[(1S)-3-[6-[4-[[(2S)-2-amino-5-(carbamoylamino)pentanoyl]amino]benzoyl]-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-2-carbonyl]-1-(chloromethyl)-1,2-dihydrobenzo[e]indol-5-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate | 1049812-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S)-3-[6-[4-[[(2S)-2-amino-5-(carbamoylamino)pentanoyl]amino]benzoyl]-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-2-carbonyl]-1-(chloromethyl)-1,2-dihydrobenzo[e]indol-5-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 1049812-54-5
• 化学式: C₄₃H₄₆ClN₉O₆
• 分子量: 820.348
• InChiKey: NUUUZNOHMQAKIL-DICHSLLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(马来酰亚胺基)己酸琥珀酰亚胺酯 、 [(1S)-3-[6-[4-[[(2S)-2-amino-5-(carbamoylamino)pentanoyl]amino]benzoyl]-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-2-carbonyl]-1-(chloromethyl)-1,2-dihydrobenzo[e]indol-5-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate 、 三氟乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2008/103693

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-吲哚甲醛 在 哌啶 、 吡啶 、 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 sodium methylate 、 sodium cyanoborohydride 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 烯丙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 53.25h， 生成 [(1S)-3-[6-[4-[[(2S)-2-amino-5-(carbamoylamino)pentanoyl]amino]benzoyl]-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-2-carbonyl]-1-(chloromethyl)-1,2-dihydrobenzo[e]indol-5-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/103693

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CHEMICAL LINKERS WITH SINGLE AMINO ACIDS AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Chen Liang

  公开号：US20100113476A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present disclosure provides drug-ligand conjugates that are potent cytotoxins and include a linker between the drug and ligand where the linker has a single amino acid. The disclosure is also directed to compositions containing the drug-ligand conjugates, and to methods of treatment using them.

  本公开提供了药物-配体结合物，其具有强效的细胞毒性，并在药物和配体之间包含一个仅有一个氨基酸的连接物。本公开还涉及包含药物-配体结合物的组合物以及使用它们的治疗方法。
• US8664407B2
  申请人：——

  公开号：US8664407B2

  公开（公告）日：2014-03-04
• WO2008/103693
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——