triphenylbismuth dibromide | 7065-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenylbismuth dibromide
• 英文别名: Ph₃BiBr₂
• CAS: 7065-17-0
• 化学式: C₁₈H₁₅BiBr₂
• 分子量: 600.106
• InChiKey: XDARALVRWDMJIE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenylbismuth dibromide 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 三苯基铋
  参考文献：
  名称：

  LXXXII .——铋的有机衍生物。第三部分 五价铋衍生物的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/ct9201700762
• 作为产物：
  描述：

  二苯基汞 生成 triphenylbismuth dibromide
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Bi: MVol., 74, page 186 - 187

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  cholestane-3β,5α-diol 在 碘 、 triphenylbismuth dibromide 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以8%的产率得到胆甾-3,5-二烯
  参考文献：
  名称：

  三溴化三苯铋碘：一种有效的酒精脱水试剂

  摘要：

  叔醇和仲醇在惰性气氛下，在温和的条件下与二溴化三苯基铋和碘反应，以良好的收率得到相应的最稳定的烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73313-2

文献信息

• Synthesis and Structure of Pentavalent Bismuth(V) Alkoxides and Ligand Redistribution Equilibria in Solution
  作者：Silke Hoppe、Kenton H. Whitmire

  DOI：10.1021/om970760r

  日期：1998.3.1

  The six new pentavalent Bi(V) alkoxide complexes Ph3Bi(OR)2, 1, Ph3BiBr(OR), 2, and Ph4Bi(OR), 3 (a, R = C6F5; b R = C6Cl5) have been prepared. Ph4Bi(OR) was synthesized by alcoholysis of BiPh5 with ROH. Ph3Bi(OR)2 and Ph3BiBr(OR) were products of the salt elimination reaction between Ph3BiBr2 and NaOR. These compounds were characterized spectroscopically and by single-crystal X-ray diffraction. In

  的六个新的五价铋（V）醇盐络合物博士3的Bi（OR）2，1中，Ph 3 BIBR（OR），2或Ph 4毕（OR），3（一个，R = C 6 ˚F 5 ; b ř ＝ C 6 Cl 5）已经准备好。Ph 4 Bi（OR）是由BiPh 5与ROH醇解合成的。Ph 3 Bi（OR）2和Ph 3 BiBr（OR）是Ph 3 BiBr 2之间的盐消除反应的产物和NaOR。这些化合物通过光谱学和单晶X射线衍射表征。在固态下，它们具有扭曲的三角双锥体配位几何形状。虽然混合物种博士3 BIBR（OR）可以以纯的形式，为结晶固体被分离，它们不作为纯化合物在溶液中由于非常快速再分布平衡pH存在3的Bi（OR）2 +博士3 BIBR 2 ⇌2PH 3 BiBr（OR）。使用VT NMR光谱法测量平衡常数。为了比较，二卤化物Ph 3 BiX 2之间先前未报告的交叉交换反应的平衡常数（X = F，Cl，Br）也在226
• Bioactive heteroleptic Bismuth(V) carboxylates: Synthetic Stratagem, characterization and binding pattern validation
  作者：Mehwish Mehmood、Imtiaz-ud-Din、Sumaira Abbas、Syed Sikander Azam、Ihsan-ul-Haq、Muhammad Nawaz Tahir、Nousheen Parvaiz、Asim Tameez Ud Din

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121357

  日期：2020.8

  The molecular docking studies for (1–8) demonstrate strong interactions between the receptor and the molecule and a firm protein-ligand complex formation described their effective role in enzymes' inhibition. The bioactivity data obtained from both in silico analysis and in vitro studies are quite promising ones and the synthesized compounds may find a leading role in future drug discovery programs.

  一系列杂triorganobismuth（V）的羧酸酯的（1 - 8）通式的Ar 3的Bi（COOR）2 ; 其中Ar = C 6 H ^ 5 （1 - 4），P-CH 3 C ^ 6 ħ 4 （5 - 8）和R = C 10 H ^ 7 （1，5），2-CH 3 c ^ 6 ħ 4 （2， 6），3，4-（OCH 2 CH 3）C 6 H 3 （ 3，7 ），2-ClC 6 H 4 （4，8）; 用三乙胺作为碱在干燥的甲苯中，通过前体Ar 3 BiBr 2和相应的羧酸之间的化学计量反应合成了三氯甲烷。通过FT-IR，NMR光谱和X射线衍射技术对它们进行了表征，以获得其结构图案的明确证据。（2＆5）的单晶XRD数据显示存在五个扭曲的三角双锥体分子几何结构的铋配位中心，而（6）描述了弱六配位铋，包括一个羧基的独特异双峰相互作用以及由此产生的扭曲的八面体分子几何结构。分子对接研究表明，化合物（
• In situ quenching of monoaryl bismuth (III) dihalides with nitrogen donor ligands: Isolation of adducts and their spectral characterization
  作者：B.D. Jadhav、S.K. Pardeshi

  DOI：10.1016/j.molstruc.2018.07.072

  日期：2018.12

  Abstract The molecular addition of amphoteric molecules of organobismuth (III) compounds namely, o-tolylbismuth and p-tolylbismuth dihalides with nitrogen donor bidentate ligands 1, 10 phenanthroline and 2, 2′-bipyridine have been isolated and characterized by UV–visible, IR, NMR and Photoluminescence (PL) spectroscopy. The compounds have been isolated from non-aqueous media; they have empirical formulae

  摘要 有机铋 (III) 化合物的两性分子即邻甲苯基铋和对甲苯基铋二卤化物与氮供体双齿配体 1, 10 菲咯啉和 2, 2'-联吡啶的分子加成已被分离出来，并通过紫外-可见光、红外光谱表征。 、核磁共振和光致发光 (PL) 光谱。这些化合物已从非水介质中分离出来；它们具有 ArBiX2-L 类型的经验公式（X = Cl、Br、I；L = Phen、Bipy）。红外研究表明，苯基衍生物的结晶相存在强烈的扩展相互作用，而邻-和对-甲苯基铋二卤化物的紫外吸收由于甲基取代基的 + I 性质和相应的因铋配位而导致的配合物中的低色位移显示出红移效应中央。复合物的 1HNMR 谱显示出游离配体的峰，从而表明复合物在溶液相中解离。室温 PL 光谱表明与有机铋 (III) 二卤化物相比，复合物中存在具有 Bi3+ 发光的单体-二聚体物质。
• Bioactive Heteroleptic Bismuth(V) Complexes: Synthesis, Structural Analysis and Binding Pattern Validation
  作者：Sohaila Andleeb、Imtiaz‐ud‐Din、Muhammad Khawar Rauf、Syed Sikander Azam、Ihsan‐ul Haq、Muhammad Nawaz Tahir、Sajjad Ahmad

  DOI：10.1002/aoc.5061

  日期：——

  general formula, R3Bi(OOCR')2 (1–7), where R = C6H5 (1–3), p‐CH3C6H4 (4–7) and R' = 3,5‐Cl2C6H3 (1, 5); 3,4,5‐(OCH3)3C6H2 (2, 6); 3‐CH3C6H4 (3,7); 2‐OH‐3‐OCH3C6H3 (4) have been synthesized and fully characterized by FT‐IR, 1H &13C NMR spectroscopy, single crystal X‐ray crystallography and elemental analysis. The molecular geometry observed for the compounds is predominantly distorted trigonal bipyramidal

  杂triorganobismuth（V）通式的复合物，R 3的Bi（OOCR'）2（1 - 7），其中R = C 6 H ^ 5（1 - 3），p -CH 3 Ç 6 ħ 4（4 - 7）和R” = 3,5-CL 2 ç 6 ħ 3（1，5）; 3,4,5-（OCH 3）3 c ^ 6 ħ 2（2，6）; 3通道3Ç 6 ħ 4（3，7）; 合成了2-OH-3-OCH 3 C 6 H 3（4），并通过FT-IR，1 H和13 C NMR光谱，单晶X射线晶体学和元素分析对其进行了全面表征。这些化合物中观察到的分子几何结构主要是扭曲三角双锥，随后将其通过X-射线分析认证以便（事实1 - 4）。所有合成的化合物都经过了生物测定，以测定抗疟原虫（热带利什曼原虫KWH23）和波黑豆脲酶的抑制活性，以及​​对人体的抑制作用。淋巴细胞用于测量一般毒性。其中（4）被证明对目标物种（热带利什曼原虫KWH23）高度有效，而对哺乳动物细胞的低于0
• Synthesis and structure of 2,4,6-tribromophenoxytetraphenylbismuth
  作者：V. V. Sharutin、I. V. Egorova、T. V. Tsiplukhina、A. V. Gerasimenko、M. A. Pushilin

  DOI：10.1007/s11173-005-0046-x

  日期：2004.12

  4,6), and Ph4BiOC6H2(Cl3-2,4,6). Tetraphenylbismuth aroxides are produced by the disproportionation reaction of ligands from pentaphenylbismuth and triphenylbismuth diaroxides in toluene or from pentaphenylbismuth and phenol. Triphenylbismuth diaroxides are synthesized from phenol, triphenylbismuth, and hydrogen peroxide taken at a molar ratio of 2 : 1 : 1, respectively, in diethyl ether. According

  合成了五价铋的四个新的配合物：Ph 3 Bi [OC 6 H 2（Br 3 -2,4,6）] 2，Ph 3 Bi [OC 6 H 2（Cl 3 -2,4,6）] 2，Ph 4 BiOC 6 H 2（Br 3 -2,4,6 ）和Ph 4 BiOC 6 H 2（Cl 3-2,4,6）。通过配体从甲苯中的五苯基铋和三芳基二氧化物的歧化反应或甲苯中的五苯基铋和苯酚的歧化反应，可以制得四苯基铋的氧化物。三苯基三氧化二铋是由苯酚，三苯基铋和过氧化氢分别在乙醚中以2：1：1的摩尔比合成的。根据X射线衍射数据，包围在2,4,6-三溴苯氧基四苯基铋中的铋原子具有在轴向位置带有烷基的配体的三角形双锥体的构型。Bi-C和Bi-O键的长度分别为2,184、2.190、2.234和2.514Å，赤道CSbC角等于111.4°，121.3°和121.3°。