环戊烯,环己烯,4-乙烯基环己烯,环庚烯和环辛烯的加氢甲酰化反应+ H 2),已经进行了研究。在1 atm和40°C下,只有环戊烯和4-乙烯基环己烯发生加氢甲酰化。一些环状二烯的加氢甲酰化;(1,3-和1,4-环己二烯,1,3-和1,5-环辛二烯和1,3-环戊二烯),在10个大气压和80℃下,进行了调查在两个催化系统:(我)和Rh (acac)(CO)(PPh 3)/ PPh 3(II)。环己二烯和戊二烯(在80°C,10atm下)的主要反应产物是不饱和单醛。在1,5-环辛二烯的加氢甲酰化中,主要产物是甲酰基环辛烷。
  • [EN] CYCLOOCT-(EN-)YL DERIVATIVES FOR USE AS FRAGRANCES<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOOCT-(EN-)YL DESTINES A ETRE UTILISES COMME PARFUMS
    申请人:GIVAUDAN SA
    公开号:WO2004035017A1
    公开(公告)日:2004-04-29
    This invention relates to substituted cyclooctenes of formula (I), wherein X and R are defined in the specification.
    该发明涉及式(I)的取代环辛烯,其中X和R在规范中定义。
  • Cyclooct-(en-)yl derivatives for use as fragrances
    申请人:Granier Thierry
    公开号:US20060014663A1
    公开(公告)日:2006-01-19
    This invention relates to substituted cyclooctenes of the formula I, wherein X and R are defined in the specification.
    本发明涉及公式I中的取代环辛烯,其中X和R在说明书中定义。
  • Cyclooct-(EN-)YL Derivatives for Use as Fragrances
    申请人:Granier Thierry
    公开号:US20090325836A1
    公开(公告)日:2009-12-31
    This invention relates to substituted cyclooctenes of the formula I, wherein X and R are defined in the specification.
    本发明涉及式I的取代环辛烯,其中X和R在说明书中定义。
  • Acetal-Derivate aus 2-Methyl-2secbutyl-1,3-propandiol und ihre Verwendung als Riechstoff
    申请人:Celanese Chemicals Europe GmbH
    公开号:EP1316554A1
    公开(公告)日:2003-06-04
    Die Erfindung betrifft neue Riechstoffe auf Basis cyclischer Acetale, die sich von 2-Methyl-2-sec.butyl-1,3-propandiol als Alkohol- und von ein- oder mehrcyclischen aliphatischen Aldehyden mit 7 bis 10 Kohlenstoffatomen im Ring als Aldehydkomponente ableiten.
    本发明涉及以 2-甲基-2-仲丁基-1,3-丙二醇(作为醇类成分)和环中含有 7 至 10 个碳原子的单环或多环脂族醛类(作为醛类成分)衍生的环状缩醛为基础的新型香料。
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