(+)-(3R)-3-(N-acetyl-L-leucylamino)-3-benzyl-1-hydroxysuccinimide | 187345-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+)-(3R)-3-(N-acetyl-L-leucylamino)-3-benzyl-1-hydroxysuccinimide
• 英文别名: (2S)-2-acetamido-N-[(3R)-3-benzyl-1-hydroxy-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]-4-methylpentanamide
• CAS: 187345-46-6
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃O₅
• 分子量: 375.425
• InChiKey: YRLCPDQWDWTAND-HNAYVOBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 (+)-(3R)-3-(N-acetyl-L-leucylamino)-3-benzyl-1-hydroxysuccinimide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 以25%的产率得到[(3R)-3-[[(2S)-2-acetamido-4-methylpentanoyl]amino]-3-benzyl-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and X-ray Crystallographic Structure of Leucine−Phenylalanyl Succinimide-Based Pseudopeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961781i
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰-L-亮氨酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (+)-(3R)-3-(N-acetyl-L-leucylamino)-3-benzyl-1-hydroxysuccinimide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and X-ray Crystallographic Structure of Leucine−Phenylalanyl Succinimide-Based Pseudopeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961781i

文献信息

• Synthesis and X-ray Crystallographic Structure of Leucine−Phenylalanyl Succinimide-Based Pseudopeptides
  作者：Andrew D. Abell、Mark D. Oldham

  DOI：10.1021/jo961781i

  日期：1997.3.1