6-Acetoxy-2,5,7,8-tetramethyl-2-<(4-nitrophenoxy)methyl>chroman | 118070-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Acetoxy-2,5,7,8-tetramethyl-2-<(4-nitrophenoxy)methyl>chroman
• 英文别名: 2,5,7,8-tetramethyl-6-acetoxy-2-(4-nitrophenyloxy)methylchroman；6-acetoxy-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4-nitrophenoxymethyl)chroman；[2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4-nitrophenoxy)methyl]-3,4-dihydrochromen-6-yl] acetate
• CAS: 118070-83-0
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₆
• 分子量: 399.444
• InChiKey: SQQIKDXVCFOISE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  544.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Acetoxy-2,5,7,8-tetramethyl-2-<(4-nitrophenoxy)methyl>chroman 在 palladium on activated charcoal copper(I) oxide 、 盐酸 、 氢气 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、380.0 kPa 条件下， 反应 16.83h， 生成 曲格列酮
  参考文献：
  名称：

  Studies on hindered phenols and analogs. 1. Hypolipidemic and hypoglycemic agents with ability to inhibit lipid peroxidation

  摘要：

  A series of hindered phenols were investigated as hypolipidemic and/or hypoglycemic agents with ability to inhibit lipid peroxidation. 1,3-Benzoxathioles (9 and 22), phenoxypentanoic acid (34), phenoxypentanol (35a), phenoxynonanol (35b), phenylchloropropionic acid having a chromanyl group (25), and a thiazolidine compound (27) derived from 25, all having a hindered phenol group, were prepared and examined. Compound 27 showed the expected biological properties in vivo and in vitro without any liver weight increase. Biological activities of the analogous thiazolidine compounds, 43-58, were compared. Thus, (+/-)-5-[4-[(6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)methoxy]- benzyl]-2,4-thiazolidinedione (27) (CS-045) was found to have all of our expected properties and was selected as a candidate for further development as a hypoglycemic and hypolipidemic agent.

  DOI：

  10.1021/jm00122a022
• 作为产物：
  描述：

  6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-2-<(4-nitrophenoxy)methyl>chroman 在 盐酸 、 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 环己烷 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 6-Acetoxy-2,5,7,8-tetramethyl-2-<(4-nitrophenoxy)methyl>chroman
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidine derivatives, their preparation and compositions containing

  摘要：

  化合物的化学式（I）：##STR1## [其中：R.sup.1和R.sup.2相同或不同，每个代表氢或C.sub.1 -C.sub.5烷基；R.sup.3代表氢，酰基，（C.sub.1 -C.sub.6烷氧）羰基或芳基氧羰基；R.sup.4和R.sup.5相同或不同，每个代表氢，C.sub.1 -C.sub.5烷基或C.sub.1 -C.sub.5烷氧，或R.sup.4和R.sup.5一起代表C.sub.1 14 C.sub.4烷二氧基基团；n为1、2或3；W代表--CH.sub.2 --，>CO或>CH--OR.sup.6基团（其中R.sup.6代表R.sup.3定义的任一原子或基团，可能与R.sup.3相同或不同）；Y和Z相同或不同，每个代表氧或亚胺]及其药学上可接受的盐对血液系统具有各种有价值的治疗效果，并可通过将相应的卤代丙酸衍生物与硫脲反应制备。

  公开号：

  US04572912A1

文献信息

• Process for producing chromans
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：US06130341A1

  公开（公告）日：2000-10-10

  A process for producing chromans, comprising reacting a phenol, a formaldehyde and an alcohol in the presence of a secondary amine and an acid, to generate an alkoxymethylphenol compound with the ortho position to the phenolic hydroxyl group substituted with an alkoxymethyl group, and reacting the alkoxymethylphenol compound with an unsaturated compound having a carbon--carbon double bond.

  一种生产色酚衍生物的方法，包括在次胺和酸的存在下，使苯酚、甲醛和醇发生反应，生成一个在苯酚羟基位置的邻位被烷氧甲基基团取代的烷氧甲基苯酚化合物，并将烷氧甲基苯酚化合物与含有碳-碳双键的不饱和化合物发生反应。
• Verfahren zur Herstellung von Chromanderivaten
  申请人：LONZA A.G.

  公开号：EP0916665A1

  公开（公告）日：1999-05-19

  Chromanderivate der allgemeinen Formel worin R1 Wasserstoff oder C1-4-Alkyl; R2 C1-6-Alkyl, C3-6-Cycloalkyl, gegebenenfalls substituiertes Aryl oder gegebenenfalls substituiertes Aryl-C1-6-alkyl; R3, R5 und R6 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, C1-6-Alkyl oder gegebenenfalls substituiertes Aryl; und R4 C1-6-Alkyl, C3-6-Cycloalkyl, (C1-6-Alkoxy)methyl, gegebenenfalls substituiertes Aryl, gegebenenfalls substituiertes Aryl-C1-6-alkyl, C1-6-Alkanoyl oder gegebenenfalls substituiertes Aroyl bedeuten, werden aus Hydrochinonderivaten und Alkenen in Gegenwart von Lewis-Säuren erhalten. Die Chromanderivate (I) sind Zwischenprodukte in der Synthese von pharmazeutischen Wirkstoffen, beispielsweise von Lipidsenkern.

  通式如下的色满衍生物 其中 R1 是氢或 C1-4-烷基；R2 是 C1-6-烷基、C3-6-环烷基、任选取代的芳基或任选取代的芳基-C1-6-烷基；R3、R5 和 R6 独立地是氢、卤素、C1-6-烷基或任选取代的芳基；和 R4 是 C1-6-烷基、C3-6-环烷基、（C1-6-烷氧基）甲基、任选取代的芳基、任选取代的芳基-C1-6-烷基、C1-6-烷酰基或任选取代的芳基。铬烷衍生物 (I) 是合成活性药物成分（如降血脂药）的中间体。
• Thiazolidine derivatives, their preparation and compositions containing them
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0139421B1

  公开（公告）日：1988-04-27
• JOSIOKA, TAKAO;KITADZAVA, EHJITI;KURUMADA, TOMOYUKI;YAMADZAKI, MITSURO;XA+
  作者：JOSIOKA, TAKAO、KITADZAVA, EHJITI、KURUMADA, TOMOYUKI、YAMADZAKI, MITSURO、XA+

  DOI：——

  日期：——
• YOSHIOKA, TAKAO;KITAZAWA, EIICI;KURUMADA, TOMOYUKI;YAMAZAKI, MITSUO;HASEG+
  作者：YOSHIOKA, TAKAO、KITAZAWA, EIICI、KURUMADA, TOMOYUKI、YAMAZAKI, MITSUO、HASEG+

  DOI：——

  日期：——