trans-4-Methyl-4,4a,5,9b-tetrahydroindeno<1,2-b>-1,4-oxazin-3(2H)-one | 86411-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: trans-4-Methyl-4,4a,5,9b-tetrahydroindeno<1,2-b>-1,4-oxazin-3(2H)-one
• 英文别名: trans-4-Methyl-4,4a,5,9b-tetrahydroindeno[1,2-b]-1,4-oxazin-3(2H)-one；(4aR,9bR)-4-methyl-5,9b-dihydro-4aH-indeno[1,2-b][1,4]oxazin-3-one
• CAS: 86411-17-8；86470-12-4；86470-13-5
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: HMNXIFPHNDRSAX-ZYHUDNBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-Methyl-4,4a,5,9b-tetrahydroindeno<1,2-b>-1,4-oxazin-3(2H)-one 生成 (4aR,9bR)-4-methyl-3,4a,5,9b-tetrahydro-2H-indeno[1,2-b][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  MCCLURE, D. E.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-苯丙氨酸 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 4-羧基苯磺叠氮 、 五氯化磷 、 三氟化硼乙醚 、 sodium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 trans-4-Methyl-4,4a,5,9b-tetrahydroindeno<1,2-b>-1,4-oxazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,4-Oxazines via intramolecular ring closure of .beta.-hydroxydiazoacetamides: phenylalanine to tetrahydroindeno[1,2-b]-1,4-oxazin-3(2H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00164a009

文献信息

• The (R,R)-enantiomer of trans-indeno(1,2-b)-1,4-oxazines, process for its preparation and pharmaceutical formulation containing it
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0080117B1

  公开（公告）日：1987-12-02
• 1,4-Oxazines via intramolecular ring closure of .beta.-hydroxydiazoacetamides: phenylalanine to tetrahydroindeno[1,2-b]-1,4-oxazin-3(2H)-ones
  作者：D. E. McClure、P. K. Lumma、B. H. Arison、J. H. Jones、J. J. Baldwin

  DOI：10.1021/jo00164a009

  日期：1983.8
• MCCLURE, D. E.
  作者：MCCLURE, D. E.

  DOI：——

  日期：——