4-chloro-2-methoxyimino-3-oxo-butyric acid | 103012-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-chloro-2-methoxyimino-3-oxo-butyric acid
• 英文别名: 4-chloro-3-oxo-2-methoxyimino-butyric acid；4-Chloro-2-methoxyimino-3-oxobutanoic acid
• CAS: 103012-30-2
• 化学式: C₅H₆ClNO₄
• 分子量: 179.56
• InChiKey: QWNGESOREPKWTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-methoxyimino-3-oxo-butyric acid 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-chloro-2-methoxyimino-3-oxobutyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of cephalosporin intermediate and its use for the manufacture of cephalosporin compounds

  摘要：

  本发明涉及一种制备式(I)的4-卤代-2-取代亚胺-3-氧代丁酸的方法，其中R1代表CH3，CRaRbCOORc，其中Ra和Rb独立地代表氢或甲基，Rc代表氢或(C1-C6)烷基，X代表卤素如氯或溴，同时还揭示了该酸的活化以及其在制备头孢菌素类抗生素(II)中的进一步应用，产率高，纯度高。

  公开号：

  US20030199712A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-methoxyimino-3-oxobutyrate 在 氯 、 水 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-chloro-2-methoxyimino-3-oxo-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of cephalosporin intermediate and its use for the manufacture of cephalosporin compounds

  摘要：

  本发明涉及一种制备式(I)的4-卤代-2-取代亚胺-3-氧代丁酸的方法，其中R1代表CH3，CRaRbCOORc，其中Ra和Rb独立地代表氢或甲基，Rc代表氢或(C1-C6)烷基，X代表卤素如氯或溴，同时还揭示了该酸的活化以及其在制备头孢菌素类抗生素(II)中的进一步应用，产率高，纯度高。

  公开号：

  US20030199712A1

文献信息

• Process for preparing cephalosporins with salified intermediate
  申请人：Monguzzi Riccardo

  公开号：US20050119244A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Cephalosporins may be conveniently prepared by a process in which 7-ACA is silylated, acylated, desilylated and then salified to give an intermediate which is eventually cyclized with thiourea.

  头孢菌素可以通过一种方法方便地制备，其中7-ACA被硅化，酰化，去除硅烷基，然后被盐化，以产生中间体，最终与硫脲环化。
• 4-halogeno-2-oxyimino-3-oxobutyric acids and derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04845257A1

  公开（公告）日：1989-07-04

  A method of producing a 4-halo-2-(substituted or unsubstituted)hydroxyimino-3-oxobutyric acid ester or amide, which is a synthetic intermediate of value for the production of cephalosporins containing an aminothiazole group, characterized by reacting a 2-(substituted or unsubstituted)-hydroxyimino-3-oxobutyric acid or an ester or amide thereof with a silylating agent and reacting the resulting novel 2-(substituted)hydroxyimino-3-silyloxy-3-butenoic acid ester or amide with a halogenating agent.

  一种制备4-卤代-2-(取代或未取代)羟基亚胺-3-酮丁酸酯或酰胺的方法，该方法是制备含有氨基噻唑基团头孢菌素的合成中间体，其特征在于将2-(取代或未取代)羟基亚胺-3-酮丁酸或其酯或酰胺与硅烷化试剂反应，并将所得的新型2-(取代)羟基亚胺-3-硅氧基-3-丁烯酸酯或酰胺与卤代试剂反应。
• WO2007/42917
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Process for the preparation of cephalosporin intermediate and its use for the manufacture of cephalosporin compounds
  申请人：Orchid Chemicals and Pharmaceuticals Limited

  公开号：US20030199712A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to a process for the preparation of 4-halogeno-2-substitutedimino-3-oxo-butyric acid of formula (I) 1 wherein R 1 represents CH 3 , CR a R b COOR c where R a and R b independently represent hydrogen or methyl and R c represents hydrogen or (C 1 -C 6 )alkyl, X represents halogen such as chlorine or bromine, also discloses the activation of this acid and its further use in the preparation of cephalosporanic antibiotics (II) in excellent yields and purity

  本发明涉及一种制备式(I)的4-卤代-2-取代亚胺-3-氧代丁酸的方法，其中R1代表CH3，CRaRbCOORc，其中Ra和Rb独立地代表氢或甲基，Rc代表氢或(C1-C6)烷基，X代表卤素如氯或溴，同时还揭示了该酸的活化以及其在制备头孢菌素类抗生素(II)中的进一步应用，产率高，纯度高。