[4-(3-hydroxyphenyl)-6-methyl-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyrimidin-5-yl]-phenylmethanone | 910025-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(3-hydroxyphenyl)-6-methyl-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyrimidin-5-yl]-phenylmethanone
• CAS: 910025-56-8
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 324.403
• InChiKey: RQOPYBJYXDKFSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lobaplatin 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 [4-(3-hydroxyphenyl)-6-methyl-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyrimidin-5-yl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  Novel Dihydropyrimidine Derivatives And Their Use As Anti-Cancer Agents

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的分子，含有该分子的药物以及它们作为抗癌剂的使用。

  公开号：

  US20080145453A1

文献信息

• Synthesis of 5-Acyl-3,4-dihydropyrimidine-2-thiones via Solvent-Free, Solution-Phase and Solid-Phase Biginelli Procedures
  作者：Roman Lopez、Horacio Comas、David-Alexandre Buisson、Romain Najman、Frank Kozielski、Bernard Rousseau

  DOI：10.1055/s-0029-1217373

  日期：2009.7

  Compounds belonging to the 5-acyl-3,4-dihydropyrimidine-2-thione family were obtained using a solvent-free Biginelli condensation with or without the use of a catalyst. An unprecedented solid-phase procedure involving a polymer-supported aldehyde allowed the preparation of a series of 5-aroyl derivatives starting with crude diketones obtained from their corresponding aryl esters.

  在使用或不使用催化剂的情况下，通过无溶剂 Biginelli 缩合反应获得了属于 5-酰基-3,4-二氢嘧啶-2-硫酮家族的化合物。一种前所未有的固相程序涉及聚合物支撑的醛，该程序允许从相应芳基酯的粗二酮开始，制备一系列 5-芳酰基衍生物。