10-phenylthio-9-phenanthrol | 1352420-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 10-phenylthio-9-phenanthrol
• 英文别名: 10-Phenylsulfanylphenanthren-9-ol；10-phenylsulfanylphenanthren-9-ol
• CAS: 1352420-68-8
• 化学式: C₂₀H₁₄OS
• 分子量: 302.397
• InChiKey: LSTLBMSJZKEPRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-羟基菲 、 二苯二硫醚 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到10-phenylthio-9-phenanthrol
  参考文献：
  名称：

  硝基烷和羟基芳基的亚磺酰基化

  摘要：

  以芳基二硫化物为亚硫基化试剂，研究了DMSO中硝基链烷和羟基芳基的亚磺酰基化反应。在非常温和的条件下以中等至良好的收率获得了相应的芳基硫代硝基烷和芳基硫代羟芳基，从而改善了已报道的合成这些化合物的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.053

文献信息

• Sulfenylation of nitroalkanes and hydroxyaryls
  作者：Guillermo A. Blanco、Maria T. Baumgartner

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.053

  日期：2011.12

  The sulfenylation of nitroalkanes and hydroxyaryls in DMSO using aryl disulfides as sulfenylating reagents was studied. The corresponding arylthionitroalkanes and arylthiohydroxyaryls were obtained in moderate to good yields in very mild conditions, thus improving the reported procedures for the synthesis of these compounds.

  以芳基二硫化物为亚硫基化试剂，研究了DMSO中硝基链烷和羟基芳基的亚磺酰基化反应。在非常温和的条件下以中等至良好的收率获得了相应的芳基硫代硝基烷和芳基硫代羟芳基，从而改善了已报道的合成这些化合物的方法。