meso-(2R,7S)-trans-2,7-diisopropyloct-4-ene-1,8-dionic acid | 935847-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: meso-(2R,7S)-trans-2,7-diisopropyloct-4-ene-1,8-dionic acid
• 英文别名: meso-(E)-2,7-diisopropyl-4-octene-1,8-dioic acid；(E,2S,7R)-2,7-di(propan-2-yl)oct-4-enedioic acid
• CAS: 935847-25-9；1094027-43-6
• 化学式: C₁₄H₂₄O₄
• 分子量: 256.342
• InChiKey: GWPSNRRERTZXAZ-MTJJXUSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-(2R,7S)-trans-2,7-diisopropyloct-4-ene-1,8-dionic acid 在 potassium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 36.0h， 生成 (2S,4E,7S)-2,7-双(1-甲基乙基)-4-辛烯二酸
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING OCTENOIC ACID DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及一种制备手性辛烯酸衍生物的过程，这些衍生物是制备药物活性成分中的重要中间体，同时还涉及用于制备所述辛烯酸衍生物的新型中间体。

  公开号：

  US20090221848A1
• 作为产物：
  描述：

  异戊酸 、 反式-1,4-二氯-2-丁烯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 meso-(2R,7S)-trans-2,7-diisopropyloct-4-ene-1,8-dionic acid 、 (2S,4E,7S)-2,7-双(1-甲基乙基)-4-辛烯二酸
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING OCTENOIC ACID DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及一种制备手性辛烯酸衍生物的过程，这些衍生物是制备药物活性成分中的重要中间体，同时还涉及用于制备所述辛烯酸衍生物的新型中间体。

  公开号：

  US20090221848A1

文献信息

• WO2008/155338
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PROCESS FOR PREPARING OCTENOIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Soukup Milan

  公开号：US20090221848A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The invention relates to a process for preparing chiral octenoic acid derivatives, which constitute important intermediates in the preparation of medicament active ingredients, and also to novel intermediates which are used in the process for preparing the octenoic acid derivatives mentioned.

  这项发明涉及一种制备手性辛烯酸衍生物的过程，这些衍生物是制备药物活性成分中的重要中间体，同时还涉及用于制备所述辛烯酸衍生物的新型中间体。