(2R-trans)-6-chloro-5-[[4-[(4-fluorophenyl)methyl]-2,5-dimethyl-1-piperazinyl]carbonyl]-N,N,1-trimethyl-alpha-oxo-1H-indole-3-acetamide hydrochloride | 309915-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2R-trans)-6-chloro-5-[[4-[(4-fluorophenyl)methyl]-2,5-dimethyl-1-piperazinyl]carbonyl]-N,N,1-trimethyl-alpha-oxo-1H-indole-3-acetamide hydrochloride
• 英文别名: (2R-trans)-6-chloro-5-[[4-[(4-fluorophenyl)methyl]-2,5-dimethyl-1-piperazinyl]carbonyl]-N,N,1-trimethyl-α-oxo-1H-indole-3-acetamide hydrochloride；(2R-trans)-6-chloro-5-[[4-[(4-fluorophenyl)methyl]-2,5-dimethyl-1-piperazinyl]carbonyl]-N,N,1-trimethyl-alpha-oxo-1H-indole-3-acetamide monohydrochloride；Talmapimod hydrochloride；2-[6-chloro-5-[(2R,5S)-4-[(4-fluorophenyl)methyl]-2,5-dimethylpiperazine-1-carbonyl]-1-methylindol-3-yl]-N,N-dimethyl-2-oxoacetamide;hydrochloride
• CAS: 309915-12-6
• 化学式: C₂₇H₃₀ClFN₄O₃*ClH
• 分子量: 549.473
• InChiKey: FOJUFGQLUOOBQP-MCJVGQIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，需密封并保持干燥。

制备方法与用途

TalMAPimod（SCIO-469）氢氯化物是一种选择性的p38α抑制剂，具有口服活性，并且是ATP竞争性的，其IC50值为9 nM，约为p38β的10倍，在其他20个激酶（包括其他MAPKs）上显示出至少2000倍的选择性。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  他匹莫德 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以89%的产率得到(2R-trans)-6-chloro-5-[[4-[(4-fluorophenyl)methyl]-2,5-dimethyl-1-piperazinyl]carbonyl]-N,N,1-trimethyl-alpha-oxo-1H-indole-3-acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/5863

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CRYSTALLINE FORMS OF (2R-TRANS)-6-CHLORO-5[[4-[(4-FLUOROPHENYL)METHYL]-2,5-DIMETHYL-1-PIPERAZINYL]CARBONYL]-N,N, 1-TRIMETHYL-ALPHA-OXO-1H-INDOLE-3-ACETAMIDE MONOHYDROCHLORIDE
  申请人：Giannousis Peter

  公开号：US20070032506A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention relates to novel crystalline forms of (2R-trans)-6-chloro-5-[[4-[(4-fluorophenyl)methyl]-2,5-dimethyl-1-piperazinyl]carbonyl]-N,N, 1-trimethyl-alpha-oxo-1H-indole-3-acetamide monochloride, methods for their preparation, and pharmaceutical compositions comprising the novel pseudopolymorphs.