(S)-2-(N-(5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-phenylpentan-2-yl)-2-(trifluoromethoxy)phenylsulfonamido)acetic acid | 1333115-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(N-(5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-phenylpentan-2-yl)-2-(trifluoromethoxy)phenylsulfonamido)acetic acid
• 英文别名: (S)-2-(N-(5-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-1-phenylpentan-2-yl)-2-(trifluoromethoxy)phenylsulfonamido)acetic acid；2-[[(2S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-phenylpentan-2-yl]-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonylamino]acetic acid
• CAS: 1333115-59-5
• 化学式: C₂₅H₃₁F₃N₂O₇S
• 分子量: 560.592
• InChiKey: IKKOGJBUCCUYCL-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(N-(5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-phenylpentan-2-yl)-2-(trifluoromethoxy)phenylsulfonamido)acetic acid 在 劳森试剂 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (S)-5-benzyl-4-((2-(trifluoromethoxy)phenyl)sulfonyl)-1,4-diazocan-2-thione
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR MODULATION OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (ROR? GAMMA, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASE
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR MODULATION DE L'ACTIVITÉ RÉCEPTEUR GAMMA ORPHELIN ASSOCIÉ AU RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ORPHELIN RAR (RORG GAMMA, NR1F3) ET POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE INFLAMMATOIRE ET AUTO-IMMUNE CHRONIQUE

  摘要：

  该发明提供了用于孤儿核受体RORγ的调节剂，以及通过将这些新型RORγ调节剂用于需要的人类或哺乳动物治疗RORγ介导疾病的方法。具体而言，本发明提供了Formula (1)的化合物及其对映体、顺式异构体、互变异构体、溶剂合物和药用可接受盐。

  公开号：

  WO2011107248A1
• 作为产物：
  描述：

  D-苯丙氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 platinum(IV) oxide 、 platinum on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、330.96 kPa 条件下， 反应 59.5h， 生成 (S)-2-(N-(5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-phenylpentan-2-yl)-2-(trifluoromethoxy)phenylsulfonamido)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR MODULATION OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (ROR? GAMMA, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASE
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR MODULATION DE L'ACTIVITÉ RÉCEPTEUR GAMMA ORPHELIN ASSOCIÉ AU RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ORPHELIN RAR (RORG GAMMA, NR1F3) ET POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE INFLAMMATOIRE ET AUTO-IMMUNE CHRONIQUE

  摘要：

  该发明提供了用于孤儿核受体RORγ的调节剂，以及通过将这些新型RORγ调节剂用于需要的人类或哺乳动物治疗RORγ介导疾病的方法。具体而言，本发明提供了Formula (1)的化合物及其对映体、顺式异构体、互变异构体、溶剂合物和药用可接受盐。

  公开号：

  WO2011107248A1

文献信息

• Novel compounds for modulation of orphan nuclear receptor RAR-related orphan receptor-gamma (RORgamma, NR1F3) activity and for the treatment of chronic inflammatory and autoimmune disease
  申请人：Kinzel Olaf

  公开号：US20130053380A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORγ and methods for treating RORγ mediated diseases by administrating these novel RORγ modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了孤儿核受体RORγ的调节剂以及通过向需要此类治疗的人类或哺乳动物施用这些新型RORγ调节剂来治疗RORγ介导的疾病的方法。具体而言，本发明提供了公式（1）的化合物及其对映体、二对映异构体、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐。
• Compounds for modulation of orphan nuclear receptor RAR-related orphan receptor-gamma (RORγ, NR1F3) activity and for the treatment of chronic inflammatory and autoimmune disease
  申请人：Kinzel Olaf

  公开号：US08940722B2

  公开（公告）日：2015-01-27

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORγ and methods for treating RORγ mediated diseases by administrating these novel RORγ modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了孤儿核受体RORγ的调节剂，并通过向需要治疗RORγ介导的疾病的人类或哺乳动物施用这些新型RORγ调节剂的方法来治疗这些疾病。具体而言，本发明提供了式（1）及其对映体、非对映体异构体、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐的化合物。
• NOVEL COMPOUNDS FOR MODULATION OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (ROR GAMMA, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASE
  申请人：Phenex Pharmaceuticals AG

  公开号：EP2542537B1

  公开（公告）日：2014-05-21
• US8940722B2
  申请人：——

  公开号：US8940722B2

  公开（公告）日：2015-01-27