(4R)-4-(phenylmethoxymethyl)-1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide | 185838-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R)-4-(phenylmethoxymethyl)-1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide
• CAS: 185838-02-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₅S
• 分子量: 244.268
• InChiKey: HGNFAVXSHSUMLA-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-(phenylmethoxymethyl)-1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED SPIROPYRIDO[1,2-a]PYRAZINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE OF SAME AS HIV INTEGRASE INHIBITOR

  摘要：

  提供了一种替代的螺环吡啶并[1,2-a]吡嗪衍生物或其药用盐，其作为一种抗HIV药物。本发明涉及以下式[I]或[II]所表示的化合物或其药用盐： 其中每个符号如规范中定义的那样。

  公开号：

  US20140221378A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-苄氧甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环 在 氯化亚砜 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (4R)-4-(phenylmethoxymethyl)-1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED SPIROPYRIDO[1,2-a]PYRAZINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE OF SAME AS HIV INTEGRASE INHIBITOR

  摘要：

  提供了一种替代的螺环吡啶并[1,2-a]吡嗪衍生物或其药用盐，其作为一种抗HIV药物。本发明涉及以下式[I]或[II]所表示的化合物或其药用盐： 其中每个符号如规范中定义的那样。

  公开号：

  US20140221378A1

文献信息

• PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVE HAVING GLP-1 RECEPTOR AGONIST EFFECT
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20190225604A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention provides a compound having the basic structure shown by Formula (I) in which the indole ring and the pyrazolopyridine structure is bound through a substituent, a salt thereof or a solvate of either the compound or a salt of the compound, as well as a preventative agent or a therapeutic agent for non-insulin-dependent diabetes mellitus (Type 2 diabetes) or obesity containing such compound, salt or solvate as an active ingredient.

  本发明提供一种化合物，其具有通过取代基连接的式（I）所示的基本结构，其中吲哚环和吡唑吡啶结构通过取代基相连，以及包含该化合物、盐或该化合物的盐的溶剂的预防剂或治疗剂，用作非胰岛素依赖型糖尿病（2型糖尿病）或肥胖症的活性成分。
• Large Scale Syntheses of N-Protected 2,3-Methanomethionine Stereoisomers
  作者：Kevin Burgess、Chun-Yen Ke

  DOI：10.1055/s-1996-4425

  日期：1996.12

  Three stereoisomers of N-protected forms of 2,3-methanomethionine (cyclopropyl derivatives of methionine, or ”cyclo-Met”) were prepared. Two of the syntheses developed involved diol (S)-1, which was more easily obtained from L-gulono-1,4-lactone than via juxtaposition of the benzyl protection of (R)-1. The cis-cyclo-Met derivative (cis refers to the orientation of the side chain relative to the amino functionality), FMOC-(2R,3S)-cyclo-Met, was obtained via a route based on a previous synthesis of (2R,3S)-cyclo-Met from the lactone 3, but the protected trans-cyclo-Met, BOC-(2R,3S)-cyclo-Met, was obtained via an improved procedure that does not involve lactone 3.

  我们制备了三种 2,3-甲硫氨酸 N 保护形式的立体异构体（甲硫氨酸的环丙基衍生物，或称 "环甲硫氨酸"）。其中两种合成涉及二元醇 (S)-1，它更容易从 L-古洛萘-1,4-内酯中获得，而不是通过并置苄基保护的 (R)-1。顺式环-Met 衍生物（顺式指侧链相对于氨基官能团的取向）FMOC-(2R,3S)-环-Met 是通过以前从内酯 3 合成 (2R,3S)-cyclo-Met 的路线获得的，但受保护的反式环-Met BOC-(2R,3S)-cyclo-Met 则是通过一种不涉及内酯 3 的改进程序获得的。
• Oxidation of organic cyclic sulfites to sulfates: a new reaction catalyzed by cyclohexanone monooxygenase
  作者：Stefano Colonna、Nicoletta Gaggero、Stefano Colonna、Giacomo Carrea、Piero Pasta

  DOI：10.1039/a707749a

  日期：——

  Cyclohexanone monooxygenase from Acinetobacter catalyzes the enantioselective oxidation of organic cyclic sulfites to sulfates.

  来自不动杆菌的环己酮单加氧酶催化有机环状亚硫酸盐到硫酸盐的对映选择性氧化。
• Pyrazolopyridine derivative having GLP-1 receptor agonist effect
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US10858356B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  The present invention provides a compound having the basic structure shown by Formula (I) in which the indole ring and the pyrazolopyridine structure is bound through a substituent, a salt thereof or a solvate of either the compound or a salt of the compound, as well as a preventative agent or a therapeutic agent for non-insulin-dependent diabetes mellitus (Type 2 diabetes) or obesity containing such compound, salt or solvate as an active ingredient.

  本发明提供了一种具有式（I）所示基本结构（其中吲哚环和吡唑并吡啶结构通过取代基结合）的化合物、其盐或该化合物或该化合物盐的溶液，以及以该化合物、盐或溶液为有效成分的非胰岛素依赖型糖尿病（2 型糖尿病）或肥胖症的预防剂或治疗剂。
• SUBSTITUTED SPIROPYRIDO[1,2-a]PYRAZINE DERIVATIVE AND MEDICINAL USE THEREOF AS HIV INTEGRASE INHIBITOR
  申请人：JAPAN TOBACCO INC.

  公开号：US20170044156A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Provided is a substituted spiropyrido[1,2-a]pyrazine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as an anti-HIV agent. The present invention relates to a compound represented by the following formula [I] or [II] or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein each symbol is as defined in the specification.