3-[4-[(2-phenylphenyl)carbamoyloxy]-1-piperidyl]propanoic acid | 743460-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[4-[(2-phenylphenyl)carbamoyloxy]-1-piperidyl]propanoic acid
• 英文别名: 3-[4-(biphenyl-2-ylcarbamoyloxy)piperidin-1-yl]propionic acid；3-[4-[(2-phenylphenyl)carbamoyloxy]piperidin-1-yl]propanoic acid
• CAS: 743460-36-8
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₄
• 分子量: 368.433
• InChiKey: XRRRDJZFAVCWEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-[(2-phenylphenyl)carbamoyloxy]-1-piperidyl]propanoic acid 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 sodium tris(acetoxy)borohydride 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-(2-{[4-(4-{[(R)-2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethylamino]methyl}-phenylcarbamoyl)butyl]methylcarbamoyl}ethyl)piperidin-4-yl ester oxalate isopropanol salt
  参考文献：
  名称：

  CRYSTALLINE OXALATE SALTS OF A DIAMIDE COMPOUND

  摘要：

  该发明涉及苯并-2-基甲酸1-(2-{[4-(4-{[(R)-2-羟基-2-(8-羟基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-5-基)乙基氨基]-甲基}苯基甲酰)丁基]甲基甲酰}乙基)哌啶-4-基酯的结晶草酸盐。该发明还涉及含有这种结晶草酸盐的组合物；使用这种结晶草酸盐来治疗肺部疾病等的方法；以及制备这种结晶草酸盐的方法。

  公开号：

  US20120083478A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(Biphenyl-2-ylcarbamoyloxy)piperidin-1-yl]propionic Acid Methyl Ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 1-苄基-4-羟基哌啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到3-[4-[(2-phenylphenyl)carbamoyloxy]-1-piperidyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists

  摘要：

  该发明提供了化合物I的结构式：其中a、b、c、d、n、R1、R2、R3、R6、R7、W和A如规范中定义。化合物I是肌气管受体拮抗剂。该发明还提供含有这种化合物的药物组合物，用于制备这种化合物的过程和中间体，以及使用这种化合物治疗肺部疾病的方法。

  公开号：

  US20060205775A1

文献信息

• Compounds having beta2 adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity
  申请人：Mammen Mathai

  公开号：US20050113417A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The invention is directed to compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7a , R 7b , W, G 1 , G 2 , a, b, c, d and m are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  这项发明涉及到以下式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7a、R7b、W、G1、G2、a、b、c、d和m如规范中所定义，或其药学上可接受的盐、溶剂或立体异构体。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• [EN] DIAMIDE COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND ß2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES DIAMIDES AYANT UN ANTAGONISTE DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE ET UNE ACTIVITE AGONISTE DES RECEPTEURS ADRENERGIQUES BETA2
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2010123766A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  This invention relates to a compound of formula I; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Such compounds possess both muscarinic receptor antagonist and β2 adrenergic receptor agonist activities. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds, and methods of using such compounds as bronchodilating agents to treat pulmonary disorders.

  这项发明涉及公式I的化合物；或其药学上可接受的盐。这些化合物具有毛细血管收缩受体拮抗剂和β2肾上腺素受体激动剂活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的过程和中间体，以及将这些化合物用作支气管扩张剂治疗肺部疾病的方法。
• Dialkylphenyl compounds having beta2 adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity
  申请人：Colson Pierre-Jean

  公开号：US20070249675A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  This invention relates to compounds of formula I: wherein R 1 and R 2 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions and combinations comprising such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds, and methods of using such compound to, for example, treat pulmonary disorders, such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.

  本发明涉及式I的化合物：其中R1和R2如规范中定义，或其药用可接受的盐或溶剂或立体异构体。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物和配方，用于制备这类化合物的过程和中间体，以及使用这类化合物治疗肺部疾病，如慢性阻塞性肺病和哮喘等方法。
• Crystalline forms of a dimethylphenyl compound
  申请人：Bolton Jennifer

  公开号：US20070249674A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention relates to crystalline free base forms of biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-[2-(4-[(R)-2-(3-formylamino-4-hydroxyphenyl)-2-hydroxyethylamino]methyl}-2,5-dimethylphenylcarbamoyl)ethyl]piperidin-4-yl ester or a solvate thereof. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing or prepared from such crystalline forms; processes and intermediates useful for preparing such crystalline forms; and methods of using such crystalline forms to, for example, treat a pulmonary disorder.

  该发明涉及联苯基-2-基氨基甲酸1-[2-(4-[(R)-2-(3-甲酰氨基-4-羟基苯基)-2-羟乙基氨基]甲基}-2,5-二甲基苯基甲酰)乙基]哌啶-4-基酯的结晶游离碱形式或其溶剂合物。该发明还涉及含有或由这种结晶形式制备的药物组合物；用于制备这种结晶形式的有用中间体和过程；以及使用这种结晶形式来治疗肺部疾病等方法。
• Crystalline forms of a biphenyl compound
  申请人：Dalziel M. Sean

  公开号：US20060205949A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The invention provides crystalline naphthalene-1,5-disulfonic acid salts of biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-2-[5-(4-hydroxybenzylamino)pentylcarbamoyl]ethyl}piperidin-4-yl ester, and pharmaceutically acceptable solvates thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the crystalline compounds or prepared using such compounds; processes and intermediates for preparing the crystalline compounds; and methods of using the compounds to treat pulmonary disorders.

  该发明提供了萘-1,5-二磺酸双苯基-2-基氨甲酸1-2-[5-(4-羟基苯甲基氨基)戊基氨甲酰]乙基}哌啶-4-基酯的晶体盐，以及其药用可接受的溶剂化合物。该发明还提供了包含这些晶体化合物或使用这些化合物制备的药物组合物；用于制备这些晶体化合物的过程和中间体；以及使用这些化合物治疗肺部疾病的方法。