5-(3,4-二氯苯基)-1H-四唑 | 41421-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(3,4-二氯苯基)-1H-四唑
• 英文名称: 5-(3,4-dichlorophenyl)-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-(3,4-dichlorophenyl)-2H-tetrazole
• CAS: 41421-27-6
• 化学式: C₇H₄Cl₂N₄
• 分子量: 215.042
• InChiKey: SPKVZXBNWCKHGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-160°C
• 沸点：
  397.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.574±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,4-二氯苯基)-1H-四唑 、 1,2-二溴乙烷 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 以88%的产率得到5-(3,4-dichlorophenyl)-2-vinyl-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  One-pot regioselective vinylation of tetrazoles: preparation of 5-substituted 2-vinyl-2H-tetrazoles

  摘要：

  The one-pot regioselective preparation of 5-aryllalkyl-2-vinyl-2H-tetrazoles from 5-substituted tetrazoles via a very simple procedure using 1,2-clibromoethane and triethylamine without the need of any catalyst is described. The mechanism of this reaction is also discussed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.021
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dichlorobenzaldehyde oxime 在 indium(III) chloride 、 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以78%的产率得到5-(3,4-二氯苯基)-1H-四唑
  参考文献：
  名称：

  从肟和叠氮化钠中氯化铟 (III) 催化合成 5-取代 1H-四唑

  摘要：

  通过使用氯化铟 (III) 作为路易斯酸催化剂，从各种肟和叠氮化钠中合成 5-取代 1H-四唑衍生物的简单而有效的协议。该方法具有显着的优点，例如催化剂价格低廉、催化剂负载量低、反应条件温和、实验程序简单。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561559

文献信息

• Macrocyclic hepatitis C serine protease inhibitors
  申请人：Miao Zhenwei

  公开号：US20050153877A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention relates to compounds of Formula I, II or Ill, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: wherein W is a substituted or unsubstituted heterocyclic ring system. The compounds inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis c virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis c virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及式I、II或III的化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药： 其中W是取代或未取代的杂环环系。这些化合物抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且还可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的对象进行给药。本发明还涉及通过给主体投药包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体HCV感染的方法。
• [EN] AZETIDINES AS EP2 ANTAGONISTS<br/>[FR] AZÉTIDINES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2009063365A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The present invention relates to a class of EP2 antagonistazetidinesof general formula (I), wherein the variables and substituents are as defined herein,and especially to EP2 antagonist compounds, to their use in medicine, particularly in the treatment of endometriosis and/or uterine fibroids (leiomyomata)and to intermediates usefulin their synthesis and to compositions containing them.

  本发明涉及EP2拮抗剂的一类通用式(I)的氮杂环丁烷化合物，其中变量和取代基如本文所定义，特别是EP2拮抗剂化合物，以及它们在医学上的应用，特别是在治疗子宫内膜异位症和/或子宫肌瘤（平滑肌瘤）方面，以及在其合成中有用的中间体和含有它们的组合物。
• Structure−Activity Relationship Studies on a Series of Novel, Substituted 1-Benzyl-5-phenyltetrazole P2X₇ Antagonists
  作者：Derek W. Nelson、Robert J. Gregg、Michael E. Kort、Arturo Perez-Medrano、Eric A. Voight、Ying Wang、George Grayson、Marian T. Namovic、Diana L. Donnelly-Roberts、Wende Niforatos、Prisca Honore、Michael F. Jarvis、Connie R. Faltynek、William A. Carroll

  DOI：10.1021/jm051202e

  日期：2006.6.1

  1-Benzyl-5-aryltetrazoles were discovered to be novel antagonists for the P2X(7) receptor. Structure-activity relationship (SAR) studies were conducted around both the benzyl and phenyl moieties. In addition, the importance of the regiochemical substitution on the tetrazole was examined. Compounds were evaluated for activity to inhibit calcium flux in both human and rat recombinant P2X(7) cell lines

  发现1-苄基-5-芳基四唑是P2X（7）受体的新型拮抗剂。围绕苄基和苯基部分进行了结构-活性关系（SAR）研究。另外，检查了在四唑上区域化学取代的重要性。使用荧光成像酶标仪技术评估了化合物在人和大鼠重组P2X（7）细胞系中抑制钙通量的活性。还分析了类似物在人THP-1细胞中抑制IL-1β释放和抑制P2X（7）介导的孔形成的能力。化合物15d已在神经性疼痛模型中进行了功效研究，在该模型中，在不影响运动协调的剂量下观察到了机械性异常性疼痛的明显逆转。
• Use of selective P2X7 receptor antagonists
  申请人：Perez-Medrano Arturo

  公开号：US20060211739A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to the use of selective P2X 7 receptor antagonists of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof wherein D, R 1 and R 2 are as defined in claim 1 , for the treatment of neuropathic pain, chronic inflammatory pain, inflammation, neurodegeneration and for promoting neuroregeneration,

  本发明涉及使用公式I中的选择性P2X7受体拮抗剂，或其药学上可接受的盐或前药，其中D、R1和R2如权利要求书1中定义的，用于治疗神经病理性疼痛、慢性炎性疼痛、炎症、神经退行性疾病以及促进神经再生。
• MACROCYCLIC HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Miao Zhenwei

  公开号：US20090304629A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to compounds of Formula I, II or III, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: wherein W is a substituted or unsubstituted heterocyclic ring system. The compounds inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis c virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis c virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及I、II或III式化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药： 其中W是取代或未取代的杂环环系。这些化合物能够抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰了丙型肝炎病毒的生命周期，也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的制药组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。本发明还涉及通过给予包括本发明的化合物的制药组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。