(R)-3-(2-bromopyridine-3-yloxy)-2-methyl-1-propanol | 557112-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-3-(2-bromopyridine-3-yloxy)-2-methyl-1-propanol
• 英文别名: (2R)-3-(2-bromopyridin-3-yl)oxy-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 557112-16-0
• 化学式: C₉H₁₂BrNO₂
• 分子量: 246.1
• InChiKey: JGFSMGOLMZRPFO-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-羟基吡啶 、 potassium carbonate 、 (R)-(-)-3-溴-2-甲基-1-丙醇 在 potassium carbonate 、 silica gel 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 3.5h， 以As a result, (R)-3-(2-bromopyridine-3-yloxy)-2-methyl-1-propanol (260 mg, yield: 80%) was obtained的产率得到(R)-3-(2-bromopyridine-3-yloxy)-2-methyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Bipyridinyl derivatives as a highl selective cyclooxygenase-2 inhibitor

  摘要：

  本发明涉及一种具有式（1）结构的新型双吡啶衍生物及其药学上可接受的盐、光学异构体和制备方法，作为高度选择性的环氧合酶-2抑制剂，其中R在本说明书中有定义。

  公开号：

  US20040254378A1

文献信息

• Bipyridinyl derivatives as a highly selective cyclooxygenase-2 inhibitor
  申请人：Cho Il-Hwan

  公开号：US06946558B2

  公开（公告）日：2005-09-20

  The present invention relates to a novel bipyridinyl derivative having a structure of formula (1) and its pharmaceutically acceptable salts, optical isomer and method for preparing it as a highly selective cyclooxygenase-2 inhibitor, wherein R is defined in this specification.

  本发明涉及一种新型双吡啶衍生物，其结构式为（1），以及其药学上可接受的盐、光学异构体和制备方法，作为高度选择性的环氧合酶-2抑制剂，其中R在本说明书中有定义。
• EP1465886A4
  申请人：——

  公开号：EP1465886A4

  公开（公告）日：2005-11-23
• BIPYRIDINYL DERIVATIVES AS A HIGHLY SELECTIVE CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITOR
  申请人：CJ Corp.

  公开号：EP1465886A1

  公开（公告）日：2004-10-13
• US6946558B2
  申请人：——

  公开号：US6946558B2

  公开（公告）日：2005-09-20
• [EN] BIPYRIDINYL DERIVATIVES AS A HIGHLY SELECTIVE CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITOR<br/>[FR] DERIVES DE BIPYRIDINYLE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS HAUTEMENT SELECTIFS DE LA CYCLOOXYGENASE-2
  申请人：CJ CORP

  公开号：WO2003055874A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The present invention relates to a novel bipyridinyl derivative having a structure of formula (1) and its pharmaceutically acceptable salts, optical isomer and method for preparing it as a highly selective cyclooxygenase-2 inhibitor, wherein R is defined in this specification