lobaplatin | 160707-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: lobaplatin
• 英文别名: Platinum, (1,2-cyclobutanedimethanamine-N,N')[2-hydroxypropanoato(2-)-O1,O2]-, [SP-4-3-(S),(trans)]-；[2-(aminomethyl)cyclobutyl]methanamine;2-oxidopropanoate;platinum(2+)
• CAS: 160707-94-8
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₃Pt
• 分子量: 397.334
• InChiKey: RLXPIABKJFUYFG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.59
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lobaplatin 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 [4-(3-hydroxyphenyl)-6-methyl-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyrimidin-5-yl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  Novel Dihydropyrimidine Derivatives And Their Use As Anti-Cancer Agents

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的分子，含有该分子的药物以及它们作为抗癌剂的使用。

  公开号：

  US20080145453A1
• 作为产物：
  描述：

  L-乳酸 、 [2-(aminomethyl)cyclobutyl]methanamine;dichloroplatinum 在 silver nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 lobaplatin
  参考文献：
  名称：

  一种洛铂的无水合物晶体、制备方法及药物应用

  摘要：

  本发明涉及一种洛铂无水合物晶体、制备方法及药物应用，所述洛铂晶型为β，PXRD图谱在2θ值约为8.65、17.34、18.44、19.53、20.42、21.02、24.75、25.47、26.15、27.82、28.77、30.30、31.6594、32.1970、33.09、35.10、36.36、38.45、39.51处有衍射峰，其中2θ值误差范围为0.2。该洛铂无水合物通过将将洛铂三水合物加入DMSO中，在5℃‑10℃或者‑20℃～‑30℃下结晶15‑20小时，析出结晶，去除溶剂后干燥得到结晶。本发明获得的晶体更适于制备各种形式的药物制剂及贮存、使用，能够更好的用于治疗癌症如治疗乳腺癌、小细胞肺癌或慢性粒细胞性白血病。

  公开号：

  CN110790791A

文献信息

• SCHUMACHER, WOLFGANG;RESPONDEK, JOHANNES;ENGEL, JURGEN;POHL, JORG;VOEGELI+
  作者：SCHUMACHER, WOLFGANG、RESPONDEK, JOHANNES、ENGEL, JURGEN、POHL, JORG、VOEGELI+

  DOI：——

  日期：——
• 一种洛铂的无水合物晶体、制备方法及药物应用
  申请人：贵州益佰制药股份有限公司

  公开号：CN110790791A

  公开（公告）日：2020-02-14

  本发明涉及一种洛铂无水合物晶体、制备方法及药物应用，所述洛铂晶型为β，PXRD图谱在2θ值约为8.65、17.34、18.44、19.53、20.42、21.02、24.75、25.47、26.15、27.82、28.77、30.30、31.6594、32.1970、33.09、35.10、36.36、38.45、39.51处有衍射峰，其中2θ值误差范围为0.2。该洛铂无水合物通过将将洛铂三水合物加入DMSO中，在5℃‑10℃或者‑20℃～‑30℃下结晶15‑20小时，析出结晶，去除溶剂后干燥得到结晶。本发明获得的晶体更适于制备各种形式的药物制剂及贮存、使用，能够更好的用于治疗癌症如治疗乳腺癌、小细胞肺癌或慢性粒细胞性白血病。
• Novel Dihydropyrimidine Derivatives And Their Use As Anti-Cancer Agents
  申请人：Lopez Roman

  公开号：US20080145453A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention concerns molecules of formula (I), drugs containing same and their use as anti-cancer agents.

  本发明涉及公式(I)的分子，含有该分子的药物以及它们作为抗癌剂的使用。