N¹,N⁴-diallyl-N¹,N⁴-di(prop-2-yn-1-yl)succinamide | 1400696-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N¹,N⁴-diallyl-N¹,N⁴-di(prop-2-yn-1-yl)succinamide
• 英文别名: N,N'-bis(prop-2-enyl)-N,N'-bis(prop-2-ynyl)butanediamide
• CAS: 1400696-63-0
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂
• 分子量: 272.347
• InChiKey: VKSVJOBVDXVPSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N⁴-diallyl-N¹,N⁴-di(prop-2-yn-1-yl)succinamide 在 Grubbs catalyst first generation 、 乙烯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (5S,6R,10R,19R,23R,24S)-3,12,17,26-tetrazaoctacyclo[26.2.2.13,6.19,12.117,20.123,26.05,10.019,24]hexatriaconta-1(30),8,20,28,31-pentaene-4,13,16,25,33,36-hexone
  参考文献：
  名称：

  面向多样性合成大环支架的双向策略†

  摘要：

  大环化合物代表具有特殊生物活性潜力的结构类别；然而，它们历来在筛选馆藏和合成文库中的代表性不足。在本文中，我们使用基于双功能线性前体的双向合成及其随后在双向大环化中的组合的模块化方法，报告了一种高效高效策略的开发，用于复杂大环结构的多样性导向合成过程。在这项原理证明研究中，实现了 14 种此类化合物的合成。产生的化合物的化学信息学分析表明它们存在于化学空间的生物学相关区域，并且筛选了化合物对两种癌细胞系的活性。

  DOI：

  10.1039/c2ob26272j
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基炔丙基胺 、 丁二酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以84%的产率得到N¹,N⁴-diallyl-N¹,N⁴-di(prop-2-yn-1-yl)succinamide
  参考文献：
  名称：

  面向多样性合成大环支架的双向策略†

  摘要：

  大环化合物代表具有特殊生物活性潜力的结构类别；然而，它们历来在筛选馆藏和合成文库中的代表性不足。在本文中，我们使用基于双功能线性前体的双向合成及其随后在双向大环化中的组合的模块化方法，报告了一种高效高效策略的开发，用于复杂大环结构的多样性导向合成过程。在这项原理证明研究中，实现了 14 种此类化合物的合成。产生的化合物的化学信息学分析表明它们存在于化学空间的生物学相关区域，并且筛选了化合物对两种癌细胞系的活性。

  DOI：

  10.1039/c2ob26272j

文献信息

• A two-directional strategy for the diversity-oriented synthesis of macrocyclic scaffolds
  作者：Kieron M. G. O'Connell、Henning S. G. Beckmann、Luca Laraia、Helen T. Horsley、Andreas Bender、Ashok R. Venkitaraman、David R. Spring

  DOI：10.1039/c2ob26272j

  日期：——

  development of a highly step-efficient strategy for the diversity-oriented synthesis of complex macrocyclic architectures, using a modular approach based on the two-directional synthesis of bifunctional linear precursors and their subsequent combination in a two-directional macrocyclisation process. In this proof of principle study, the synthesis of 14 such compounds was achieved. Cheminformatic analysis

  大环化合物代表具有特殊生物活性潜力的结构类别；然而，它们历来在筛选馆藏和合成文库中的代表性不足。在本文中，我们使用基于双功能线性前体的双向合成及其随后在双向大环化中的组合的模块化方法，报告了一种高效高效策略的开发，用于复杂大环结构的多样性导向合成过程。在这项原理证明研究中，实现了 14 种此类化合物的合成。产生的化合物的化学信息学分析表明它们存在于化学空间的生物学相关区域，并且筛选了化合物对两种癌细胞系的活性。