2-[3-({[5-(5-chloro-2-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl}thio)-5-(2-thienyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl]ethyl methanesulfonate | 863307-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[3-({[5-(5-chloro-2-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl}thio)-5-(2-thienyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl]ethyl methanesulfonate
• 英文别名: 2-[3-({[5-(5-Chloro-2-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl}thio)-5-(2-thienyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl]ethyl methanesulfonate；2-[3-[[5-(5-chloro-2-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methylsulfanyl]-5-thiophen-2-yl-1,2,4-triazol-4-yl]ethyl methanesulfonate
• CAS: 863307-48-6
• 化学式: C₁₈H₁₅ClFN₅O₄S₃
• 分子量: 515.998
• InChiKey: JYURUUJEBIMSQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-({[5-(5-chloro-2-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl}thio)-5-(2-thienyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl]ethyl methanesulfonate 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-[5-(5-chloro-2-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-3-(2-thienyl)-6,7-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]thiazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DISORDERS
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES CONDENSES ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE RECEPTEURS DE GLUTAMATE METABOTROPIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005080397A3
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-({[5-(5-chloro-2-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl}thio)-5-(2-thienyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl]ethanol 、 甲基磺酰氯 在 水 、 crude product 、 silica gel 、 二氯甲烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 43 mg of the title compound, which的产率得到2-[3-({[5-(5-chloro-2-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl}thio)-5-(2-thienyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl]ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及I式化合物，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、X9、X10、R1、R2、R3、R4和n的定义与说明书中I式相同。本发明还涉及制备该化合物的过程，以及用于制备的新中间体，含有该化合物的制药组合物，以及该化合物在治疗中的使用。

  公开号：

  US20060009443A1

文献信息

• FUSED HETROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DISORDERS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1716152B1

  公开（公告）日：2008-07-30
• US7576077B2
  申请人：——

  公开号：US7576077B2

  公开（公告）日：2009-08-18
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES CONDENSES ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE RECEPTEURS DE GLUTAMATE METABOTROPIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005080397A2

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention is directed to compounds of formula: (I); wherein X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, X8, X9, X10, R1, R2, R3, R4, and n are as defined for formula I in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds for treating gastrointestinal disorders.
• [EN] FUSED HETROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES CONDENSES ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE RECEPTEURS DE GLUTAMATE METABOTROPIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005080397A3

  公开（公告）日：2005-12-22
• Fused heterocyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Wensbo David

  公开号：US20060009443A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention is directed to compounds of formula I: wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , X 8 , X 9 , X 10 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and n are as defined for formula I in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.

  本发明涉及I式化合物，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、X9、X10、R1、R2、R3、R4和n的定义与说明书中I式相同。本发明还涉及制备该化合物的过程，以及用于制备的新中间体，含有该化合物的制药组合物，以及该化合物在治疗中的使用。