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3,7-dibromo-1,5-cyclooctadiene | 38604-96-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3,7-dibromo-1,5-cyclooctadiene
英文别名
(1Z,5Z)-3,7-dibromocycloocta-1,5-diene
3,7-dibromo-1,5-cyclooctadiene化学式
CAS
38604-96-5;88494-10-4
化学式
C8H10Br2
mdl
——
分子量
265.975
InChiKey
GVQUBNKICQAYDP-SJDXMKNESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    265.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.691±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,7-dibromo-1,5-cyclooctadiene 在 tetraphenylethylene disodium adduct 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以37%的产率得到Bicyclo<5.1.0>octa-2,5-diene
    参考文献:
    名称:
    Alkali-metal induced C,C-bond cleavage, C,H-bond cleavage, andcyclopolimerization in 1,5-hexadienes
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)80384-6
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-cis,cis-cyclooctadieneN,N'-dibromo-N,N'-1,2-ethylene bis(2,5-dimethylbenzene sulfonamide)过氧化苯甲酰 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 1.0h, 以65%的产率得到3,7-dibromo-1,5-cyclooctadiene
    参考文献:
    名称:
    使用N,N'-二溴-N,N'-1,2-乙二胺(2,5-二甲基苯磺酰基)胺溴化有机烯丙基化合物
    摘要:
    摘要 N,N'-二溴-N,N'-1,2-乙烷二基双(2,5-二甲基苯磺酰基)胺是一种有效的溴化剂,用于溴化不同有机化合物的烯丙基位。该试剂在过氧化苯甲酰存在下可以在四氯化碳环境条件下溴化有机化合物的烯丙基位置。
    DOI:
    10.1081/scc-120005417
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文献信息

  • Modifiable polyunsaturated polymers and processes for their preparation
    申请人:Parthiban Anbanandam
    公开号:US20060189774A1
    公开(公告)日:2006-08-24
    The present invention relates to modifiable linear polyunsaturated polymers and processes for preparing the same comprising reacting solely at least one bifunctional nucleophilic compound with at least one α-functional unsaturated monomer. The at least one bifunctional nucleophilic compound of the invention comprises two nucleophiles independently selected from the group consisting of C, N, O, S and Se. The at least one α-functional unsaturated monomer of the invention comprises two leaving groups L 1 and L 2 , wherein at least one of the leaving groups L 1 and L 2 of the at least one α-functional unsaturated monomer is part of the nonaromatic unsaturated structure C═C—C α -L. The double bond of said α-functional unsaturated monomer is maintained in the polyunsaturated polymer.
    本发明涉及可改性线性多不饱和聚合物以及制备该聚合物的工艺,包括仅使至少一种双官能团亲核化合物与至少一种α官能团不饱和单体反应。本发明的至少一种双官能团亲核化合物包括两个独立选自 C、N、O、S 和 Se 组的亲核物。本发明的至少一种 α-官能团不饱和单体包括两个离去基团 L 1 和 L 2 其中至少一个离去基团 L 1 和 L 2 的至少一个离去基团 L 1 和 L 2 是非芳香族不饱和结构 C═C-C α -L.所述 α-官能团不饱和单体的双键保留在多不饱和聚合物中。
  • Mehta, Goverdhan; Srikrishna, Adusumilli; Nair, Mangalam S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 7, p. 621 - 623
    作者:Mehta, Goverdhan、Srikrishna, Adusumilli、Nair, Mangalam S.、Cameron, T. Stanley、Tacreiter, Wanda
    DOI:——
    日期:——
  • TRINKS, RAINER;MULLEN, KLAUS, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 32, C. 3929-3930
    作者:TRINKS, RAINER、MULLEN, KLAUS
    DOI:——
    日期:——
  • BROMINATION OF ORGANIC ALLYLIC COMPOUNDS BY USING <i>N</i>,<i>N′</i>-DIBROMO-<i>N</i>,<i>N′-</i>1,2-ETHANE DIYL <i>BIS</i>(2,5-DIMETHYL BENZENE SULPHONYL)AMINE
    作者:Ardeshir Khazaei、Ramin Ghorbani Vaghei、Ebrahim Karkhanei
    DOI:10.1081/scc-120005417
    日期:2002.1.1
    ABSTRACT N,N′-Dibromo-N,N′-1,2-ethane diyl bis(2,5-dimethyl benzene sulphonyl)amine is an efficient brominating agent for bromination of allylic positions of different organic compounds. This reagent in presence of benzoyl peroxide can brominates the allylic positions of organic compounds in ambient conditions in carbon tetrachloride.
    摘要 N,N'-二溴-N,N'-1,2-乙烷二基双(2,5-二甲基苯磺酰基)胺是一种有效的溴化剂,用于溴化不同有机化合物的烯丙基位。该试剂在过氧化苯甲酰存在下可以在四氯化碳环境条件下溴化有机化合物的烯丙基位置。
  • Alkali-metal induced C,C-bond cleavage, C,H-bond cleavage, andcyclopolimerization in 1,5-hexadienes
    作者:Rainer Trinks、Klaus Müllen
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)80384-6
    日期:1988.1
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