Ph₂MeGeCl | 115514-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ph₂MeGeCl
• 英文别名: diphenylmethylchlorogermane；methyldiphenylgermanium chloride；Chloro-methyl-diphenylgermane
• CAS: 115514-17-5
• 化学式: C₁₃H₁₃ClGe
• 分子量: 277.289
• InChiKey: MFLXYABEDIETHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.7±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ph₂MeGeCl 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 以95%的产率得到methyl(diphenyl)germanium
  参考文献：
  名称：

  Development of novel and efficient synthesis of group 14 element (Ge and Sn) catenates by use of samarium (II) diiodide

  摘要：

  Group 14 element catenates such as di-, tri-, poly-germanes, and polystannanes are efficiently synthesized by use of the one-electron reducing agent Sml(2) under mild homogeneous conditions in good yields. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.12.032
• 作为产物：
  描述：

  (methyldiphenylgermyl)2O 在 四氯化碳 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 以200 %的产率得到Ph₂MeGeCl
  参考文献：
  名称：

  苯基取代的二锗烷恶烷的光化学。首次直接观察通过激光闪光光解法探测的生殖氧自由基

  摘要：

  苯基取代的二germanoxanes（PhnMe3-nGe）2O（n = 1-3）的激光快速光解导致GeO键均质化，从而产生了胚芽基和胚芽基。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)86160-4

文献信息

• Direct Detection of 1,1-Diphenylgermene in Solution and Absolute Rate Constants for Germene Trapping Reactions
  作者：Nicholas P. Toltl、William J. Leigh

  DOI：10.1021/ja973756f

  日期：1998.2.1

  Direct irradiation of 1,1-diphenylgermetane in hexane solution affords 1,1,3,3-tetraphenyl-1,3-digermetane in high chemical yield. Photolysis in the presence of aliphatic alcohols leads instead to the formation of the corresponding alkoxymethyldiphenylgermane. These results are consistent with the formation of 1,1-diphenylgermene as a primary photochemical product from photolysis of the germetane.

  1,1-二苯基锗烷在己烷溶液中的直接照射以高化学产率提供了 1,1,3,3-四苯基-1,3-二锗烷。在脂肪醇存在下的光解反而导致形成相应的烷氧基甲基二苯基锗烷。这些结果与 1,1-二苯基锗烯作为锗烷光解的主要光化学产物的形成一致。化合物在己烷、乙腈或四氢呋喃中的纳秒激光闪光光解产生瞬态，根据其二阶衰变动力学、紫外光谱 (λmax = 325 nm) 和事实可归属于锗烯通过加入醇和乙酸将其淬灭。1,1-二苯基锗烯与甲醇、乙醇、2-丙醇、叔丁醇、乙酸、使用锗烷作为前体，测定了三种溶剂中的 O-氘化同位素异构体和丙酮。这些胚芽捕获的动力学和机制...
• Photochemical Reactions of Aryl-Substituted Digermanes through a Pair of Organogermyl Radicals
  作者：Kunio Mochida、Masanobu Wakasa、Yoshio Sakaguchi、Hisaharu Hayashi

  DOI：10.1246/bcsj.64.1889

  日期：1991.6

  The photochemical reactions of aryl-substituted digermanes were investigated by trapping experiments and a laser flash photolysis technique. The photolysis of phenylated digermanes resulted in germanium–germanium bond homolysis to give a pair of two germyl radicals. The germyl radicals abstracted a chlorine atom from carbon tetrachloride to give chlorogermanes. The pair of germyl radicals also underwent

  通过捕获实验和激光闪光光解技术研究了芳基取代的二锗烷的光化学反应。苯基化二锗烷的光解导致锗-锗键均裂，产生一对两个锗烷基。锗基自由基从四氯化碳中提取一个氯原子，得到氯锗烷。这对锗基自由基也经历了同位取代，这是锗烯的前体。讨论了苯基化二锗烷的光化学机理。
• Electrochemical Halogenation of Trisubstituted Germanes and Silanes
  作者：Mitsutoshi Okano、Kunio Mochida

  DOI：10.1246/bcsj.64.1381

  日期：1991.4

  Electrochemical halogenation of trisubstituted germanes and silanes in acetonitrile occurred in the cathode compartment in contrast to the well-known electrochemical halogenations which always occur in the anode compartment.

  三取代锗烷和硅烷在乙腈中的电化学卤化发生在阴极室，而众所周知的电化学卤化总是发生在阳极室。
• Trimésitylgermyllithium: Synthèse et réactivité
  作者：A. Castel、P. Rivière、J. Satgé、Y.H. Ko、D. Desor

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85308-l

  日期：1990.10

  The new organogermyllithium Mes3GeLi has been prepared in good yield by hydrogermolysis reaction of t-butyllithium in THF. The bulky group favours stabilization in the form of the THF complex. Mes3GeLi has been characterized by alkylation reaction with MeI. Some metalation reactions are reported. They lead to the formation of unsymmetrical or symmetrical organogermylmercuric compounds and also of new

  通过叔丁基锂在THF中的加氢热解反应，可以高收率制备新型有机锗烷基Mes 3 GeLi。庞大的基团有利于以THF配合物的形式稳定化。Mes 3 GeLi的特征是与MeI进行烷基化反应。据报道一些金属化反应。它们通过经典的亲核反应导致不对称或对称的有机锗汞化合物的形成，以及新的不对称二锗烷的形成。相反，Mes 3 GeLi与苯甲酰氯的反应更为复杂，显然是通过单电子转移过程进行的。
• Laser photolysis and CIDEP studies of the formation of phenyl-substituted Group IVA element (silicon, germanium, and tin)-centered radicals in direct photoejection of the Group IVA element-centered anions
  作者：Kunio Mochida、Masanobu Wakasa、Yoshio Sakaguchi、Hisaharu Hayashi

  DOI：10.1021/ja00260a002

  日期：1987.12

  group 4B element-centered radicals generated by the direct photoejection from the group 4B element-centered anions were observed by laser photolysis at room temperature. In order to clarify the mechanism of this process, CIDEP study of the photolysis of the group 4B element-centered anions was carried out at 77 and 4.2 K. From the emissive patterns observed for the germyl and stannyl anions after the

  在室温下通过激光光解观察到由 4B 族元素中心的阴离子直接光喷射产生的苯基取代的 4B 族元素中心自由基。为了阐明这一过程的机制，在 77 和 4.2 K 下进行了 4B 族元素中心阴离子的光解 CIDEP 研究。 从脉冲激光激发后观察到的锗基和甲锡基阴离子的发射模式，光喷射反应最有可能发生在三线态阴离子中。