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n-butyl 3-hydroxypropionate | 4890-38-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
n-butyl 3-hydroxypropionate
英文别名
butyl-β-hydroxy propionate;Butyl 3-hydroxypropanoate
n-butyl 3-hydroxypropionate化学式
CAS
4890-38-4
化学式
C7H14O3
mdl
——
分子量
146.186
InChiKey
MENWVOUYOZQBDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 溶解度:
    0.05 M

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:33ad91c953f80b7b94ef69494d7428f2
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    n-butyl 3-hydroxypropionate 在 NaH2PO4-silica 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 以40%的产率得到丙烯酸丁酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS OF MANUFACTURING DERIVATIVES OF beta-HYDROXYCARBOXYLIC ACIDS
    [FR] PROCEDES RELATIFS A L'ELABORATION DE DERIVES D'ACIDES DOLLAR G(B)-HYDROXYCARBOXYLIQUES
    摘要:
    公开号:
    WO2003082795A3
  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基丙酸正丁醇硫酸 作用下, 以 为溶剂, 以37%的产率得到n-butyl 3-hydroxypropionate
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS OF MANUFACTURING DERIVATIVES OF beta-HYDROXYCARBOXYLIC ACIDS
    [FR] PROCEDES RELATIFS A L'ELABORATION DE DERIVES D'ACIDES DOLLAR G(B)-HYDROXYCARBOXYLIQUES
    摘要:
    公开号:
    WO2003082795A3
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文献信息

  • 1,3-BENZOTHIAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1424336A1
    公开(公告)日:2004-06-02
    This invention provides a compound represented by the formula (I) : wherein R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy, nitro, optionally halogenated alkyl, alkoxy optionally having substituents, acyl or amino optionally having substituents; R2 is pyridyl, furyl, thienyl, pyrrolyl, quinolyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, indolyl, tetrahydroquinolyl or thiazolyl, each of which may have substituents; n is 1 or 2; or a salt. And this invention provides a safe pharmaceutical comprising the compound of the formula (I) , which has an excellent apoptosis inhibitory effect and MIF binding effect, for preventing and/or treating heart disease, nervous degenerative disease, cerebrovascular disease, central nervous infectious disease, traumatorathy, demyelinating disease, bone and articular disease, kidney disease, liver disease, osteomyelodysplasia, AIDS, cancer, and the like.
    这项发明提供了一种由以下式(I)表示的化合物: 其中R1是氢原子、卤素原子、羟基、硝基、可选择具有卤素取代基的烷基、可选择具有取代基的烷氧基、酰基或氨基; R2是吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡啶并嘧啶基、吲哚基、四氢喹啉基或噻唑基,每种基团可能具有取代基; n为1或2;或其盐。该发明提供了一种安全的药物,包括具有优异的凋亡抑制作用和MIF结合作用的式(I)化合物,用于预防和/或治疗心脏病、神经退行性疾病、脑血管疾病、中枢神经感染性疾病、创伤病变、脱髓鞘疾病、骨骼和关节疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、骨髓发育不良、艾滋病、癌症等。
  • [EN] PYRIDAZINE DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PYRIDAZINE INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2009114677A1
    公开(公告)日:2009-09-17
    The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables A, L1, L2, R2, R11, and M are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.
    本发明提供了式(I)的化合物:或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐,其中变量A、L1、L2、R2、R11和M如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆激肽原的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
  • Catalysts Conversion Of Hydroxypropionic Acid Or Its Derivatives To Acrylic Acid Or Its Derivatives
    申请人:THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
    公开号:US20130274512A1
    公开(公告)日:2013-10-17
    Methods for catalytically dehydrating hydroxypropionic acid, hydroxypropionic acid derivatives, or mixtures thereof to acrylic acid, acrylic acid derivatives, or mixtures thereof with high yield and selectivity and without significant conversion to undesired side products, such as, acetaldehyde, propionic acid, and acetic acid, are provided. The catalysts are mixed condensed phosphates.
    提供了一种将羟基丙酸、羟基丙酸衍生物或二者混合物催化脱水制备丙烯酸、丙烯酸衍生物或二者的方法,具有高产率和选择性,并且不会显著转化为不希望的副产物,如乙醛、丙酸和乙酸,催化剂为混合凝缩磷酸盐。
  • 一种制备3-羟基丙酸酯类衍生物的方法
    申请人:中国石油化工股份有限公司
    公开号:CN113831248A
    公开(公告)日:2021-12-24
    本发明公开了一种制备3‑羟基丙酸酯类衍生物的方法,包括:在醇类化合物和加氢脱氧催化剂的存在下,使甘油酸与氢气和醇类化合物进行反应,得到所述3‑羟基丙酸酯类衍生物;其中,所述加氢脱氧催化剂为负载型金属催化剂与至少一种负载型金属氧化物催化剂和/或至少一种负载型杂多酸催化剂的混合物。本发明方法绿色环保,3‑羟基丙酸酯类衍生物收率高。
  • [EN] SYSTEMS AND METHODS FOR PRODUCING NITRILES<br/>[FR] SYSTÈMES ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE NITRILES
    申请人:ALLIANCE SUSTAINABLE ENERGY
    公开号:WO2017143124A1
    公开(公告)日:2017-08-24
    An aspect of the present disclosure is a method that includes a first reacting a molecule from at least one of a carboxylic acid, an ester of a carboxylic acid, and/or an anhydride with ammonia to form a nitrile, where the first reacting is catalyzed using an acid catalyst. In some embodiments of the present disclosure, the molecule may include at least one of acetic acid, lactic acid, and/or 3-hydroxyproprionic acid (3-HPA). In some embodiments of the present disclosure, the molecule may include at least one of methyl acetate, ethyl lactate, and/or ethyl 3-hydroxypropanoate (ethyl 3-HP). In some embodiments of the present disclosure, the anhydride may be acetic anhydride.
    本公开的一个方面是一种方法,其中首先将来自至少一种羧酸、羧酸酯和/或酸酐的分子与氨发生反应,形成腈,其中第一反应是在酸催化剂的作用下催化的。在本公开的一些实施例中,该分子可能包括乙酸、乳酸和/或3-羟基丙酸(3-HPA)中的至少一种。在本公开的一些实施例中,该分子可能包括醋酸甲酯、乙酸乙酯和/或3-羟基丙酸乙酯(乙基3-HP)中的至少一种。在本公开的一些实施例中,酸酐可能是醋酸酐。
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