4-amino-5-isobutyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione | 31821-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-5-isobutyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione
• 英文别名: 4-amino-5-(2-methylpropyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol；4-amino-3-(2-methylpropyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 31821-71-3
• 化学式: C₆H₁₂N₄S
• mdl: MFCD08701799
• 分子量: 172.254
• InChiKey: VMECUCZJLBBLIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并噻唑-1-乙酸 、 4-amino-5-isobutyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione 在 三氯氧磷 作用下， 反应 7.0h， 以58%的产率得到6-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)-3-isobutyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  某些新颖的3-烷基/芳基-6-（（（1H-苯并[d] [1,2,3]三唑-1-基）甲基）甲基] [1,2,4]三唑[3,4-b ] [1,3,4]噻二唑

  摘要：

  一系列3-烷基/芳基取代的-6-（（（1 H-苯并[ d ] [1,2,3]三唑-1-基）甲基）-[1,2,4]三唑[3,4- b ] [1、3,4]噻二唑4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i，4j，4k，4l，4m是通过3-烷基/芳基取代的-4-缩合制备的氨基5巯基1,2,4-三唑2a，2b，2c，2d，2e，2f，2g，2h，2i，2j，2k，2l，2m与苯并三唑-1-基乙酸3一步一步反应。所有新合成化合物的结构均基于其IR，1 H NMR和元素分析数据确定。研究了两种选定的化合物4l和4m的镇痛和抗炎活性；他们显示出较弱的抗炎活性，没有镇痛活性。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.178
• 作为产物：
  描述：

  异戊酸 、 硫代卡巴肼 反应 0.25h， 以95%的产率得到4-amino-5-isobutyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑。改进的5-取代的4-氨基-3-mer-cato-（4 H）-1,2,4-三唑的合成和制备3,6-二取代的1,2,4-三唑[3,4-的简便方法b ] [1,3,4]噻二唑

  摘要：

  硫代碳酰肼与羧酸在熔融温度下的反应可以改进S-取代的4-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑杂环的制备。粗制的4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑容易与羧酸或羧酸氯化物反应，得到1,2,4-三唑并[3,4- fc ] [1,3,4]噻二唑环系。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340427

文献信息

• Invidiata; Furno; Simoni, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 4, p. 259 - 261
  作者：Invidiata、Furno、Simoni、Lampronti、Musiu、Milia、Scintu、La Colla

  DOI：——

  日期：——
• Zhang Zi-Yi, Li Ming, Zhao Lan, Li Zheng-Ming, Liao Ren-An, Youji huaxue (Org. Chem.), 13 (1993) N 4, S 397-402
  作者：Zhang Zi-Yi, Li Ming, Zhao Lan, Li Zheng-Ming, Liao Ren-An

  DOI：——

  日期：——
• MOHAN JAG, CHIM. ACTA TURC., 13,(1985) N 1, 125-128
  作者：MOHAN JAG

  DOI：——

  日期：——
• US3954983A
  申请人：——

  公开号：US3954983A

  公开（公告）日：1976-05-04
• Synthesis of some novel 3-alkyl/aryl-6-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles
  作者：Xiqing Chen、Chenjiang Liu、Jide Wang、Yanping Li

  DOI：10.1002/jhet.178

  日期：——

  A series of 3‐alkyl/aryl substituted‐6‐((1H‐benzo[d][1,2,3]triazol‐1‐yl)methyl)‐[1,2,4]triazolo[3,4‐b][1, 3,4]thiadizoles 4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 4f, 4g, 4h, 4i, 4j, 4k, 4l, 4m are prepared by the condensation of 3‐alkyl/aryl substituted‐4‐amino‐5‐mercapto‐1,2,4‐triazoles 2a, 2b, 2c, 2d, 2e, 2f, 2g, 2h, 2i, 2j, 2k, 2l, 2m with benzotriazole‐1‐yl acetic acid 3 through a single step reaction. The structures

  一系列3-烷基/芳基取代的-6-（（（1 H-苯并[ d ] [1,2,3]三唑-1-基）甲基）-[1,2,4]三唑[3,4- b ] [1、3,4]噻二唑4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i，4j，4k，4l，4m是通过3-烷基/芳基取代的-4-缩合制备的氨基5巯基1,2,4-三唑2a，2b，2c，2d，2e，2f，2g，2h，2i，2j，2k，2l，2m与苯并三唑-1-基乙酸3一步一步反应。所有新合成化合物的结构均基于其IR，1 H NMR和元素分析数据确定。研究了两种选定的化合物4l和4m的镇痛和抗炎活性；他们显示出较弱的抗炎活性，没有镇痛活性。J.杂环化​​学。（2010）。