1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)cyclopentanecarboxylic acid | 1375080-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)cyclopentanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 1375080-28-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: UMFBLSWBMZDQLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)cyclopentanecarboxylic acid 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 (S)-benzyl 2-amino-3-(biphenyl-4-yl)propanoate hydrochloride 在 DIPEA 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-benzyl 3-(biphenyl-4-yl)-2-(1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)cyclopentanecarboxamido)propanoate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED CARBAMOYLCYCLOALKYL ACETIC ACID DERIVATIVES AS NEP

  摘要：

  本发明提供了一种具有化学式I的化合物； 或其药学上可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，B，X，m和n在此处被定义。该发明还涉及制造该发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了该发明化合物的药物组合物，以及具有药理活性剂和该发明化合物的组合。

  公开号：

  US20120122764A1
• 作为产物：
  描述：

  2-噁螺[4.4]壬烷-1,3-二酮 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)cyclopentanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED CARBAMOYLCYCLOALKYL ACETIC ACID DERIVATIVES AS NEP

  摘要：

  本发明提供了一种具有化学式I的化合物； 或其药学上可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，B，X，m和n在此处被定义。该发明还涉及制造该发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了该发明化合物的药物组合物，以及具有药理活性剂和该发明化合物的组合。

  公开号：

  US20120122764A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-噁螺[4.4]壬烷-1,3-二酮 、 乙醇 在 氮气 、 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)cyclopentanecarboxylic acid 作用下， 反应 22.0h， 以to give a crude 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)cyclopentanecarboxylic acid (compound A, 672 mg)的产率得到1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)cyclopentanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED CARBAMOYLCYCLOALKYL ACETIC ACID DERIVATIVES AS NEP

  摘要：

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、B、X、m和n在此定义。本发明还涉及制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了本发明化合物的药物组合物和药理活性剂与本发明化合物的组合。

  公开号：

  US20120122764A1

文献信息

• [EN] BENZAMIDE IMIDAZOPYRAZINE BTK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDES ET IMIDAZOPYRAZINES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016106623A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Provided are Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, or their use in therapy.

  提供的是根据式I的布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物或其在治疗中的用途。
• Substituted carbamoylcycloalkyl acetic acid derivatives as NEP
  申请人：Karki Rajeshri Ganesh

  公开号：US08877815B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  The present invention provides a compound of formula I; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, B, X, m and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides pharmaceutical composition of compounds of the invention, and a combination of pharmacologically active agents and a compound of the invention.

  本发明提供了一种I式化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、B、X、m和n在此定义。本发明还涉及一种制造本发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了本发明化合物的药物组合物，以及药理活性剂和本发明化合物的组合。
• SUBSTITUTED CARBAMOYLCYCLOALKYL ACETIC ACID DERIVATIVES AS NEP INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2640689A1

  公开（公告）日：2013-09-25
• US8877815B2
  申请人：——

  公开号：US8877815B2

  公开（公告）日：2014-11-04
• [EN] SUBSTITUTED CARBAMOYLCYCLOALKYL ACETIC ACID DERIVATIVES AS NEP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE CARBAMOYLCYCLOALKYLE ACÉTIQUE SUBSTITUÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA NEP
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012065953A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, B, X, m and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides pharmaceutical composition of compounds of the invention, and a combination of pharmacologically active agents and a compound of the invention.