diethyl ethynylphosphonate | 4851-51-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl ethynylphosphonate
• 英文别名: 1-[ethoxy(ethynyl)phosphoryl]oxyethane
• CAS: 4851-51-8
• 化学式: C₆H₁₁O₃P
• mdl: MFCD02177715
• 分子量: 162.125
• InChiKey: GMXXBEBLTQMGCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  77-78 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.0878 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl ethynylphosphonate 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 一氯化碘 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 diethyl (1-benzyl-5-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  通过 5-Iodo-1,2,3-triazolyl-4-膦酸酯的交叉偶联反应合成 5-取代的 1,2,3-Triazolyl-4-膦酸酯

  摘要：

  探索了两种制备 5-iodo-1,2,3-triazolyl-4-phosphonate 的方法。然后通过 Suzuki 和 Stille 交叉偶联反应对该化合物进行官能化以获得 5-芳基-、5-杂芳基-或 5-烯基-1,2,3-三唑基-4-膦酸酯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501266
• 作为产物：
  描述：

  1-(diethylphosphoryl)vinyl phenyl selenoxide 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到diethyl ethynylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  含硫和硒的膦酸酯。带有α-亚磺酰基，α-亚硒基，α-亚磺酰基和α-亚硒酰基的乙烯基膦酸酯的合成及亲核加成反应的研究

  摘要：

  根据反应条件，外消旋和旋光性α-磷酰基亚砜的硒烯基化是关键步骤，可有效地导致α-磷酰基乙烯基亚砜或α-磷酰基乙烯基硒化物。α-磷酰基乙烯基硒化物的氧化和随后硒氧化物的热解提供了炔基膦酸酯。对亲核加成至α-磷酰基亚砜的立体化学过程的研究表明，该反应具有较高的面部立体选择性，但是，在α-碳原子上的差向异构化会导致非对映异构体的混合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.026

文献信息

• [EN] ALKYNE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ALCYNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035415A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula I, I" and I'" or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.

  提供含有公式I、I"和I'"的补体因子D抑制剂、使用方法和制备过程，或其药物可接受的盐或组合物。本文所述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文所述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。
• Ruthenium-Catalyzed Cycloadditions of 1-Haloalkynes with Nitrile Oxides and Organic Azides: Synthesis of 4-Haloisoxazoles and 5-Halotriazoles
  作者：James S. Oakdale、Rakesh K. Sit、Valery V. Fokin

  DOI：10.1002/chem.201402559

  日期：2014.8.25

  (Cyclopentadienyl)(cyclooctadiene) ruthenium(II) chloride [CpRuCl(cod)] catalyzes the reaction between nitrile oxides and electronically deficient 1‐choro‐, 1‐bromo‐, and 1‐iodoalkynes leading to 4‐haloisoxazoles. Organic azides are also suitable 1,3‐dipoles, resulting in 5‐halo‐1,2,3‐triazoles. These air‐tolerant reactions can be performed at room temperature with 1.25 equivalents of the respective

  （环戊二烯基）（环辛二烯）氯化钌（II）[CpRuCl(cod)] 催化腈氧化物与电子缺陷的 1-氯-、1-溴-和 1-碘炔之间的反应，生成 4-卤代异恶唑。有机叠氮化物也是合适的 1,3-偶极子，产生 5-卤代-1,2,3-三唑。这些耐空气反应可以在室温下进行，相对于炔烃组分，相应的 1,3-偶极子为 1.25 当量。反应性 1-卤代炔烃包括丙炔酰胺、酯、酮和膦酸酯。卤化唑类产物的后官能化可以通过钯催化的交叉偶联反应和活性酰胺基团的操作来实现。用 [Cp*RuCl(cod)]（Cp*=五甲基环戊二烯基）观察到的催化缺乏归因于 Cp* 的空间需求（η 5 ‐C 5 Me 5 ) 配体与母体 Cp ( η 5 ‐C 5 H 5 ) 相比。[( η 5 ‐C 5 Me 4 CF 3 )RuCl(cod)]的低反应性支持了这一假设，它作为 Cp* 的等排模拟物和 Cp 的等电子类似物。
• Novel Phosphinic Acid-Containing Thyromimetics
  申请人：Erion Mark D.

  公开号：US20090028925A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention relates to compounds of phosphonic acid-containing T3 mimetics and monoesters thereof, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, co-crystals, and prodrugs thereof and pharmaceutically acceptable salts and co-crystals of the prodrugs, as well as their preparation and uses for preventing and/or treating metabolic diseases such as obesity, NASH, hypercholesterolemia and hyperlipidemia, as well as associated conditions such as atherosclerosis, coronary heart disease, impaired glucose tolerance, metabolic syndrome x and diabetes.

  本发明涉及含有磷酸基T3拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟
• Novel nucleotide analogues bearing (1 H -1,2,3-triazol-4-yl)phosphonic acid moiety as inhibitors of Plasmodium and human 6-oxopurine phosphoribosyltransferases
  作者：Miloš Lukáč、Dana Hocková、Dianne T. Keough、Luke W. Guddat、Zlatko Janeba

  DOI：10.1016/j.tet.2016.12.046

  日期：2017.2

  A novel family of acyclic nucleoside phosphonates (ANPs) bearing a (1H-1,2,3-triazol-4-yl)phosphonic acid group in the acyclic side chain have been prepared in order to study the influence of the hetaryl rigidizing element on the biological properties of such compounds. The key synthetic step consisted of a copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) between diethyl ethynylphosphonate and

  为了研究杂芳基刚性化元素的影响，制备了一个新的无环侧链上带有（1 H -1,2,3-三唑-4-基）膦酸基团的无环核苷膦酸酯（ANP）家族。这类化合物的生物学特性。关键的合成步骤包括乙二炔基膦酸二乙酯与相应的叠氮烷基前体之间的铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC）。该家族中的两个带有鸟嘌呤碱基的ANP，无论在C-2'原子上的立体化学如何，都对人6-氧嘌呤磷酸核糖基转移酶具有最高的效力。四种化合物抑制恶性疟原虫6-氧嘌呤磷酸核糖基转移酶的K i差异很小不论碱基是鸟嘌呤，次黄嘌呤还是黄嘌呤，该值均抑制Pv HGPRT ，只有两个以鸟嘌呤为碱基。
• Fmoc-chemistry of a stable phosphohistidine analogue
  作者：Tom E. McAllister、Michael G. Nix、Michael E. Webb

  DOI：10.1039/c0cc04238b

  日期：——

  We report the synthesis of the phosphohistidine analogue, Fmoc-4-diethylphosphonotriazolylalanine 5 and its incorporation into peptides. Our synthesis of 5 has enabled us to demonstrate that the analogue is compatible with Fmoc-solid phase peptide synthesis (SPPS) conditions. Standard cleavage conditions yield the diethyl phosphonate-protected peptide, however this can be subsequently deprotected using trimethylsilyl bromide to yield the free phosphonic acid-containing peptides.

  我们报道了磷组氨酸类似物Fmoc-4-二乙基膦基三唑丙氨酸5的合成及其在多肽中的引入。我们对5的合成使得我们能够证明该类似物与Fmoc-固相多肽合成（SPPS）条件兼容。标准的切割条件产生二乙基膦酸保护的多肽，然而这可以通过使用三甲基溴硅烷随后去保护，得到含自由膦酸的多肽。