amino-2 diphenyl-1,3 propanol-1 | 80396-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: amino-2 diphenyl-1,3 propanol-1
• 英文别名: 2-amino-1,3-diphenylpropan-1-ol；β-amino-α-phenyl-benzenepropanol
• CAS: 80396-17-4
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• mdl: MFCD11213667
• 分子量: 227.306
• InChiKey: UAGDEFASIGENRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118 °C
• 沸点：
  403.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  amino-2 diphenyl-1,3 propanol-1 在 吡啶 、 硝酸 作用下， 生成 dichloro-acetic acid-[1-(α-hydroxy-4-nitro-benzyl)-2-(4-nitro-phenyl)-ethylamide]
  参考文献：
  名称：

  Chloromycetin (Chloramphenicol¹). The Synthesis of 3-Methyl and 3-p-Nitrophenyl Substituted Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01152a031
• 作为产物：
  描述：

  ω-苄基苯乙酮 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 amino-2 diphenyl-1,3 propanol-1
  参考文献：
  名称：

  Bar; Erb-Debruyne, Annales Pharmaceutiques Francaises, 1958, vol. 16, p. 235,241

  摘要：

  DOI：

文献信息

• β-Amino alcohols from amino acids: Chelation control via schiff bases.
  作者：Robin Polt、Matt A. Peterson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97784-0

  日期：1990.1

  Sequential addition of iBu2AIH and RLi or RMgX to Schiff base esters derived from amino acids provides a simple route to β-amino alcohols. The reaction procedes without racemization, and with high threo selectivity. Several representative sphingosines are synthesized.

  将iBu 2 AIH和RLi或RMgX顺序添加到衍生自氨基酸的席夫碱酯中，提供了一条通往β-氨基醇的简单途径。反应进行时没有外消旋化，并且具有高苏式选择性。合成了几种代表性的鞘氨醇。
• Acid controlled generation of indanes and oxazolines from β-hydroxyarylethanamide
  作者：Rajendran Suresh、Shanmugam Muthusubramanian、Muthusamy Boominathan、Govindaswamy Manickam

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.02.033

  日期：2013.5

  Simple and efficient protocols for the construction of substituted indanes and oxazolines through intramolecular cyclization of beta-hydroxyarylethanamide using trifluoromethanesulfonic acid and titanium tetrachloride in 1,2-dichloroethane respectively have been described. The selectivity due to different acid catalysts was explored and optimized to achieve good to excellent yield. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Dornow et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 588, p. 62,67
  作者：Dornow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Marcot, Bernard; Rabaron, Alain; Viel, Claude, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 1224 - 1234
  作者：Marcot, Bernard、Rabaron, Alain、Viel, Claude、Bellec, Christian、Deswarte, Stephane、Maitte, Pierre

  DOI：——

  日期：——
• Kametani et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1087
  作者：Kametani et al.

  DOI：——

  日期：——